pobierz Informator (pdf - 6,3 MB) - Shiuz.com

More documents

Recommendations

Info

INFORMATOR Nr 50/3/2011 ze zmiennością w genie kalpastatyny (CAST). Inną metodą wytypowania takich konkretnych genów jest metoda poszukiwania genów kandydujących. Na podstawie znajomości procesów fizjologicznych i przemian metabolicznych kształtujących daną cechę możliwe jest wytypowanie genów, których produkty potencjalnie uczestniczą w tych przemianach. W ostatnich latach w wielu ośrodkach naukowo-badawczych całego świata nastąpiło nasilenie badań polegających na poszukiwaniu genów kandydujących. Firmy komercyjne w Europie, a przede wszystkim w USA już od lat dziewięćdziesiątych ubiegłego wieku starają się wdrożyć pewną grupę genów do swoich programów hodowlanych. Przykładem mogą być geny związane z otłuszczeniem tuszy jak leptyna (LEP), melanokortyna (MC4R) czy gen białka wiążącego kwasy tłuszczowe (HFABP); z jakością mięsa – jak gen kwaśnego mięsa RN, czy też związane z rozrodem – ESR, PRLR, FSHB. Przykładem zastosowania w praktyce elementów genetyki molekularnej jest między innymi monitorowanie w genomie świni obecności niekorzystnego wariantu genu RYR1 (zwanego również genem halotanowym lub genem wrażliwości na stres). Występowanie tego wariantu w populacji powodowało znaczne straty związane z upadkami zwierząt oraz pojawianiem się technologicznych wad jakości mięsa wieprzowego. Badania te stały się elementem programu hodowlanego trzody chlewnej również w Polsce. 20 Mikromacierze Obecnie kompleksową metodą pozwalającą na analizę całego genomu jest technologia mikromacierzy DNA. Mikromacierz to płytka szklana lub plastikowa z naniesionymi w regularnych pozycjach mikroskopowej wielkości polami zawierającymi różniące się od siebie sekwencją fragmenty DNA. Technikę tę stosuje się z powodzeniem do badania struktury genów w przypadku mikromacierzy SNP, czyli polimorfizmu pojedynczego nukleotydu. Jest to zjawisko zmienności sekwencji DNA, która polega na zmianie pojedynczego nukleotydu (A, T, C lub G) w łańcuchu DNA. Charakterystyczne cechy SNP to przede wszystkim ich mnogość i równomierne rozproszenie w genomie. Pojedynczy SNP charakteryzuje się stosunkowo małą informatywnością, ale zrekompensowane jest to ilością analizowanych SNP u pojedynczego osobnika. Technologia mikromacierzy DNA umożliwia oznaczanie jednocześnie dużej liczby SNP rozmieszczonych w genomie. Mikromacierze pozwalają na identyfikację szeregu wariantów SNP o mierzalnym wpływie na zmienność cechy fenotypowej. Po wybraniu zestawu takich wariantów o znanych efektach, możliwe jest szacowanie wartości hodowlanej zwierzęcia. Podejście takie, jeśli okaże się wystarczająco wiarygodne, może zrewolucjonizować procedurę oceny, która tradycyjnie jest prowadzona na podstawie informacji o użytkowości danego osobnika lub potomstwa. W odniesieniu do genomu świni w Stanach Zjednoczonych jest w tej chwili opracowana mikromacierz SNP zawierajaca 60 000 markerów genetycznych. Stworzenie takiej macierzy było możliwe dzięki projektowi poznania sekwencji genomu świni. W Polsce natomiast, korzystając z bazy jednonukleotydowych polimorfizmów SNP dla świń, prof. Stanisław Kamiński z Katedry Genetyki Zwierząt Uniwersytetu Warmińsko-Mazurskiego w Olsztynie wraz ze współpracownikami, również skonstruowali mikromacierz SNP dla tego właśnie gatunku pod nazwą SNiPORK. Działanie to otworzyło możliwość badań zmierzających do określenia wpływu wybranych SNP na cechy użytkowości tucznej i rzeźnej, a także cechy jakości mięsa wieprzowego. Omawiana wcześniej problematyka mieściła się w ramach tematów związanych z genomiką strukturalną. W obecnej dekadzie króluje genomika funkcjonalna, zajmująca się funkcjonowaniem genomów przy zastosowaniu nowoczesnych metod molekularnych. Ta nowa dziedzina wiedzy obejmuje zjawiska związane z ekspresją, czyli działaniem genów. Stosunkowo niedawno wprowadzono metodę mikromacierzy ekspresyjnych, która pozwala na jednoczesne monitorowanie działania wielu genów, nawet kilkudziesieciu tysięcy jednocześnie. Technologia ta umożliwia poznanie funkcji biologicznych wielu powiązanych ze sobą genów, białek oraz szlaków metabolicznych, co pozwala na bardziej globalne badania aktywności komórkowej. Na podstawie analizy wyników tych badań możliwe
