Zastosowanie mieszanek eliminacyjnych w pediatrii
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
●<br />
●<br />
●<br />
3 do 5 dni dla dzieci z reakcją o typie natychmiastowym (wymioty, obrzęk<br />
naczynioruchowy),<br />
1 do 2 tygodni w przypadku dzieci z objawami sugerującymi reakcję opóźnioną (zaostrzenie<br />
zmian atopowych, krwawienie z dolnego odcinka przewodu pokarmowego)<br />
2 do 4 tygodni dla pacjentów z objawami z przewodu pokarmowego, tj. przewlekłą biegunką<br />
czy zaburzeniami wzrastania.<br />
W przypadku pozytywnego wyniku próby zaleca się kontynuację eHF do 9-12 m.ż. dziecka lub<br />
przez minimum 6 miesięcy. U dzieci, u których wystąpiły jakiekolwiek objawy sugerujące ciężką<br />
postać CMA, wskazana jest kontynuacja stosowania eHF przez okres 12-18 miesięcy. U<br />
pacjentów, którzy ukończyli 1. r.ż., kolejne próby prowokacji powinny być wykonywane co 12<br />
miesięcy.<br />
Zgodnie z opinią wielu towarzystw eHF są preparatami pierwszego rzutu w przypadku znakomitej<br />
większości pacjentów z CMA (tab. 1.). Istotnym czynnikiem jest tu koszt mieszanki, nie jest to<br />
jednak jedyne kryterium przemawiające za wyborem eHF. Wspomniana wcześniej zawartość<br />
specyficznych sekwencji peptydowych o zachowanym potencjale alergennym u pacjentów z dobrą<br />
akceptacją eHF może mieć znaczenie immunomodulujące i wpływać korzystnie na indukcję<br />
tolerancji. Takie działanie sugeruje przewagę eHF nad rutynowym stosowaniem AAF, jednak efekt<br />
ten nie został do tej pory potwierdzony.<br />
Obecnie brak jest zaleceń determinujących wybór eHF w leczeniu CMA, a hydrolizaty kazeiny i<br />
serwatki uważa się za równoważne. Nie oznacza to jednak, że wspomniane preparaty można<br />
uznać za tożsame. Należy zauważyć, że hydrolizaty białek serwatkowych są preparatami<br />
ubogolaktozowymi w przeciwieństwie do pozbawionych laktozy eHF na bazie kazeiny. Brak jest<br />
wskazań do rutynowej eliminacji laktozy u wszystkich pacjentów z CMA m.in. z uwagi na jej<br />
korzystny wpływ na mikrobiotę przewodu pokarmowego, a także procesy wchłaniania.<br />
Tab. 1. Zalecany wybór mieszanki I rzutu w zależności od manifestacji klinicznej CMA (według [7]).<br />
wybrana manifestacja kliniczna<br />
atopowe zapalenie skóry<br />
anafilaksja<br />
refluks żołądkowo-przełykowy<br />
pokrzywka/obrzęk naczynioruchowy<br />
zapalenie jelit indukowane białkami pokarmowymi<br />
enteropatia indukowana białkami pokarmowymi<br />
alergiczne zapalenie jelita grubego i prostnicy<br />
zaparcie<br />
astma oskrzelowa<br />
rodzaj mieszanki<br />
eHF<br />
AAF<br />
eHF<br />
eHF<br />
AAF<br />
eHF<br />
eHF<br />
eHF<br />
eHF