pobierz Informator (pdf - 6,3 MB) - Shiuz.com
pobierz Informator (pdf - 6,3 MB) - Shiuz.com
pobierz Informator (pdf - 6,3 MB) - Shiuz.com
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
INFORMATOR Nr 50/3/2011<br />
rat LPFo wykazuje właściwości<br />
hamujące wobec spontanicznej,<br />
niekontrolowanej fosforylacji<br />
reszt tyrozylowych białek<br />
plemnikowych. Stosowanie<br />
więc do kriokonserwacji tylko<br />
frakcji plemnikowej ejakulatu<br />
(frakcja gęsta) lub ograniczenie<br />
czasowe kontaktu plemników<br />
z odpowiednią pulą białek<br />
plazmowych może przyczyniać<br />
się do obniżenia jakości plemników<br />
po kriokonserwacji.<br />
Przedstawiony w sposób<br />
wybiórczy stan wiedzy dotyczącej<br />
specyficzności nasienia<br />
knura podkreśla jego różnorodne<br />
a zarazem oryginalne<br />
właściwości biologiczne, które<br />
wymagały uwzględnienia<br />
w procedurze technologii zamrażania-rozmrażanianasienia<br />
knura metodą „kortowską”.<br />
„Kortowska” metoda mrożenia<br />
nasienia knura – aspekty<br />
technologiczne i biologiczne<br />
Opracowanie kompleksowej<br />
technologii kriokonserwacji<br />
nasienia knura dokonane<br />
zostało przez Zespół pracowników<br />
Katedry Biochemii i Biotechnologii<br />
Zwierząt Uniwersytetu<br />
Warmińsko-Mazurskiego<br />
w Olsztynie przy współpracy<br />
pracowników Stacji Hodowli<br />
i Unasieniania Zwierząt Sp.<br />
z o.o. z siedzibą w Bydgoszczy<br />
oraz Fermy Zarodowej Trzody<br />
Chlewnej w Grabowie k. Lubawy.<br />
Realizacja zadań badawczych<br />
była możliwa w ramach<br />
projektu badawczego rozwojowego<br />
Narodowego Centrum Badań<br />
i Rozwoju (NR 12001404).<br />
Zadania dotyczyły opracowania<br />
postępowania technologicznego<br />
z uwzględnie-<br />
32<br />
Mrożenie nasienia prowadzone jest<br />
w sterowanej komputerowo zamrażarce<br />
przy zastosowaniu programu opracowanego<br />
specjalnie dla metody „kortowskiej” <br />
niem poszczególnych etapów<br />
zamrażania, wyboru sposobu<br />
konfekcjonowania nasienia<br />
oraz techniki jego rozmrażania<br />
i przeprowadzania zabiegu inseminacyjnego<br />
loch nasieniem<br />
mrożonym. Podstawą opracowania<br />
technologii była metoda,<br />
która po raz pierwszy została<br />
zaprezentowana w roku<br />
1985 jako „Kortowska metoda<br />
zamrażania nasienia knura”,<br />
co zostało opublikowane<br />
w czasopiśmie „Medycyna Weterynaryjna”,<br />
1985, Nr 6, strony<br />
349 -353.<br />
W rezultacie prowadzonych<br />
w ramach projektu rozwojowego<br />
badań podstawowych wprowadzono<br />
do zmodyfikowanej<br />
procedury kriokonserwacji nasienia<br />
knura następujące rozwiązania:<br />
1. Uwzględniono rolę substancji<br />
białkowych plazmy nasienia<br />
w mechanizmach ich inte-<br />
Fot. Archiwum Autora<br />
rakcji zarówno z receptorami<br />
plazmolemy, jak i organicznymi<br />
składnikami rozcieńczalnika.<br />
Stąd w procedurze<br />
mrożenia używana jest<br />
określona objętość ejakulatu<br />
knura (120 ml) zamiast stosowanej<br />
w innych technologiach<br />
frakcji gęstej ejakulatu.<br />
2. Do składu rozcieńczalnika<br />
Kortowo-3 (zawierającego<br />
cytrynian sodowy, wersenian<br />
disodowy, octan potasu<br />
i fruktozę) wprowadzono,<br />
zamiast pełnego żółtka jaja<br />
kurzego, oryginalną, rozpuszczalną<br />
w wodzie frakcję<br />
niskocząsteczkowych lipoprotein<br />
izolowanych z żółtka<br />
jaja strusia afrykańskiego.<br />
Jak już sygnalizowano<br />
uprzednio preparat LPFo stanowi<br />
przedmiot zgłoszenia<br />
patentowego. Stwierdzono<br />
ponadto, że 5-procentowy<br />
dodatek LPFo do rozcieńczalnika<br />
K3 przed zamrażaniem<br />
próby nasienia jest optymalny<br />
dla zabezpieczenia struktur<br />
plemnikowych przed<br />
udarem chłodowym i udarem<br />
osmotycznym.<br />
3. Mimo że lipoproteiny preparatu<br />
LPFo nie podlegają reakcji<br />
precypitacji przez specyficzne<br />
substancje białkowe<br />
plazmy nasienia (białka zależne<br />
od jonów cynkowych)<br />
bezpośrednio po pobraniu<br />
określonej objętości ejakulatu<br />
wprowadzono etap dializy<br />
nasienia, którego zadaniem<br />
jest pełna neutralizacja<br />
zjawiska specyficznej precypitacji<br />
komponentów żółtkowych.<br />
Proces dializy powoduje<br />
usunięcie z ejakulatu<br />
wolnych jonów cynkowych,<br />
które zwykle po związaniu<br />
z białkami plazmowymi po-