CamSep 3 S
WYZNACZANIE IZOTERM ADSORPCJI JEDNOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH NA SORBENCIE HALOIZYTOWYM METODĄ INWERSYJNEJ CHROMATOGRAFII GAZOWEJ Kamil CZECH 1 , Piotr M. SŁOMKIEWICZ 2 /inwersyjna chromatografia gazowa/ Zakład Fizyki Chemicznej, Instytut Chemii, Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy Jana Kochanowskiego w Kielcach, ul. Świętokrzyska 15G, 25-406 Kielce 1 kamilczech@ujk.edu.pl, 2 piotres@ujk.edu.pl Haloizyt jest krzemianem warstwowym, stosowanym do otrzymywania sorbentów mineralnych. W odróżnieniu od pozostałych minerałów z grupy kaolinitu, charakteryzuje się większą powierzchnią właściwą oraz większą zdolnością do wymiany jonów. Zbudowany jest z płytek o powierzchni płaskiej i częściowo zwiniętej. Zbudowany jest z nanorurek o średnicy kilkudziesięciu nanometrów i długości kilku mikrometrów. Ten minerał jest stosowany do pochłaniania węglowodorów i ich pochodnych z powietrza. W niniejszej pracy zbadano sorbent haloizytowy do pochłaniania jednopierścieniowych węglowodorów aromatycznych. Haloizyt poddawano aktywacji kwasowej [1]. Izotermy adsorpcji wyznaczono metodą profilu piku wykorzystując inwersyjną chromatografię gazową. Obliczenia ciśnienia parcjalnego oraz ilości zaadsorbowanego węglowodoru wykonywano na podstawie danych podziału profilu piku. Do obliczeń powierzchni adsorpcyjnej, powierzchni poszczególnych segmentów piku adsorpcyjnego i czasu retencji zastosowano Pakiet Programów Komputerowych [2]. Na podstawie wyznaczonych izoterm adsorpcji obliczono i zestawiono wartości stałych równowagi adsorpcji. Literatura: [1] M. Garnuszek, K. Czech, B. Szczepanik, P.M. Słomkiewicz Adsorpcja 4-chloroaniliny z fazy wodnej na sorbencie haloizytowym (w druku). [2] K. Czech, P. M. Słomkiewicz, Zastosowanie pakietów oprogramowania komputerowego do wyznaczania izoterm adsorpcji metoda inwersyjnej chromatografii gazowej (w druku). Praca finansowana z projektu nr 6/1/821/POKL 2009 „Stypendia naukowe dla doktorantów kierunków istotnych dla rozwoju regionu” 37
OZNACZANIE WYBRANYCH FARMACEUTYKÓW W PRÓBKACH ŚRODOWISKOWYCH POBRANYCH Z REJONÓW PRZYBRZEŻNYCH POŁUDNIOWEGO BAŁTYKU I WOJEWÓDZTWA POMORSKIEGO PRZY ZASTOSOWANIU TECHNIKI LC-MS/MS Anna BIAŁK-BIELIŃSKA 1 , Marta BORECKA 1 , Grzegorz SIEDLEWICZ 2 , Kinga KORNOWSKA 3 , Ksenia PAZDRO 2 , Jolanta KUMIRSKA 1 , Piotr STEPNOWSKI 1 1 Katedra Analizy Środowiska, Wydział Chemii, Uniwersytet Gdański, ul. Sobieskiego 18/19, 80-952 Gdańsk, abialk@chem.univ.gda.pl, 2 Zakład Chemii i Biochemii Morza, Instytut Oceanologii Polskiej Akademii Nauk, ul. Powstańców Warszawy 55, 81-712 Sopot, 3 Zespół Pracowni Fizykochemicznych , Wydział Chemii, Uniwersytet Gdański, ul. Sobieskiego 18/19, 80-952 Gdańsk Od ponad 15 lat obszar chemii i ekotoksykologii środowiska coraz częściej obejmuje ocenę obecności tak zwanych nowopojawiających się zanieczyszczeń organicznych (ang. new emergening pollutants), które stanowią potencjalne zagrożenie zarówno dla całych ekosystemów jak i bezpośrednio