CamSep 3 2
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Camera Separatoria Vol. 3, No 2/2012<br />
10 RP-HPLC<br />
11 RP-HPLC<br />
12 RP-HPLC<br />
13 RP-HPLC<br />
14 RP-HPLC<br />
LiChrospher 100<br />
RP18e (250 mm<br />
x 4,0 mm,<br />
5 m)<br />
LiChrospher C18<br />
(250 mm x 4 mm)<br />
Phenomenex<br />
C-12<br />
(150 mm x<br />
4,6 mm, 4 m)<br />
Zorbax C18-AAA<br />
150 mmx4,6 mm,<br />
3,5 m<br />
Nucleosil 100-5<br />
C18<br />
250 mm x 4 mm<br />
5 m<br />
H 2 O:MeOH<br />
Program elucji:<br />
0 min 2:98<br />
10 min 50:50<br />
30 min 100:0<br />
40 min 100:0 (v/v)<br />
MeOH:0,5% H 3 PO 4<br />
(46:54 v/v)<br />
H 2 O:AcCN;<br />
Program elucji:<br />
0 min 85:12<br />
10 min 70:30<br />
20 min 50:50<br />
30 min 20:80<br />
0,1 M CH 3 COOH:<br />
MeOH<br />
(33:67 v/v)<br />
2,5%HCOOH:100%<br />
MeOH<br />
Program elucji:<br />
0 min: 95:5<br />
15 min 70:30<br />
40 min 60:40<br />
plumbagina<br />
Flawonoidy<br />
np. kwercytyna<br />
Naftochinony<br />
Naftochinony:<br />
1,4-naftochinon,<br />
plumbagina,<br />
juglon, lawson<br />
Związki fenolowe<br />
Plumbago<br />
zeylanica<br />
Ginkgo biloba<br />
Eleutherine<br />
americana<br />
Dionaea<br />
muscipula,<br />
D.rotundifolia,<br />
D.spathulata,<br />
D. capensis,<br />
J. regia,<br />
P. tomentosa,<br />
133 indyjskie<br />
rośliny<br />
lecznicze<br />
UV-DAD 254<br />
nm<br />
RID oraz UV-<br />
DAD 370 nm<br />
UV-DAD 254<br />
nm oraz<br />
detector MS<br />
z pułapką<br />
jonową<br />
UV-VIS-DAD<br />
260 nm<br />
[30]<br />
[31]<br />
[32]<br />
[33]<br />
UV-DAD [34]<br />
Opracowaną metodę<br />
zwalidowano i wyznaczono<br />
parametry tj. LOQ<br />
(LOQ=0,06 µg/ml), LOD<br />
(LOD=0,02 µg/ml), zakres<br />
liniowości<br />
(10–200 µg/ml)<br />
Do oznaczenia flawonoidów<br />
w Ginkgo biloba zastosowano<br />
detektor spektrofotometryczny<br />
typu<br />
DAD oraz detektor refraktometryczny.<br />
Temperatura<br />
termostatowania kolumny<br />
wynosiła 35°C.<br />
Zarówno w analizach<br />
z zastosowaniem detektora<br />
UV-DAD jak i detektora<br />
MS wykorzystano te same<br />
warunki chromatograficzne<br />
z tym, że do eluentu<br />
w analizach MS dodano<br />
0,01% kwas mrówkowy.<br />
Autorzy badali także eluenty<br />
z inną zawartością<br />
metanolu, jednakże ten<br />
uznali za najbardziej selektywny<br />
i stabilny.<br />
Opracowana metoda pozwoliła<br />
na oznaczenie jakościowe<br />
związków<br />
z grup tj. kwasy fenolowe,<br />
flawonoidy, kumaryny,<br />
264 A. Skrzypczak, M. Jaszczołt, A. Królicka, M. Kamiński
Change language