technická univerzita v liberci fakulta strojní - Jemná mechanika a ...

Marcin GOŁĄBCZAK, Stanisław MITURA, Institute of Materials Science and Engineering, Technical University of Lodz
Zkoušky korozní odolnosti uhlíkových vrstev vytvořených
na slitinách hořčíku metodou PACVD
1. ÚVOD
Slitiny hořčíku aktuálně nacházejí široké použití v mnoha
oblastech průmyslu, kde má zásadní význam redukce hmotnosti
[1,2]. Příklady oblastí použití slitin hořčíku jsou: letecký průmysl,
kosmický, automobilový, elektronický, produkce sportovního náčiní
atd. K hlavním přednostem slitin hořčíku náleží: vysoký poměr
mechanické odolnosti a hmotnosti, vysoká tepelná vodivost, malá
tepelná roztažnost, dobré slévárenské vlastnosti a vysoká funkční
integrita umožňující vytváření objektů ze slitin hořčíku v podobě
blízké koncové (near-net-shape) [1,2].
Slitiny hořčíku vykazují také vady [1], ze kterých je největší
velká korozní poddajnost, což má za následek jejich úbytek a zmenšení
mechanické odolnosti. Jiná vada slitin hořčíku je jejich malá
odolnost proti opotřebení, pokles vysokoteplotní odolnosti a také
poruchy elektromagnetického pole. Vyjmenované vady podstatnou
měrou omezují použití slitin hořčíku v technice.
V prezentované práci byly tyto vady eliminovány výběrem
vzorků. Na slitinách hořčíku AZ31 došlo k vytvoření speciálních
uhlíkových vrstev, tvořících ochranné bariéry a zároveň i splňující
dekorační funkce, použitím technologie vysokofrekvenční plazmy
PACVD (Plasma Activated Chemical Vapour Deposition) [1,3].
Prezentovány jsou výsledky vlastních experimentů korozní odolnosti
uhlíkových vrstev vytvářených na této slitině. Experimenty
obsahovaly zkoušky korozní odolnosti uskutečněné elektrochemickou
metodou a také testy koroze v solné komoře.
2. VÝSLEDKY
Elektrochemické zkoušky spočívaly ve vykonání série potenciostatických
měření za pomoci aparatury Volta Master 1 a potenciostatu
Radiometr-Copenhagen PGP 201. Zkoumané vzorky
byly ponořeny v Tyrodově kapalině o teplotě 20 °C, která byla
směsí roztoků solí s následujícím chemickým složením: NaCl -
8 g/dm 3 , CaCl 2 - 0,2 g/dm 3 , KCl - 0,2 g/dm3, NaH 2 PO 4 - 0,05 g/dm 3 ,
MgCl 26 H 2 O -0,1, g/dm 3 , NaHCO - 1 g/dm 3 , pH - 6,9.
Příklady výsledků potenciostatických zkoušek jsou představeny
v grafické podobě na obrázcích 1-2. Hodnocení korozní odolnosti
bylo uskutečněno na základě porovnání hodnot korozních potenciálů.
Korozní potenciály na hranici fází kov-roztok vyjadřují body
průniku křivek napětí s osou OX.
Obr. 1 Potenciostatická křivka pro vzorek ze slitiny hořčíku AZ31
bez uhlíkové vrstvy; i - hustota proudu, U - napětí
3/2007
Analýza výsledků elektrochemických zkoušek osvědčila, že
použití uhlíkové vrstvy na vzorcích ze slitiny hořčíku AZ31 zásadně
ovlivňuje posun a rozložení potenciálů (vzrůst korozního potenciálu)
na hranici fází kov-roztok (obr. 2) oproti vzorku bez tohoto
povlaku (obr. 1). Naznačuje to velmi výhodný vliv uhlíkového
povlaku vytvářeného na této slitině na zvětšení ochranné bariéry
před elektrochemickou korozí.
Po zakončení etapy potenciostatických zkoušek bylo uskutečněno
pozorování povrchu zkušebních vzorků SEM mikroskopií. Tato
zobrazení jsou uvedena na obr. 3. V případě povrchu vzorků pokrytých
uhlíkovou vrstvou je možno pozorovat pouze jednotlivé, tmavé
skvrnky (obr. 3b), které pravděpodobně svědčí o zárodcích koroze;
v případě povrchu vzorků bez tohoto povlaku (obr. 3a) je zřejmé výrazné
působení elektrochemické koroze na celém povrchu vzorku.
Obr. 2 Potenciostatická křivka pro vzorek ze slitiny hořčíku AZ31
s vytvořenou uhlíkovou vrstvou; i - hustota proudu, U - napětí
Obr. 3 Porovnání zobrazení SEM vzorků ze slitiny hořčíku AZ31
po potenciostatické zkoušce koroze: a) vzorek bez vrstvy
b) vzorek s uhlíkovou vrstvou
Testy korozní odolnosti byly uskutečněny v solné komoře typu
SIGMA DIESEL (BOSCH) [1]. Pro experimenty byly připraveny
vzorky ze slitiny hořčíku AZ31 s vytvořenou uhlíkovou vrstvou
i bez tohoto povlaku. Expoziční čas vzorků v solné komoře byl
stanoven následovně: 5 h – pro vzorky bez uhlíkové vrstvy a 200 h
– pro vzorky s vytvořenou uhlíkovou vrstvou. Konstantní podmínky
korozního testu v solné komoře: teplota 35 °C ±1 °C,
vlhkost 85 % - 90 %, intenzita postřiku 2 ml ±1 ml / h, tlak 1,0 bar
±0,2 bar, objem NaCl v roztoku 5 % objemově.
63