CamSep 3 2
256 A. Skrzypczak, M. Jaszczołt, A. Królicka, M. Kamiński W tabeli 1 przedstawiono zastosowane dotychczas w literaturze przedmiotu, warunki rozdzielania, oznaczania lub izolowania naftochinonów i flawonoidów w ekstraktach roślinnych w normalnym układzie faz cienkowarstwowej chromatografii cieczowej (NP-TLC), odwróconym układzie faz cienkowarstwowej chromatografii cieczowej (RP-TLC) oraz w warunkach chromatografii podziałowej ciecz-ciecz z fazą stacjonarną generowaną dynamicznie (LLPC). Camera Separatoria Vol. 3, No 2/2011
Vol. 3, No 2/2012 Camera Separatoria Tabela 1. Warunki rozdzielania, oznaczania lub izolowania naftochinonów i flawonoidów w ekstraktach roślinnych w normalnym układzie faz cienkowarstwowej chromatografii cieczowej (NP-TLC), odwróconym układzie faz cienkowarstwowej chromatografii cieczowej (RP-TLC) oraz w warunkach chromatografii podziałowej ciecz-ciecz z fazą stacjonarną generowaną dynamicznie (LLPC) Table 1. Conditions of separation, determination and isolation of naphthoquinones and flavonoids from the plants extracts in normal phase thin layer chromatography (NP-TLC), reversed phase thin layer chromatography (RP-TLC) and Liquid-Liquid Partition Chromatography (LLPC) Lp. (Nr) Odmiana techniki TLC (Type of technique TLC) Faza stacjonarna (Stationary phase) Faza ruchoma (Mobile phase) Rozdzielane/ oznaczane metabolity Materiał roślinny (Separated/ determined (Plant material) metabolites) 1 NP-TLC Si 60 CH 3 Cl plumbagina Drosera Peltata 2 NP-TLC Si 60 F 254 , 3 NP-TLC Si 60 4 NP-TLC Si 60 F 254 Heksan/ AcOEt, (85:15 v/v) Heksan/ AcOEt (5:2 v/v) Heksan/ AcOEt (90:10 v/v) plumbagina, 3-o-metylo droseron, 6-hydroksy plumbagina, dihydroksynaftochinon, oraz szikinony plumbagina ramentaceon i jego dimery oraz inne naftochinony Plumbago capensis Plumbago auriculata Euclea racemosa ssp. schimperi Warunki detekcji (Detection conditions) Obserwacja w świetle widzialnym oraz przy dł. fali 365 nm Lit. (Ref.) [14] Brak danych [15] Obserwacja w świetle UV o długości fali λ 1 =254 i λ 2 =366 nm [16] Brak danych [17] Uwagi (Comments) TLC, wykorzystano do analizy frakcji otrzymanych za pomocą kolumnowej chromatografii cieczowej TLC, wykorzystano do analizy frakcji otrzymanych za pomocą kolumnowej chromatografii cieczowej Analiza składu ekstraktu Plumbago auriculata w dichlorometanie TLC zastosowano do analizy składu ekstraktów oraz frakcji zebranych za pomocą kolumnowej hromatografii cieczowej Techniki i metody chromatografii cieczowej w rozdzielaniu, oznaczaniu oraz izolowaniu… 257
- Page 1 and 2: Uniwersytet Przyrodniczo‐Humanist
- Page 3 and 4: SPIS TREŚCI (CONTENTS) Bronisław
- Page 5 and 6: CAMERA SEPARATORIA previously POST
- Page 7 and 8: III Podlaskie Spotkanie Chromatogra
- Page 9 and 10: III Podlaskie Spotkanie Chromatogra
- Page 11 and 12: III Podlaskie Spotkanie Chromatogra
- Page 13 and 14: CAMERA SEPARATORIA previously POST
- Page 15 and 16: CAMERA SEPARATORIA previously POST
- Page 17: Techniki i metody chromatografii ci
- Page 21 and 22: Vol. 3, No 2/2012 Camera Separatori
- Page 23 and 24: Techniki i metody chromatografii ci
- Page 25 and 26: Vol. 3, No 2/2012 Camera Separatori
- Page 27 and 28: Vol. 3, No 2/2012 Camera Separatori
- Page 29 and 30: Techniki i metody chromatografii ci
- Page 31 and 32: Techniki i metody chromatografii ci
- Page 33 and 34: CAMERA SEPARATORIA previously POST
- Page 35 and 36: CAMERA SEPARATORIA previously POST
- Page 37 and 38: Badania emisji lotnych związków o
- Page 39 and 40: Badania emisji lotnych związków o
- Page 41 and 42: Badania emisji lotnych związków o
- Page 43 and 44: Badania emisji lotnych związków o
- Page 45 and 46: CAMERA SEPARATORIA previously POST
- Page 47 and 48: Opracowanie optymalnych warunków r
- Page 49 and 50: Opracowanie optymalnych warunków r
- Page 51 and 52: Opracowanie optymalnych warunków r
- Page 53 and 54: Opracowanie optymalnych warunków r
- Page 55 and 56: Opracowanie optymalnych warunków r
- Page 57 and 58: Opracowanie optymalnych warunków r
- Page 59 and 60: CAMERA SEPARATORIA previously POST
- Page 61 and 62: Właściwości antyoksydacyjne miod
- Page 63 and 64: Właściwości antyoksydacyjne miod
- Page 65 and 66: Właściwości antyoksydacyjne miod
- Page 67 and 68: Właściwości antyoksydacyjne miod
256<br />
A. Skrzypczak, M. Jaszczołt, A. Królicka, M. Kamiński<br />
W tabeli 1 przedstawiono zastosowane dotychczas w literaturze<br />
przedmiotu, warunki rozdzielania, oznaczania lub izolowania naftochinonów<br />
i flawonoidów w ekstraktach roślinnych w normalnym układzie faz cienkowarstwowej<br />
chromatografii cieczowej (NP-TLC), odwróconym układzie faz<br />
cienkowarstwowej chromatografii cieczowej (RP-TLC) oraz w warunkach<br />
chromatografii podziałowej ciecz-ciecz z fazą stacjonarną generowaną dynamicznie<br />
(LLPC).<br />
Camera Separatoria Vol. 3, No 2/2011
Change language