W celu sprawdzenia skuteczności deemulgacji, przeanalizowano dodatkowo chromatogram GC-MS wykonany w trybie SCAN pod kątem występowania w ekstrakcie węglowodorów nasyconych (rysunek 5). Rysunek 5. Identyfikacja n-alkanów w ekstrakcie ścieku, chromatogram GC-MS zarejestrowany w trybie SCAN Rysunek 5 wskazuje na obecność, pomimo deemulgacji, n-alkanów w ściekach. Jest to zjawisko niekorzystne, ponieważ obecność fazy węglowodorowej znacznie zwiększa zawartość LZO w ściekach. Dotyczy to głównie niskopolarnych i średniopolarnych związków, które rozpuszczają się w węglowodorach zemulgowanych w fazie wodnej ścieków. Dodatkowo występowanie fazy organicznej, znacznie zawyża ilość utleniacza potrzebnego na redukcję ChZT ścieków. W przypadku stosowania biologicznego oczyszczania ścieków, zbyt duży „ładunek” substancji organicznych w ściekach pooksydacyjnych wywołuje pienienie osadu czynnego w początkowym etapie oczyszczania. Uzyskane wyniki wskazują na występowanie szeregu podstawionych związków aromatycznych, w tym głownie fenoli, stosunkowo odpornych na stosowane powszechnie technologie oczyszczania ścieków. Zidentyfikowano również związki o charakterze odorowym, tj. aldehydy i ketony oraz związki nienasycone – co jak opisano na we wstępie do niniejszej pracy związane jest m.in. z procesami krakingu termicznego utlenianego asfaltu. PODSUMOWANIE W pracy przedstawiono metodykę identyfikacji lotnych związków organicznych w ściekach z instalacji oksydacji asfaltów. Zidentyfikowano 30 związków organicznych, innych niż n-alkany. Znaczną część stanowiły związki aromatyczne, w tym fenole podstawione grupami alkilowymi. Wyniki identyfikacji posłużą opracowaniu technologii oczyszczania ścieków ukierunkowanej na zidentyfikowane grupy związków. PODZIĘKOWANIA Autorzy pragną podziękować Grupie LOTOS S.A. za pomoc w realizacji niniejszej pracy. 136
LITERATURA 1. Miura K., Nakanishi A., Hashimoto K., Treatment of the poisonous gas remaining after fumigation by use of an activated carbon adsorber, Ind. Eng. Chem. Process Des. Dev., 22 (1983), 469. 2. Borgwardt R.H., Combined Flue Gas Desulfurization and Water Treatment in Coal-Fired Power Plants, Environ. Sci. Technol., 14 (1980), 294. 3. Lianga C., Chena Y.J., Chang K.J., Evaluation of persulfate oxidative wet scrubber for removing BTEX gases, J. Hazard. Mater., 2 (2009), 164. 4. Bokotko R.P., Hupka J., Miller J.D., Flue Gas Treatment for SO2 Removal with Air-Sparged Hydrocyclone Technology, Environ. Sci. Technol., 39 (2005), 1184. 5. Kaiser S., Weigl K., Spiess-Knafl K., Aichernig C., Friedl A., Modeling a dry-scrubbing flue gas cleaning process, Chem. Eng. Process., 39, 425 (2000). 6. Yassin L., Lettieri P., Simons S.J.R., German Study of the Process Design and Flue Gas Treatment of an Industrial-Scale Energy-from-Waste Combustion Plant, Ind. Eng. Chem. Res., 46, (2007), 2648. 7. Stulir R., Stehlik P., Oral J., Fabikovic V., Fully integrated unit for thermal treatment of gas wastes, Appl. Therm. Eng., 21 (2001), 1883. 