CamSep 1

More documents

Recommendations

Info

OPERACJE JEDNOSTKOWE I TECHNOLOGIA ROZDZIELANIA I OTRZYMYWANIA SUBSTANCJI Z ZASTOSOWANIEM PREPARATYWNEJ LUB PROCESOWEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ Na rys. 8 przedstawiono operacje jednostkowe, z których składa się technologia otrzymywania substancji z zastosowaniem chromatografii cieczowej. Rys. 8. Schemat technologiczny procesu otrzymywania substancji z wykorzystaniem chromatografii cieczowej procesowej lub preparatywnej 98
Na rys. 9 i 10 pokazano przykłady schematów ideowych układu aparatów, odpowiednio: do chromatografii preparatywnej (rys. 9) i do chromatografii w skali procesowej (rys. 10). Rys. 9. Schemat ideowy i funkcjonalny układu zautomatyzowanego – sterowanego komputerem – gradientowego chromatografu preparatywnego z zaworami dwustanowymi (Z 1 ... Z 24 ), z możliwością recyrkulacji części eluentu oraz z podwójnym systemem automatycznie kontrolowanego dozowania roztworu substancji rozdzielanych (dozownik pętlicowy z samoczynnym repetycyjnym napełnianiem pętli z regulowaną objętością cieczy lub dozowanie dużych objętości poprzez zawory Z 2 i Z 3 ), oraz z systemem samoczynnego wykrywania ewentualnych przecieków eluentu. Znaczenie symboli (które nie zostały wyjaśnione na rysunku lub powyżej): P – pompa ssąco-tłocząca o małej objętości skokowej, Z – zawory (A – D: programowanie składu eluenta, 1 – 10: sterowania przebiegiem procesu separacji, 11 – 24: kolekcji frakcji); MSP – moduł sterowania pompą, MSWE – moduł sterowania „niskociśnieniowym” systemem gradientowym, MSZ – moduł sterowania zaworami, MK – moduł komunikacji z użytkownikiem i wzajemnej koordynacji programów, obsługi awarii oraz kontroli warunków pracy kolumn (moduł o nadrzędnych priorytetach, może umożliwiać wykorzystywanie komputera do innych zadań w przypadku bezawaryjnej pracy aparatu, a w przyszłości ewentualne wyeliminowanie konieczności stosowania komputera) – obecnie część funkcji tego modułu powierzono nadrzędnemu komputerowi 99
Page 1 and 2:
POSTĘPY CHROMATOGRAFII Praca zbior
Page 3 and 4:
SPIS TREŚCI Przedmowa.............
Page 5 and 6:
PRZEDMOWA Postępy Chromatografii t
Page 7 and 8:
Piotr M. SŁOMKIEWICZ 1 , Zygfryd W
Page 9 and 10:
W komorze 2 znajduje się pojemnik
Page 11 and 12:
czyna przypływać przez komorę 2
Page 13 and 14:
4 C napięcie [mV] 3 Rys. 6. Chroma
Page 15 and 16:
Bronisław K. GŁÓD 1 , Paweł PIS
Page 17 and 18:
Rys. 1. Metabolizm dopaminy L-dopa
Page 19 and 20:
Dopamina, której niedobór w czę
Page 21 and 22:
katecholowej oraz kompleksowaniu ż
Page 23 and 24:
typu skonstruowano w Instytucie Ele
Page 25 and 26:
takich jak zmęczenie czy stres. Dr
Page 27 and 28:
CPA SUROWICY KRWI PACJENTÓW Z CHOR
Page 29 and 30:
mo wyższych stężeń w surowicy e
Page 31 and 32:
LITERATURA 1. C. Courderot-masuyer,
Page 33 and 34:
Monika ASZTEMBORSKA Instytut Chemii
Page 35 and 36:
(CD), dyspersja zdolności skręcaj
Page 37 and 38:
METODY SEPARACYJNE Z ZATRZYMANYM PR
Page 39 and 40:
• pomiary mogą być prowadzone w
Page 41 and 42:
Bronisław K. GŁÓD 1 , Paweł PIS
Page 43 and 44:
Rys. 1. Schemat transportu elektron
Page 45 and 46:
•− 3+ 2+ (2) Fe + O2 = Fe + O2
Page 47 and 48: eperujących DNA (polimerazy) aktyw
Page 49 and 50: 2.1.1. Dysmutaza ponadtlenkowa (SOD
Page 51 and 52: z jednej strony ich zużywaniem si
Page 53 and 54: Jednym z najpowszechniejszych oznac
Page 55 and 56: czułość, test kwasu tiobarbituro
Page 57 and 58: Pułapka salicylanowa posiada szere
Page 59 and 60: ków aromatycznych i oznaczaniu pro
Page 61 and 62: antocyjany. Do tych ostatnich nale
Page 63 and 64: 7. B.K. Głód, J.C. Kowalski, J. L
Page 65 and 66: 65. M. Tanaka, A. Sotomatsu, H. Kan
Page 67 and 68: Józef RZEPA Instytut Chemii, Zakł
Page 69 and 70: Ketoprofen O O OH CH 3 Naproksen CH
Page 71 and 72: w strumieniu azotu. Anality eluowan
Page 73 and 74: 73
Page 75 and 76: Ciekawą rolę pełnią zbiorniki w
Page 77 and 78: Stosowana w badaniach procedura ana
Page 79 and 80: Marian KAMIŃSKI Politechnika Gdań
Page 81 and 82: W chromatografii analitycznej celem
Page 83 and 84: Rys. 1. Zestawienie typowych chroma
Page 85 and 86: dzielania, przechodząc do stosowan
Page 87 and 88: lowarstwowej, gdy charakter izoterm
Page 89 and 90: wiednie między-frakcje. Trzeba dod
Page 91 and 92: nie substancji w eluacie, można uz
Page 93 and 94: danych składników. Zwiększenie d
Page 95 and 96: dozowanej próbki albo zmniejszenie
Page 97: - W przypadku rozdzielania substanc
Page 101 and 102: Rys. 11. Schematy ideowe różnych
Page 103 and 104: nakże, w kolumnach preparatywnych
Page 105 and 106: Można stwierdzić, że w praktyce,
Page 107 and 108: średnicy (s=76%). Na chromatograma
Page 109 and 110: siada jakąkolwiek pompę, mającą
Page 111 and 112: Pozycje o znaczeniu historycznym, a
Page 113 and 114: Daniel JASTRZĘBSKI 1,2 , Grażyna
Page 115 and 116: Publikacja opisuje zjawiska, efekty
Page 117 and 118: ROZDZIELANIE PEPTYDÓW I BIAