CamSep 2

More documents

Recommendations

Info

Program temperatury: 35 o C (izotermicznie 5 min) - narost 4 o C/min – 260 (izotermicznie 20 min). Parametry spektrometru Temperatura źródła jonów (EJ, 70 eV) 200 o C, temperatura linii 200 o C. Tryb SCAN do 300 m/z, tryb SIM w zakresie 77-91 m/z. Czas skanowania 0,5 s. WYNIKI I DYSKUSJA Na rysunkach 1-3 przedstawiono chromatogram uzyskany w trybie SCAN. Na rysunku zaznaczono pogrubionymi cyframi zidentyfikowane związki. Rysunek 1. Identyfikacja: (1) heksanal; (2) 2-metylocyklopentanon; (3) benzaldehyd; (4) heptanol; (5) 1-okten; (6) cykloheptanon; (7) keton 2-furylo-metylowy; (8) 3-oktanon; (9) 2,3 dimetylocyklopent-2-en-1-on; (10) o-krezol; (11) 2-izopropylocykloheksanol; (12) keton metylo-fenylowy; (13) 1-dekanal; (14) 1-etylocykloheksen; (15) m-krezol; (16) 2,3,4 – trimetylocyklopent-2 -en- -1-on; (17) – 2,3 – dimetylo fenol; (18) 2 – formylotiofen Rysunek 2. Identyfikacja: (19) cykloheksylometyloketon; (20) 2,4- dimetylofenol; (21) 2,6-dimetylofenol; (22) 3-vinylocykloheksanon; (23) 3-etylo-5-metylofenol; (24) 1,2,4,5 – tetrametylobenzen; (25) 3-metoksy,4-propoksyfenol ; (26) 2,3,5-trimetylofenol; (27) styren; (28) dekadienal; (29) 2,3,5-timetylobenzaldehyd 134
Rysunek 3. Identyfikacja: (30) 2-metylofenantren Wśród zidentyfikowanych związków stwierdzono znaczną grupę związków aromatycznych, w tym kilka związków z grupy fenoli. W celu dodatkowej identyfikacji wykonano analizę ekstraktu ścieków w trybie SIM w zakresie 77-91 m/z (selektywnie dla związków aromatycznych). Na rysunku 4 przedstawiono chromatogram wraz z identyfikacją, wykonany w trybie SIM. Rysunek 4. Chromatogram wykonany techniką GC-MS w trybie SIM w zakresie 77-91 m/z 135
Page 1 and 2:
AKADEMIA PODLASKA POSTĘPY CHROMATO
Page 3 and 4:
SPIS TREŚCI Przedmowa.............
Page 5 and 6:
PRZEDMOWA Postępy chromatografii i
Page 7 and 8:
Bronisław K. GŁÓD, Iwona KIERSZT
Page 9 and 10:
7. Application of thermostated micr
Page 11 and 12:
Obradom towarzyszyły prezentacje i
Page 13 and 14:
dzielaniu. Wydawać ono będzie cza
Page 15 and 16:
Bronisław K. GŁÓD 1 , Marian KAM
Page 17 and 18:
Rozdział II Cele i środki działa
Page 19 and 20:
3. przestrzegania norm współżyci
Page 21 and 22:
§ 23 Uchwały Walnego Zgromadzenia
Page 23 and 24:
14. opiniowanie i zgłaszanie wnios
Page 25 and 26:
§ 37 1. Władzami Oddziału są: 1
Page 27 and 28:
§ 46 1. Do zadań Komisji Rewizyjn
Page 29 and 30:
Rozdział IX Zmiana statutu i rozwi
Page 31 and 32:
Grzegorz BOCZKAJ 1 , Marian KAMIŃS
Page 33 and 34:
Program temperatury (2): 40 o C utr
Page 35 and 36:
Wykres 1. Zależność wartości cz
Page 37 and 38:
Tabela 3. Porównanie korelacji war
Page 39 and 40:
Przedstawione wyniki wskazują, w p
Page 41 and 42:
Grzegorz BOCZKAJ 1 , Ewelina GILGEN
Page 43 and 44:
lumn szklanych wypełnionych tlenki
Page 45 and 46:
Aparatura i wyposażenie: • Gradi
Page 47 and 48:
Identyfikacji WWA dokonano na podst
Page 49 and 50:
Na podstawie rys. 1 można stwierdz
Page 51 and 52:
układu NP, tj. doprowadzenia powie
Page 53 and 54:
Zastosowanie NP-HPLC w drugim etapi
Page 55 and 56:
WNIOSKI KOŃCOWE Praca prezentuje m
Page 57 and 58:
Andrzej BYLINA 1 , Marian KAMIŃSKI
Page 59 and 60:
eluentu - tym większe, im mniejsza
Page 61 and 62:
czas rozdzielania zostało sprowadz
Page 63 and 64:
Rysunek 2. Chromatogram AZT po synt
Page 65 and 66:
Rysunek 4. Zależność zastrzykni
Page 67 and 68:
Wzorce EMC Produkcja erytromycyny A
Page 69 and 70:
i schładzana do -23 o C. Ten zimny
Page 71 and 72:
Piotr M. SŁOMKIEWICZ Zakład Fizyk
Page 73 and 74:
Stałą detektora k (mol/cm 3·mV)
Page 75 and 76:
a n (13) które otrzymano po wstawi
Page 77 and 78:
okręgu. Te dwa kanaliki te są po
Page 79 and 80:
Przestawienie zaworu sześciodrożn
Page 81 and 82:
0,0 2,0 4,0 6,0 8,0 0,80 0,60 0,40
Page 83 and 84: kopolimerze Amberlyst 15 z danymi l
Page 85 and 86: Tabela 4. Weryfikacja za pomocą re
Page 87 and 88: 9. Słomkiewicz Piotr M.: Zastosowa
Page 89 and 90: Grzegorz BOCZKAJ 1 , Marian KAMIŃS
Page 91 and 92: Kolumna, a przede wszystkim faza st
Page 93 and 94: Wyznaczenie krzywej destylacji: Prz
Page 95 and 96: Tabela 1. Wyznaczone wartości proc
Page 97 and 98: nek ten (powrót sygnału detektora
Page 99 and 100: 16. Reddy K.M., Wei B., Song C.: Hi
Page 101 and 102: Iwona KIERSZTYN 1 , Anita SIŁAK 1
Page 103 and 104: H 3 C CH 3 C O O C H C Ni C H C N N
Page 105 and 106: 6,0x10 -6 4,0x10 -6 2,0x10 -6 0,0 -
Page 107 and 108: chomą zastosowano metanol. W wodzi
Page 109 and 110: Elżbieta WŁODARCZYK, Paweł K. ZA
Page 111 and 112: i progestagenów w środowisku są
Page 113 and 114: Badania przeprowadzone przez Hebere
Page 115 and 116: 17β-Estradiol 0,20-4,10 Kalifornia
Page 117 and 118: Estron 44,00 Rzym, Włochy ścieki
Page 119 and 120: Estron 93-108 81-93 89-99 39,6-116
Page 121 and 122: Bisfenol A 6,30 LC-MS Hiszpania śc
Page 123 and 124: np. cyklodekstryny [67, 68]. Cyklod
Page 125 and 126: LITERATURA 1. López de Alda M.J.,
Page 127 and 128: 57. Buszewska T., Siepak J., Buszew
Page 129 and 130: 107. Boyd G.R., Reemtsma H., Grimm
Page 131 and 132: Grzegorz BOCZKAJ 1 , Marek GOŁĘBI
Page 133: ków przed ich wprowadzeniem do ocz
Page 137 and 138: LITERATURA 1. Miura K., Nakanishi A
Page 139 and 140: Marian KAMIŃSKI, Bogdan KANDYBOWIC
Page 141 and 142: CZĘŚĆ TEORETYCZNA Przeprowadzono
Page 143 and 144: program elucji, otrzymywany na wloc
Page 145 and 146: Rysunek 3. Szkicowe przedstawienie
Page 147 and 148: Tabela 2. Zestawienie średnich war
Page 149 and 150: Tabela 4. Zestawienie wartości cza
Page 151 and 152: Zupełnie inaczej ma się sprawa z
Page 153 and 154: Mariusz S. KUBIAK 1 , Magdalena POL
Page 155 and 156: zostały źródła i przyczyny zani
Page 157 and 158: akteryzują się bardzo wysokim sto
Page 159 and 160: długości fali λ = 254 nm. Przygo
Page 161 and 162: Liczba próbek Rysunek 2. Rozkład
Page 163 and 164: 4,50 µg·kg -1 9,76 µg·kg -1 Rys
Page 165 and 166: 5. Ciecierska M., Obiedziński M.,
Page 167 and 168: 34. Węgrzyn E., Grześkiewicz S.,
show all

CamSep 2

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?