8. Burgess J.E., Parsons S.A., Stuetz R.M., Developments in odour control and waste gas treatment biotechnology: a review, Biotechnol. Adv., 19 (2001), 35. 9. Rappert S., Muller R., Microbial degradation of selected odorous substances, Waste Manage., 25 (2005), 940. 10. Philip L., Deshusses M.A., Sulfur Dioxide Treatment from Flue Gases Using a Biotrickling Filter−Bioreactor System, Environ. Sci. Technol., 37 (2003), 1978. 11. Leson G., Winer A.M., Biofiltration: an innovative air pollution control technology for VOC emissions, J. Air Waste Manage. Assoc., 41 (1991), 1045. 12. Pandey R.A., Mudliar S.N., Borgaokar S., Treatment of waste gas containing diethyldisulphide (DEDS) in a bench scale biofilter, Bioresour. Technol., 100 (2009), 131. 13. Fino D., Russo N., Saracco G., Specchia V., Multifunctional Filter for Treatment of the Flue Gases from Municipal Waste Incinerators, Ind. Eng. Chem. Res., 44 (2005), 9542. 14. Yan X., Unique selective detectors for gas chromatography: Nitrogen and sulfur chemiluminescence detectors, J. Sep. Sci., 29 (2006), 1931. 15. Yan X., Detection by ozone-induced chemiluminescence in chromatography, J. Chromatogr. A, 842 (1999), 267. 16. Van Stee L.L.P., Brinkman U.A.Th., Developments in the application of gas chromatography with atomic emission (plus mass spectrometric) detection, J. Chromatogr. A, 1186, (2008), 109. 17. Dagan S., Comparison of gas chromatography–pulsed flame photometric detection–mass spectrometry, automated mass spectral deconvolu- 137
- Page 1 and 2:
AKADEMIA PODLASKA POSTĘPY CHROMATO
- Page 3 and 4:
SPIS TREŚCI Przedmowa.............
- Page 5 and 6:
PRZEDMOWA Postępy chromatografii i
- Page 7 and 8:
Bronisław K. GŁÓD, Iwona KIERSZT
- Page 9 and 10:
7. Application of thermostated micr
- Page 11 and 12:
Obradom towarzyszyły prezentacje i
- Page 13 and 14:
dzielaniu. Wydawać ono będzie cza
- Page 15 and 16:
Bronisław K. GŁÓD 1 , Marian KAM
- Page 17 and 18:
Rozdział II Cele i środki działa
- Page 19 and 20:
3. przestrzegania norm współżyci
- Page 21 and 22:
§ 23 Uchwały Walnego Zgromadzenia
- Page 23 and 24:
14. opiniowanie i zgłaszanie wnios
- Page 25 and 26:
§ 37 1. Władzami Oddziału są: 1
- Page 27 and 28:
§ 46 1. Do zadań Komisji Rewizyjn
- Page 29 and 30:
Rozdział IX Zmiana statutu i rozwi
- Page 31 and 32:
Grzegorz BOCZKAJ 1 , Marian KAMIŃS
- Page 33 and 34:
Program temperatury (2): 40 o C utr
- Page 35 and 36:
Wykres 1. Zależność wartości cz
- Page 37 and 38:
Tabela 3. Porównanie korelacji war
- Page 39 and 40:
Przedstawione wyniki wskazują, w p
- Page 41 and 42:
Grzegorz BOCZKAJ 1 , Ewelina GILGEN
- Page 43 and 44:
lumn szklanych wypełnionych tlenki
- Page 45 and 46:
Aparatura i wyposażenie: • Gradi
- Page 47 and 48:
Identyfikacji WWA dokonano na podst
- Page 49 and 50:
Na podstawie rys. 1 można stwierdz
- Page 51 and 52:
układu NP, tj. doprowadzenia powie
- Page 53 and 54:
Zastosowanie NP-HPLC w drugim etapi
- Page 55 and 56:
