CamSep 3 S
ANALIZA CHROMATOGRAFICZNA WOSKÓW POWIERZCHNIOWYCH Beata SZAFRANEK * , Elżbieta SYNAK, Piotr STEPNOWSKI /HPLC, GC/ Uniwersytet Gdański, Wydział Chemii, Katedra Analizy Środowiska, ul. Sobieskiego 18/19, 80-952 Gdańsk, * e-mail: bea@chem.univ.gda.pl Na powierzchni liści i łodyg wszystkich roślin wyższych znajduje się warstwa wosku powierzchniowego (epikutykularnego). Warstwa wosku oddziela roślinę od jej środowiska i umożliwia egzystencję w niesprzyjających warunkach (ogranicza niekontrolowaną utratę wody poprzez parowanie, zapobiega infekcjom grzybowym i bakteryjnym, bierze udział w oddziaływaniach roślina-owad). Woski powierzchniowe roślin są skomplikowanymi mieszaninami relatywnie niepolarnych związków alifatycznych oraz cyklicznych. Skład chemiczny wosków zależy przede wszystkim od gatunku rośliny. Analiza składu chemicznego wosków jest wykonywana zwykle metodą chromatografii gazowej (GC/FID oraz GC/MS) po wstępnej separacji składników za pomocą niskociśnieniowej chromatografii cieczowej. Celem pracy było zastosowanie chromatografii cieczowej z detektorem promieniowania rozproszonego (HPLC/LSD) do separacji i analizy wosków powierzchniowych. Zastosowanie detektora LSD umożliwia identyfikację grupową składników wosków powierzchniowych roślin (tzw. analiza grupowa). Poszczególne grupy związków mogą być następnie kolekcjonowane do dalszych analiz GC/FID i GC/MS. 47
WPŁYW POŁOŻENIA PODSTAWNIKA NA ADSORPCJĘ Z FAZY WODNEJ CHLOROPOCHODNYCH ANILINY NA SORBENTACH HALOIZYTOWYCH Magdalena GARNUSZEK 1,2 , Beata SZCZEPANIK 1,2 , Piotr SŁOMKIEWICZ 1,2 , Bożena SYZDÓŁ 1,2 1 Instytut Chemii, Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy Jana Kochanowskiego, ul. Świętokrzyska 15G, 25-406 Kielce, 2 Laboratorium Badań Strukturalnych, Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy Jana Kochanowskiego, ul. Świętokrzyska 15G, 25-406 Kielce, Beata.Szczepanik@ujk.edu.pl, Piotr.Slomkiewicz@ujk.edu.pl, mgarnuszek@ujk.edu.pl Pochodne chlorowe aniliny znajdują zastosowanie w produkcji leków, barwników, tworzyw sztucznych, środków zapachowych oraz środków ochrony roślin. Chloroaniliny oraz produkty ich rozpadu ulegają akumulacji w glebie i wodzie, co jest szkodliwe dla środowiska oraz człowieka ze względu na ich trwałość oraz toksyczność [1]. Rys. 2. Haloizyt aktywowany 60% m/m roztworem H 2 SO 4 . Rys. 1. p – Chloroanilina. Haloizyt o wzorze ogólnym Al 4 [Si 4 O 10 ](OH) 8 •10H 2 O charakteryzuje się wysoką odpornością chemiczną w szerokim zakresie pH, dużą powierzchnią właściwą (60-500 m 2 /g w zależności od sposobu przetwarzania) oraz dużą jonowymiennością, co czyni go przydatnym do usuwania toksycznych substancji z wody oraz gleby. Ze względu na dostępność i stosunkowo niski koszt produkcji, modyfikowany