dla zdrowia człowieka. Do tego rodzaju zanieczyszczeń zaliczone zostały między innymi pozostałości różnych klas farmaceutyków. Wśród wielu różnych grup środków leczniczych największe zagrożenie niosą pozostałości leków o działaniu przeciwbakteryjnym, głównie ze względu na możliwość przyczyniania się do niebezpiecznego zjawiska lekooporności. Mimo, iż w chwili obecnej w wielu ośrodkach naukowych na całym świecie prowadzone są liczne badania związane z analityką pozostałości tych związków w próbkach środowiskowych, a co za tym idzie oceną narażenia na obecność tych związków, w Polsce w dalszym ciągu liczba informacji na ten temat jest ograniczona. Dlatego też w ramach niniejszej pracy opracowane zostały nowe metodyki analityczne oznaczania wybranych antybiotyków i chemioterapeutyków z grupy penicylin, chinolonów, fluorochinolonów, sulfonamidów i innych w wybranych próbkach środowiskowych pobranych na terenie naszego kraju. Do tego celu wykorzystano, najbardziej czułą i selektywną metodę oznaczania pozostałości farmaceutyków w próbkach środowiskowych na bardzo niskich poziomach stężeń rzędu kilku g/l lub ng/l – chromatografię cieczową sprzężoną z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS). Ponadto, w celu zwiększenia czułości, obniżenia granic oznaczalności oraz skrócenia czasu analizy na etapie przygotowania próbek do analizy zastosowano technikę ekstrakcji do fazy stałej (SPE). Badania obejmowały także: opracowanie metod przygotowania próbek środowiskowych do analizy tych związków w różnych matrycach (wody powierzchniowe, w tym wody morskie oraz gleby i osady morskie), ich optymalizację oraz walidację. Za pomocą opracowanych metod przeprowadzone zostały pionierskie badania nad obecnością pozostałości tych leków w wybranych próbkach środowiskowych pobranych z rejonów przybrzeżnych południowego Bałtyku i województwa pomorskiego. Praca naukowa współfinansowana ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego, w ramach Programu Operacyjnego Kapitał Ludzki, Priorytetu IV, projekt pt. „Program wdrożenia nowoczesnych elementów kształcenia w Uniwersytecie Gdańskim”, Zadanie „Stypendia naukowe dla doktorantów szansą na rozwój gospodarki” oraz grantu MNiSW N N306 300536 (2009-2011). 38
- Page 1 and 2: CAMERA SEPARATORIA wydanie specjaln
- Page 3 and 4: KOMITET NAUKOWY Przewodniczący Kom
- Page 5 and 6: SESJA WYKŁADOWA I Prowadzący obra
- Page 7 and 8: WTOREK (27.09.2011) 8:00 - 9:00 Śn
- Page 9 and 10: SESJA POSTEROWA Poniedziałek 26.09
- Page 11 and 12: P 12 ANALIZA JAKOŚCIOWA I ILOŚCIO
- Page 13 and 14: P 24 IDENTYFIKACJA PRODUKTÓW ELEKT
- Page 15 and 16: CHROMATOGRAFIA CIENKOWARSTWOWA Z BI
- Page 17 and 18: IMMUNO-CHROMATOGRAFIA - PRZEGLĄD Z
- Page 19 and 20: NOWE METODYKI OZNACZANIA DODATKÓW
- Page 21 and 22: APPLICATION OF MICRO-TLC PLATFORM F
- Page 23 and 24: CHROMATOGRAFICZNE METODY ROZDZIELE
- Page 25 and 26: CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA MIGRACJĘ
- Page 27 and 28: SPRZĘŻENIE CHROMATOGRAFII PLANARN
