CamSep 2

More documents

Recommendations

Info

Tabela 1. Zestawienie właściwości fizykochemicznych oraz wyznaczonych wartości czasu retencji Związek wartość czasu retencji program temperatury (1) R T [min] wartość czasu retencji program temperatury (2) R T [min] n-Tiole Temperatura wrzenia T w [°C] Masa cząsteczkowa M [g/mol] Etanotiol 8,486 8,797 35 62,13 1-propanotiol 10,809 12,671 67,5 76,16 1-pentanotiol 14,375 22,391 126 104,21 1-heksanotiol 15,452 26,618 152 118,24 1-heptanotiol 16,3 30,42 175 132,27 1-dekanotiol 18,299 39,997 240 174,35 Siarczki organiczne Siarczek dimetylu 8,845 9,308 38 62,13 Siarczek dietylu 12,644 17,015 91 90,19 Siarczek di(n-propylu) 15,195 25,395 142,5 118,24 Siarczek di(n-butylu) 16,732 32,557 188,5 146,29 Disiarczki organiczne Disiarczek dimetylu 13,343 18,848 109 94,2 Disiarczek di(npropylu) 16,963 33,236 195,5 150,31 Siarczek di(tert-butylu) 17,148 34,008 200,5 178,36 Disiarczek węgla 9,325 9,928 46 76,14 Tiofen i alkilo-tiofeny Tiofen 12,051 15,47 84 84,14 2-metylotiofen 13,841 20,371 113 98,17 3-metylotiofen 13,947 20,695 115 98,17 2-etylotiofen 14,977 24,448 133 112,19 Ditiole 1,2-etanoditiol 14,322 21,974 145 94,2 1,3-propanoditiol 15,539 26,648 169 108,23 1,4-butanoditiol 16,063 28,65 196 122,25 34
Wykres 1. Zależność wartości czasu retencji od temperatury wrzenia dla analizowanych grup związków siarki. Program temperatury (1). Wykres 2. Zależność wartości czasu retencji od temperatury wrzenia dla analizowanych grup związków siarki. Program temperatury (2). Na podstawie otrzymanych wyników można stwierdzić, że w przypadku zastosowania mniejszego gradientu temperatury uzyskano lepszą zbieżność wartości czasu retencji z temperaturą wrzenia związków siarkoorganicznych. Jak widać na powyższych wykresach, ditiole wykazują znaczne odchylenia od przewidywanej uniwersalnej własności retencji stosowanej w pracy kolumny z niepolarną ciekłą fazą stacjonarną. Dla wszystkich związków, poza ditiolami, stwierdzono elucję zgodną z temperaturą wrzenia. Zestawienie kolejności elucji przedstawiono w tabeli 2. W tabeli zamieszczono przedział wartości czasu retencji, w zakresie którego eluowane są ditiole. W pozostałym zakresie kolejność elucji była zgodna z temperaturą wrzenia. 35
Page 1 and 2: AKADEMIA PODLASKA POSTĘPY CHROMATO
Page 3 and 4: SPIS TREŚCI Przedmowa.............
Page 5 and 6: PRZEDMOWA Postępy chromatografii i
Page 7 and 8: Bronisław K. GŁÓD, Iwona KIERSZT
Page 9 and 10: 7. Application of thermostated micr
Page 11 and 12: Obradom towarzyszyły prezentacje i
Page 13 and 14: dzielaniu. Wydawać ono będzie cza
Page 15 and 16: Bronisław K. GŁÓD 1 , Marian KAM
Page 17 and 18: Rozdział II Cele i środki działa
Page 19 and 20: 3. przestrzegania norm współżyci
Page 21 and 22: § 23 Uchwały Walnego Zgromadzenia
Page 23 and 24: 14. opiniowanie i zgłaszanie wnios
Page 25 and 26: § 37 1. Władzami Oddziału są: 1
Page 27 and 28: § 46 1. Do zadań Komisji Rewizyjn
Page 29 and 30: Rozdział IX Zmiana statutu i rozwi
Page 31 and 32: Grzegorz BOCZKAJ 1 , Marian KAMIŃS
Page 33: Program temperatury (2): 40 o C utr
Page 37 and 38: Tabela 3. Porównanie korelacji war
Page 39 and 40: Przedstawione wyniki wskazują, w p
Page 41 and 42: Grzegorz BOCZKAJ 1 , Ewelina GILGEN
Page 43 and 44: lumn szklanych wypełnionych tlenki