minerał może być wykorzystany do usuwania m. in. takich związków jak chloroaniliny z powodzeniem jako konkurencyjny w stosunku do innych dostępnych na rynku sorbentów [2]. Przeprowadzono badania adsorpcji z fazy wodnej o-, m-, p-chloroaniliny oraz 2,6-dichloroaniliny na haloizycie aktywowanym jednokrotnie 10%, 60% oraz dwukrotnie 10% i 60% m/m roztworem kwasu siarkowego (VI) w układzie przepływowym. Stwierdzono, że najlepsze właściwości sorpcyjne wykazuje haloizyt aktywowany jednokrotnie 60% m/m roztworem kwasu siarkowego (VI). Położenia podstawnika chlorowego wywiera wpływ na sorpcję badanych amin. Najlepsze wyniki uzyskuje się dla izomerów para- i meta-, natomiast w przypadku pochodnych z podstawnikiem w położeniu orto- (o- oraz 2,6-dichloroanilina) stopień adsorpcji wyraźnie się obniża. Literatura: [1] Zhang T., Ren H.-F., Liu Y., Zhu B.-L., Liu Z.-P., A novel degradation pathway of chloroaniline In Diaphorobacter sp. PCA 039 entails initial hydroxylation, World J. Microbiol. Biotechnol., (2010) 26: 665 -673. [2] Kuczyńska H., Kamińska – Tarnawska E., Sołtys J., Kopalina z pokładów „Dunino” jako nanosurowiec do otrzymywania farb, Przemysł chemiczny, 90/1 (2011). 48
- Page 1 and 2: CAMERA SEPARATORIA wydanie specjaln
- Page 3 and 4: KOMITET NAUKOWY Przewodniczący Kom
- Page 5 and 6: SESJA WYKŁADOWA I Prowadzący obra
- Page 7 and 8: WTOREK (27.09.2011) 8:00 - 9:00 Śn
- Page 9 and 10: SESJA POSTEROWA Poniedziałek 26.09
- Page 11 and 12: P 12 ANALIZA JAKOŚCIOWA I ILOŚCIO
- Page 13 and 14: P 24 IDENTYFIKACJA PRODUKTÓW ELEKT
- Page 15 and 16: CHROMATOGRAFIA CIENKOWARSTWOWA Z BI
- Page 17 and 18: IMMUNO-CHROMATOGRAFIA - PRZEGLĄD Z
- Page 19 and 20: NOWE METODYKI OZNACZANIA DODATKÓW
- Page 21 and 22: APPLICATION OF MICRO-TLC PLATFORM F
- Page 23 and 24: CHROMATOGRAFICZNE METODY ROZDZIELE
- Page 25 and 26: CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA MIGRACJĘ
- Page 27 and 28: SPRZĘŻENIE CHROMATOGRAFII PLANARN
- Page 29 and 30: ANALIZA PORÓWNAWCZA KWASÓW TŁUSZ
- Page 31 and 32: RÓŻNORODNOŚĆ KWASÓW TŁUSZCZOW
- Page 33 and 34: ZASTOSOWANIE GC I GC/MS DO ANALIZY
- Page 35 and 36: OPTYMALIZACJA ROZDZIELANIA ENANCJOM
- Page 37 and 38: ZASTOSOWANE ZŁÓŻ EKSTARKCYJNYCH
- Page 39 and 40: OZNACZANIE WYBRANYCH FARMACEUTYKÓW
- Page 41 and 42: ZASTOSOWANIE GC/MS-SIM DO ANALIZY L
- Page 43 and 44: DETERMINATION OF BISPHENOL A AND RE
- Page 45 and 46: ZASTOSOWANIE DETEKTORA AZOTOWO-FOSF
- Page 47: WYKORZYSTANIE TECHNIK CHROMATOGRAFI
- Page 51 and 52: METODYKA ROZDZIELANIA, IDENTYFIKACJ
- Page 53 and 54: METODY BADANIA CAŁKOWITEGO POTENCJ
- Page 55 and 56: - i - CYKLODEKSTRYNY ROZPUSZCZONE W
- Page 57 and 58: WPŁYW CIECZY JONOWYCH JAKO DODATK
- Page 59: Komitet Organizacyjny III Podlaskie
WPŁYW POŁOŻENIA PODSTAWNIKA NA ADSORPCJĘ Z FAZY WODNEJ<br />
