CamSep 3 S
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
WPŁYW CIECZY JONOWYCH JAKO DODATKÓW<br />
DO CYKLODEKSTRYNOWEJ FAZY RUCHOMEJ NA CHIRALNE<br />
ROZDZIELENIE W WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII<br />
CIECZOWEJ<br />
Agata PAPIERZ * , Monika ASZTEMBORSKA<br />
/wysokosprawna chromatografia cieczowa/<br />
Instytut Chemii Fizycznej PAN, ul. Kasprzaka 44/52, 01-224 Warszawa<br />
* e-mail: apapierz@ichf.edu.pl<br />
Cyklodekstryny (CD) są naturalnie chiralnymi substancjami, o 100% czystości<br />
enancjomerycznej i jako takie są doskonałym molekularnym sorbentem o wysokiej<br />
enancjoselektywności. Jednym z ograniczeń ich zastosowania jest nierozpuszczalność<br />
w niewodnych środowiskach a także, w sposób ograniczony, w roztworach wodnych. Ciecze<br />
jonowe są specjalnym rodzajem rozpuszczalników, które wykazują obiecujące zdolności do<br />
rozpuszczania cyklodekstryn.<br />
Obecnie ciecze jonowe (IL) cieszą się ogromnym zainteresowaniem nie tylko wśród technik<br />
rozdzielczych ale także w całej chemii analitycznej. W literaturze można spotkać się<br />
z doniesieniami na temat zastosowania cieczy jonowych do faz ruchomych w wysokosprawnej<br />
chromatografii cieczowej [1]. Zostało udowodnione, że ich obecność w eluencie poprawia jakość<br />
rozdzielenia, prowadząc do zmian w czasach retencji i kształcie pików [2]. Można też znaleźć<br />
doniesienia dotyczące wykorzystania chiralnych i niechiralnych cieczy jonowych jako dodatków do<br />
cyklodekstryn w celu separacji enancjomerów w elektroforezie kapilarnej [3,4], jednakże, nie<br />
spotkano się z takim zastosowaniem cieczy jonowych w wysokosprawnej chromatografii<br />
cieczowej.<br />
W tej pracy zbadano wpływ dwóch cieczy jonowych: chlorku 1-butylo-3-<br />
metyloimidazoliowego oraz 1-heksylo-3-metyloimidazoliowego na chiralne rozdzielenie<br />
(+-)-efedryny, (+-)-skopolaminy, (+-)-atropiny i (+-)-homoatropiny. Obie ciecze zostały dodane<br />
w ilości równomolowej wraz z β- i γ- cyklodekstrynami do fazy ruchomej w wysokosprawnej<br />
chromatografii cieczowej. Rozdzieleń dokonano na kolumnie z wypełnieniem C18. Uzyskane<br />
wyniki wskazują na możliwość tworzenia się potrójnych kompleksów IL/CD/analit ze względu<br />
na zmiany w czasach retencji. Nie zaobserwowano jednak pozytywnego wpływu cieczy jonowych<br />
na enancjoseparację badanych związków, a w jednym przypadku zauważono wręcz pogorszenie<br />
rozdzielenia.<br />
Literatura:<br />
[1] Tang F., Tao L., Luo X.B., Ding L., Guo M.L., Nie L.H., Yao S.Z, J. Chromatogr. A, 1125 (2006) 182-<br />
188.<br />
[2] Hu X., Peng J., Huang Y., Yin D., Liu. J., J. Sep. Sci., 32 (2009) 4126-4132.<br />
[3] François Y., Varenne A., Juillerat E., Villemin D., Gareil P., J. Chromatogr. A, 1155 (2007) 134-141.<br />
[4] Rousseau A., Florence X., Pirotte B., Varenne A., Gareil P., Villemin D., Chiap P., Crommen J.,<br />
Fillet M., Servais A.C., J. Chromatogr. A, 1217 (2010) 7949-7955.<br />
Badania częściowo wspierane przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Rozwoju<br />
Regionalnego, dzięki dotacji Innowacyjna Gospodarka (POIG.01.01.02-14-102/09).<br />
56