Page 45 and 46: Aparatura i wyposażenie: • Gradi
Page 47 and 48: Identyfikacji WWA dokonano na podst
Page 49 and 50: Na podstawie rys. 1 można stwierdz
Page 51 and 52: układu NP, tj. doprowadzenia powie
Page 53 and 54: Zastosowanie NP-HPLC w drugim etapi
Page 55 and 56: WNIOSKI KOŃCOWE Praca prezentuje m
Page 57 and 58: Andrzej BYLINA 1 , Marian KAMIŃSKI
Page 59 and 60: eluentu - tym większe, im mniejsza
Page 61 and 62: czas rozdzielania zostało sprowadz
Page 63 and 64: Rysunek 2. Chromatogram AZT po synt
Page 65 and 66: Rysunek 4. Zależność zastrzykni
Page 67 and 68: Wzorce EMC Produkcja erytromycyny A
Page 69 and 70: i schładzana do -23 o C. Ten zimny
Page 71 and 72: Piotr M. SŁOMKIEWICZ Zakład Fizyk
Page 73 and 74: Stałą detektora k (mol/cm 3·mV)
Page 75 and 76: a n (13) które otrzymano po wstawi
Page 77 and 78: okręgu. Te dwa kanaliki te są po
Page 79 and 80: Przestawienie zaworu sześciodrożn
Page 81 and 82: 0,0 2,0 4,0 6,0 8,0 0,80 0,60 0,40
Page 83 and 84: kopolimerze Amberlyst 15 z danymi l
Page 85 and 86:
Tabela 4. Weryfikacja za pomocą re
Page 87 and 88:
9. Słomkiewicz Piotr M.: Zastosowa
Page 89 and 90:
Grzegorz BOCZKAJ 1 , Marian KAMIŃS
Page 91 and 92:
Kolumna, a przede wszystkim faza st
Page 93 and 94:
Wyznaczenie krzywej destylacji: Prz
Page 95 and 96:
Tabela 1. Wyznaczone wartości proc
Page 97 and 98:
nek ten (powrót sygnału detektora
Page 99 and 100:
16. Reddy K.M., Wei B., Song C.: Hi
Page 101 and 102:
Iwona KIERSZTYN 1 , Anita SIŁAK 1
Page 103 and 104:
H 3 C CH 3 C O O C H C Ni C H C N N
Page 105 and 106:
6,0x10 -6 4,0x10 -6 2,0x10 -6 0,0 -
Page 107 and 108:
chomą zastosowano metanol. W wodzi
Page 109 and 110:
Elżbieta WŁODARCZYK, Paweł K. ZA
Page 111 and 112:
i progestagenów w środowisku są
Page 113 and 114:
Badania przeprowadzone przez Hebere
Page 115 and 116:
17β-Estradiol 0,20-4,10 Kalifornia
Page 117 and 118:
Estron 44,00 Rzym, Włochy ścieki
Page 119 and 120:
Estron 93-108 81-93 89-99 39,6-116
Page 121 and 122:
Bisfenol A 6,30 LC-MS Hiszpania śc
Page 123 and 124:
np. cyklodekstryny [67, 68]. Cyklod
Page 125 and 126:
LITERATURA 1. López de Alda M.J.,
Page 127 and 128:
57. Buszewska T., Siepak J., Buszew
Page 129 and 130:
107. Boyd G.R., Reemtsma H., Grimm
Page 131 and 132:
Grzegorz BOCZKAJ 1 , Marek GOŁĘBI
Page 133 and 134:
ków przed ich wprowadzeniem do ocz
Page 135 and 136:
Rysunek 3. Identyfikacja: (30) 2-me
Page 137 and 138:
LITERATURA 1. Miura K., Nakanishi A
Page 139 and 140:
Marian KAMIŃSKI, Bogdan KANDYBOWIC
Page 141 and 142:
CZĘŚĆ TEORETYCZNA Przeprowadzono
Page 143 and 144:
program elucji, otrzymywany na wloc
Page 145 and 146:
Rysunek 3. Szkicowe przedstawienie
Page 147 and 148:
Tabela 2. Zestawienie średnich war
Page 149 and 150:
Tabela 4. Zestawienie wartości cza
Page 151 and 152:
Zupełnie inaczej ma się sprawa z
Page 153 and 154:
Mariusz S. KUBIAK 1 , Magdalena POL
Page 155 and 156:
zostały źródła i przyczyny zani
Page 157 and 158:
akteryzują się bardzo wysokim sto
Page 159 and 160:
długości fali λ = 254 nm. Przygo
Page 161 and 162:
Liczba próbek Rysunek 2. Rozkład
Page 163 and 164:
4,50 µg·kg -1 9,76 µg·kg -1 Rys
Page 165 and 166:
5. Ciecierska M., Obiedziński M.,
Page 167 and 168:
34. Węgrzyn E., Grześkiewicz S.,
show all

CamSep 2

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?