31.03.2017 Views

CamSep 3 S

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

- i - CYKLODEKSTRYNY ROZPUSZCZONE W CIECZY JONOWEJ<br />

JAKO FAZY STACJONARNE W CHROMATOGRAFII GAZOWEJ<br />

Monika SOBÓTKA * , Monika ASZTEMBORSKA, Janusz LIPKOWSKI<br />

Instytut Chemii Fizycznej PAN, ul. Kasprzaka 44/52, 01-224 Warszawa<br />

* e-mail: mwisniewska@ichf.edu.pl<br />

Niskotemperaturowe ciecze jonowe są to stopione sole o temperaturze topnienia poniżej<br />

temperatury pokojowej. Posiadają wiele unikalnych właściwości fizykochemicznym min.: bardzo<br />

mała prężność par, niepalność, duża stabilność termiczna i elektrochemiczna, zdolność<br />

rozpuszczania szerokiej gamy związków organicznych i nieorganicznych. W ostatnich latach<br />

niskotemparturowe ciecze jonowe są bardzo często wykorzystywane w chemii analitycznej.<br />

Ważnym zastosowaniem cieczy jonowych jest wykorzystywanie ich jako rozpuszczalników<br />

cyklodekstryn (CD), do otrzymywania nowego rodzaju stabilnych termicznie, chiralnych faz<br />

stacjonarnych w chromatografii gazowej [1, 2].<br />

Cyklodekstryny, są to naturalne, chiralne oligosacharydy. Głównymi ich przedstawicielami<br />

są α-, β-i γ-cyklodekstryny zbudowane odpowiednio z 6, 7 i 8 jednostek α-D-glukozy.<br />

Cyklodekstryny są wykorzystywane w różnych technikach chromatograficznych do rozdzielania<br />

enancjomerów. W literaturze opisano enancjoselektywne właściwości modyfikowanych<br />

cyklodekstryn rozpuszczających się w różnych cieczach jonowych, stosowanych jako fazy<br />

stacjonarne w kapilarnej chromatografii gazowej [1, 2]. Natomiast nigdzie nie zostało opisane<br />

zastosowania w chromatografii gazowej naturalnych cyklodekstryn rozpuszczonych w cieczach<br />

jonowych (α-, β- i γ-cyklodekstryna).<br />

W prezentowanych badaniach, (przygotowano szklane kolumny pakowane) fazy stacjonarne<br />

zawierające - i -cyklodekstrynę rozpuszczono w chlorku 1-decyl-3-metyloimidazoliowym.<br />

Badanymi związkami były chiralne terpeny. Zbadano tworzenie się kompleksów<br />

i enancjoselektywne właściwości - i -CD rozpuszczonych w cieczy jonowej.<br />

Badania częściowo wspierane przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Rozwoju<br />

Regionalnego, dzięki dotacji Innowacyjna Gospodarka (POIG.01.01.02-14-102/09).<br />

Literatura:<br />

[1] Huang K.; Zhang X.; Armstrong D.W., J. Chromatogr. A, 1217 (2010) 5261.<br />

[2] Berthod A.; He L.; Armstrong D.W., Chromatographia, 53 (2001) 63.<br />

54

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!