CHLOROPOCHODNYCH ANILINY NA SORBENTACH<br />
HALOIZYTOWYCH<br />
Magdalena GARNUSZEK 1,2 , Beata SZCZEPANIK 1,2 , Piotr SŁOMKIEWICZ 1,2 ,<br />
Bożena SYZDÓŁ 1,2<br />
1 Instytut Chemii, Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy Jana Kochanowskiego,<br />
ul. Świętokrzyska 15G, 25-406 Kielce,<br />
2 Laboratorium Badań Strukturalnych, Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy<br />
Jana Kochanowskiego, ul. Świętokrzyska 15G, 25-406 Kielce,<br />
Beata.Szczepanik@ujk.edu.pl, Piotr.Slomkiewicz@ujk.edu.pl, mgarnuszek@ujk.edu.pl<br />
Pochodne chlorowe aniliny znajdują zastosowanie w produkcji leków,<br />
barwników, tworzyw sztucznych, środków zapachowych oraz środków<br />
ochrony roślin. Chloroaniliny oraz produkty ich rozpadu ulegają<br />
akumulacji w glebie i wodzie, co jest szkodliwe dla środowiska oraz<br />
człowieka ze względu na ich trwałość oraz toksyczność [1].<br />
Rys. 2. Haloizyt aktywowany<br />
60% m/m roztworem H 2 SO 4 .<br />
Rys. 1. p – Chloroanilina.<br />
Haloizyt o wzorze ogólnym Al 4 [Si 4 O 10 ](OH) 8 •10H 2 O charakteryzuje się<br />
wysoką odpornością chemiczną w szerokim zakresie pH, dużą<br />
powierzchnią właściwą (60-500 m 2 /g w zależności od sposobu<br />
przetwarzania) oraz dużą jonowymiennością, co czyni go przydatnym<br />
do usuwania toksycznych substancji z wody oraz gleby. Ze względu na<br />
dostępność i stosunkowo niski koszt produkcji, modyfikowany minerał<br />
może być wykorzystany do usuwania m. in. takich związków jak<br />
chloroaniliny z powodzeniem jako konkurencyjny w stosunku do<br />
innych dostępnych na rynku sorbentów [2].<br />
Przeprowadzono badania adsorpcji z fazy wodnej o-, m-, p-chloroaniliny oraz<br />
2,6-dichloroaniliny na haloizycie aktywowanym jednokrotnie 10%, 60% oraz dwukrotnie 10%<br />
i 60% m/m roztworem kwasu siarkowego (VI) w układzie przepływowym. Stwierdzono, że<br />
najlepsze właściwości sorpcyjne wykazuje haloizyt aktywowany jednokrotnie 60% m/m roztworem<br />
kwasu siarkowego (VI). Położenia podstawnika chlorowego wywiera wpływ na sorpcję badanych<br />
amin. Najlepsze wyniki uzyskuje się dla izomerów para- i meta-, natomiast w przypadku<br />
pochodnych z podstawnikiem w położeniu orto- (o- oraz 2,6-dichloroanilina) stopień adsorpcji<br />
wyraźnie się obniża.<br />
Literatura:<br />
[1] Zhang T., Ren H.-F., Liu Y., Zhu B.-L., Liu Z.-P., A novel degradation pathway of<br />
chloroaniline In Diaphorobacter sp. PCA 039 entails initial hydroxylation, World J. Microbiol.<br />
Biotechnol., (2010) 26: 665 -673.<br />
[2] Kuczyńska H., Kamińska – Tarnawska E., Sołtys J., Kopalina z pokładów „Dunino” jako<br />
nanosurowiec do otrzymywania farb, Przemysł chemiczny, 90/1 (2011).<br />
48