- Page 29 and 30: ANALIZA PORÓWNAWCZA KWASÓW TŁUSZ
- Page 31 and 32: RÓŻNORODNOŚĆ KWASÓW TŁUSZCZOW
- Page 33 and 34: ZASTOSOWANIE GC I GC/MS DO ANALIZY
- Page 35 and 36: OPTYMALIZACJA ROZDZIELANIA ENANCJOM
- Page 37: ZASTOSOWANE ZŁÓŻ EKSTARKCYJNYCH
- Page 41 and 42: ZASTOSOWANIE GC/MS-SIM DO ANALIZY L
- Page 43 and 44: DETERMINATION OF BISPHENOL A AND RE
- Page 45 and 46: ZASTOSOWANIE DETEKTORA AZOTOWO-FOSF
- Page 47 and 48: WYKORZYSTANIE TECHNIK CHROMATOGRAFI
- Page 49 and 50: WPŁYW POŁOŻENIA PODSTAWNIKA NA A
- Page 51 and 52: METODYKA ROZDZIELANIA, IDENTYFIKACJ
- Page 53 and 54: METODY BADANIA CAŁKOWITEGO POTENCJ
- Page 55 and 56: - i - CYKLODEKSTRYNY ROZPUSZCZONE W
- Page 57 and 58: WPŁYW CIECZY JONOWYCH JAKO DODATK
- Page 59: Komitet Organizacyjny III Podlaskie
WYZNACZANIE IZOTERM ADSORPCJI JEDNOPIERŚCIENIOWYCH<br />
WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH NA SORBENCIE<br />
HALOIZYTOWYM METODĄ INWERSYJNEJ CHROMATOGRAFII<br />
GAZOWEJ<br />
Kamil CZECH 1 , Piotr M. SŁOMKIEWICZ 2<br />
/inwersyjna chromatografia gazowa/<br />
Zakład Fizyki Chemicznej, Instytut Chemii,<br />
Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy Jana Kochanowskiego w Kielcach,<br />
ul. Świętokrzyska 15G, 25-406 Kielce<br />
1 kamilczech@ujk.edu.pl, 2 piotres@ujk.edu.pl<br />
Haloizyt jest krzemianem warstwowym, stosowanym do otrzymywania sorbentów<br />
mineralnych. W odróżnieniu od pozostałych minerałów z grupy kaolinitu, charakteryzuje się<br />
większą powierzchnią właściwą oraz większą zdolnością do wymiany jonów. Zbudowany jest<br />
z płytek o powierzchni płaskiej i częściowo zwiniętej. Zbudowany jest z nanorurek o średnicy<br />
kilkudziesięciu nanometrów i długości kilku mikrometrów. Ten minerał jest stosowany<br />
do pochłaniania węglowodorów i ich pochodnych z powietrza.<br />
W niniejszej pracy zbadano sorbent haloizytowy do pochłaniania jednopierścieniowych<br />
węglowodorów aromatycznych. Haloizyt poddawano aktywacji kwasowej [1]. Izotermy adsorpcji<br />
wyznaczono metodą profilu piku wykorzystując inwersyjną chromatografię gazową. Obliczenia<br />
ciśnienia parcjalnego oraz ilości zaadsorbowanego węglowodoru wykonywano na podstawie<br />
danych podziału profilu piku. Do obliczeń powierzchni adsorpcyjnej, powierzchni poszczególnych<br />
segmentów piku adsorpcyjnego i czasu retencji zastosowano Pakiet Programów Komputerowych<br />
[2]. Na podstawie wyznaczonych izoterm adsorpcji obliczono i zestawiono wartości stałych<br />
równowagi adsorpcji.<br />
Literatura:<br />
[1] M. Garnuszek, K. Czech, B. Szczepanik, P.M. Słomkiewicz Adsorpcja 4-chloroaniliny<br />
z fazy wodnej na sorbencie haloizytowym (w druku).<br />
[2] K. Czech, P. M. Słomkiewicz, Zastosowanie pakietów oprogramowania komputerowego do wyznaczania<br />
izoterm adsorpcji metoda inwersyjnej chromatografii gazowej (w druku).<br />
Praca finansowana z projektu nr 6/1/821/POKL 2009 „Stypendia naukowe dla doktorantów kierunków<br />
istotnych dla rozwoju regionu”<br />
37
Change language