CamSep 2

n = kF∫
hdt = kFSp
0
gdzie:
n – liczba moli dozowanej substancji i na adsorbent (mol),
S p – całkowita powierzchnia piku chromatograficznego (mV·s).
t
(8)
Wyznaczając stałą detektora k z równania (8) i wstawiając ją do równania (7)
otrzymuje się:
nS
a
i
=
mS
s
p
Równanie (9) może być stosowane do wyznaczania ilość moli zaadsorbowanej
substancji z chromatogramu w określonej temperaturze.
(9)
Wyznaczając stałą detektora k z równania (8) i wstawiając ją do równania (4)
otrzymuje się:
nh
c
i
=
(10)
FS
p
które umożliwia obliczenie ciśnienia równowagowego po przekształceniu
w postać:
nh
pi = RT
(11)
FS
p
gdzie:
p i – ciśnienie parcjalne substancji i (Pa),
R – stała gazowa (cm 3 ·Pa/K·mol),
T - temperatura pomiaru (K).
Zastosowanie metody podziału piku wymaga podzielenia całkowitej powierzchni
adsorpcyjnej S s na części równoległe do linii podstawowej chromatogramu
(rys. 2) i zmierzenia pola powierzchni każdego segmentu.
Powierzchnie poszczególnych segmentów spełniają zależność:
= ∑
I
S s
S Is
1
(12)
gdzie:
S Is – powierzchnia segmentu I całkowitej powierzchni adsorpcyjnej.
Wielkość adsorpcji a iI substancji i może być obliczona na podstawie równania:
74