WNIOSKI KOŃCOWE Praca prezentuje m
- Page 57 and 58:
Andrzej BYLINA 1 , Marian KAMIŃSKI
- Page 59 and 60:
eluentu - tym większe, im mniejsza
- Page 61 and 62:
czas rozdzielania zostało sprowadz
- Page 63 and 64:
Rysunek 2. Chromatogram AZT po synt
- Page 65 and 66:
Rysunek 4. Zależność zastrzykni
- Page 67 and 68:
Wzorce EMC Produkcja erytromycyny A
- Page 69 and 70:
i schładzana do -23 o C. Ten zimny
- Page 71 and 72:
Piotr M. SŁOMKIEWICZ Zakład Fizyk
- Page 73 and 74:
Stałą detektora k (mol/cm 3·mV)
- Page 75 and 76:
a n (13) które otrzymano po wstawi
- Page 77 and 78:
okręgu. Te dwa kanaliki te są po
- Page 79 and 80:
Przestawienie zaworu sześciodrożn
- Page 81 and 82:
0,0 2,0 4,0 6,0 8,0 0,80 0,60 0,40
- Page 83 and 84:
kopolimerze Amberlyst 15 z danymi l
- Page 85 and 86: Tabela 4. Weryfikacja za pomocą re
- Page 87 and 88: 9. Słomkiewicz Piotr M.: Zastosowa
- Page 89 and 90: Grzegorz BOCZKAJ 1 , Marian KAMIŃS
- Page 91 and 92: Kolumna, a przede wszystkim faza st
- Page 93 and 94: Wyznaczenie krzywej destylacji: Prz
- Page 95 and 96: Tabela 1. Wyznaczone wartości proc
- Page 97 and 98: nek ten (powrót sygnału detektora
- Page 99 and 100: 16. Reddy K.M., Wei B., Song C.: Hi
- Page 101 and 102: Iwona KIERSZTYN 1 , Anita SIŁAK 1
- Page 103 and 104: H 3 C CH 3 C O O C H C Ni C H C N N
- Page 105 and 106: 6,0x10 -6 4,0x10 -6 2,0x10 -6 0,0 -
- Page 107 and 108: chomą zastosowano metanol. W wodzi
- Page 109 and 110: Elżbieta WŁODARCZYK, Paweł K. ZA
- Page 111 and 112: i progestagenów w środowisku są
- Page 113 and 114: Badania przeprowadzone przez Hebere
- Page 115 and 116: 17β-Estradiol 0,20-4,10 Kalifornia
- Page 117 and 118: Estron 44,00 Rzym, Włochy ścieki
- Page 119 and 120: Estron 93-108 81-93 89-99 39,6-116
- Page 121 and 122: Bisfenol A 6,30 LC-MS Hiszpania śc
- Page 123 and 124: np. cyklodekstryny [67, 68]. Cyklod
- Page 125 and 126: LITERATURA 1. López de Alda M.J.,
- Page 127 and 128: 57. Buszewska T., Siepak J., Buszew
- Page 129 and 130: 107. Boyd G.R., Reemtsma H., Grimm
- Page 131 and 132: Grzegorz BOCZKAJ 1 , Marek GOŁĘBI
- Page 133 and 134: ków przed ich wprowadzeniem do ocz
- Page 135: Rysunek 3. Identyfikacja: (30) 2-me
- Page 139 and 140: Marian KAMIŃSKI, Bogdan KANDYBOWIC
- Page 141 and 142: CZĘŚĆ TEORETYCZNA Przeprowadzono
- Page 143 and 144: program elucji, otrzymywany na wloc
- Page 145 and 146: Rysunek 3. Szkicowe przedstawienie
- Page 147 and 148: Tabela 2. Zestawienie średnich war
- Page 149 and 150: Tabela 4. Zestawienie wartości cza
- Page 151 and 152: Zupełnie inaczej ma się sprawa z
- Page 153 and 154: Mariusz S. KUBIAK 1 , Magdalena POL
- Page 155 and 156: zostały źródła i przyczyny zani
- Page 157 and 158: akteryzują się bardzo wysokim sto
- Page 159 and 160: długości fali λ = 254 nm. Przygo
- Page 161 and 162: Liczba próbek Rysunek 2. Rozkład
- Page 163 and 164: 4,50 µg·kg -1 9,76 µg·kg -1 Rys
- Page 165 and 166: 5. Ciecierska M., Obiedziński M.,
- Page 167 and 168: 34. Węgrzyn E., Grześkiewicz S.,