jest wyselekcjonowanie konkretnych genów, których funkcja w organizmie związana jest z kształtowaniem się interesującej nas cechy użytkowej. Epigenomika Przebojem ostatnich lat w badaniach molekularnych jest z pewnością epigenomika. Epigenomika to poznanie procesów regulacyjnych w obrębie samego genomu, a więc poznanie tych elementów, które wpływają na ujawnianie się działania genów. Okazuje się, że istnienie samego genu, czy też konkretnego wariantu genu nie gwarantuje ujawnienia poziomu danej cechy. Istnieje cały szereg czynników i modyfikacji, którym podlega sekwencja DNA stanowiąca trzon genu. Strategia na najbliższe lata Tradycyjna selekcja stosowana obecnie opiera się na nieznanym genotypie zwierzęcia ujawniającym się w postaci jego fenotypu, na który wpływ ma również środowisko. Szacowanie wartości hodowlanej na podstawie danych o zwierzęciu i informacji rodzinowych odbywa się przy użyciu metody statystycznej BLUP (ang. best linear unbiesed prediction). Ta metoda z powodzeniem sprawdza się od około 10 lat. Umożliwia ona bardziej precyzyjne przewidywanie wartości genetycznej cech o niskiej odziedziczalności. Tymczasem producenci mięsa wieprzowego we współpracy z ośrodkami naukowymi, korzystając z najnowszych osiągnięć genomiki pilnie poszukują podłoża genetycznego interesujących ich cech produkcyjnych, tj. genów z pożądanym wpływem na cechę, bądź pozwalających na wczesne ich monitorowanie. Dążenie do ich zastosowania w selekcji, określanej obecnie mianem selekcji genomowej jest w tej chwili najpopularniejszym tematem w świecie hodowli, gdzie selekcja ta uważana jest za najważniejsze osiągnięcie od czasów wprowadzenia szacowania wartości hodowlanej. Jest to przełom w metodach prac hodowlanych i ocenie zwierząt przyspieszający postęp hodowlany. W ślad za tym, w najbliższym czasie zostaną stworzone nowe programy hodowlane w oparciu właśnie o selekcję genomową. W niektórych krajach jak np. USA, Kanada, Francja, Holan- INFORMATOR Nr 50/3/2011 dia zostało to już zapoczątkowane. Cel na najbliższe lata to osiąganie maksymalnego postępu hodowlanego przy pomocy istniejących metody szacowania wartości hodowlanej, ale również wykorzystanie potencjału genetycznego poprzez udoskonalenie i stosowanie technik molekularnych. Planuje się również ostrożne wprowadzenie nowych biotechnik, tj. terapii genowej, klonowania, różnego rodzaju manipulacji na zarodkach. Zależy to oczywiście od wielu obiektywnych czynników, do których należą koszty i potencjał nowych technologii, ich konkurencyjność w stosunku do metod konwencjonalnych. Nie bez znaczenia jest tu też opinia społeczeństwa. � Ocena i selekcja trzody chlewnej stan obecny Genotyp zwierzęcia przyszłość Genotyp zwierzęcia Geny lub markery Fenotyp zwierzęcia Środowisko Fenotyp zwierzęcia Dane z testowania genów Oszacowana wartość hodowlana Fenotyp krewnych Oszacowana wartość hodowlana SELEKCJA S E L E K C J A 21
Page 1 and 2: ISSN 1508-1192 Nr 50/3/2011 Buhaje
Page 3 and 4: Spis treści 4 Buhaje nowe oraz inn
Page 5 and 6: 111 (10% indeksu ogólnego), i OMC
Page 7 and 8: Nowości w naszej ofercie dr inż.
Page 9 and 10: Buhaje MCB Sp. z o.o. w Krasnem i S
Page 11 and 12: Oferta OFERTA dodatkowa DODATKOWA S
Page 13 and 14: Powtarzalność oceny wartości hod
Page 15 and 16: OHZ Mścice liderem nowoczesnych te
Page 17 and 18: Fot. Archiwum Redakcji Prezes OHZ M
Page 19: Sekwencjonowanie genomu Przełomowy
Page 23 and 24: Wykres 1. Pogłowie trzody chlewnej
Page 25 and 26: (model zwierzęcia) wprowadzono w P
Page 27 and 28: Kriobank nasienia knura w Polsce -
Page 29 and 30: serwacji nasienia knura. Plazmolema
Page 31 and 32: Tabela 1. Rezultaty unasieniań loc
Page 33 and 34: Główne etapy mrożenia nasienia k
Page 35 and 36: cyjnego: 1. Przedinseminacyjny wlew
Page 37 and 38: Koniec lata i jesień w pasiece = p
Page 39: INFORMATOR Nr 50/3/2011 Kursy insem

pobierz Informator (pdf - 6,3 MB) - Shiuz.com

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?