CamSep 5 S
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
PREPARATYWNA CHROMATOGRAFIA CIECZOWA EKSTRAKTÓW<br />
ROŚLIN Z RODZAJU POTENTILLAE<br />
Grzegorz JÓŹWIAK*, Tomasz MIKOŁAJCZYK, Agnieszka JÓŹWIAK,<br />
Monika WAKSMUNDZKA-HAJNOS<br />
/preparatywna chromatografia cieczowa, SPE/<br />
Zakład Chemii Nieorganicznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, ul. Chodźki 4a,<br />
20-093 Lublin, *e-mail: g.jozwiak@umlub.pl<br />
Kwasy triterpenowe: ursolowy, tormentiolowy, oleanolowy i inne budzą zainteresowanie z<br />
powodu swoich cennych właściwości. Wszechstronne działanie biologiczne kwasów sprawia, że<br />
izolacja ich z materiału roślinnego w postaci czystej lub ich zespołów wydaje się być istotnym<br />
przedmiotem badań. Cennym źródłem kwasów triterpenowych mogą być rośliny z rodzaju<br />
pięciorników ze względu ich wszechobecne występowania oraz bogactwo zawartości.<br />
Udowodniono oraz wielokrotnie opisano w literaturze działanie antybakteryjne, antywirusowe jak<br />
również grzybobójcze czy przeciwpierwotniakowe. Opisano także ich właściwości<br />
przeciwnowotworowe oraz przeciwbólowe jak również działanie modulujące na układ<br />
immunologiczny oraz krwionośny.<br />
Celem badań było opracowanie chromatograficznej metody izolacji kwasów triterpenowych<br />
zawartych w Pięciorniku kurze ziele oraz innych gatunkach tego rodzaju. Do ekstrakcji substancji<br />
czynnych ze sproszkowanego ziela oraz kłącza Pięciornika wykorzystano chlorek metylenu i taki<br />
właśnie ekstrakt stosowano do dalszych badań chromatograficznych. Jako metodę izolacji<br />
zastosowano chromatografię kolumnową, która pozwoliła na uzyskanie frakcji zawierającej kwasy<br />
triterpenowe: tormentiolowy i oleanolowy. Ze względu na pracę z surowym ekstraktem, przed<br />
dozowaniem próbki na kolumnę wykorzystano technikę SPE do pozbycia się z ekstraktu substancji<br />
balastowych o silnie polarnym charakterze. Do izolacji frakcji/substancji zastosowano układy<br />
chromatograficzne w których fazę stacjonarną stanowił żel krzemionkowy a fazę ruchomą<br />
mieszanina niewodnych rozpuszczalników. W wyniku procesu rozdzielania otrzymano<br />
odpowiednie frakcje, które analizowano jakościowo za pomocą chromatografii cienkowarstwowej.<br />
Detekcja poszukiwanych związków prowadzona była na płytkach TLC w świetle widzialnym po<br />
spryskaniu rozwiniętego chromatogramu odczynnikiem Liebermann'a-Burchard'a.<br />
40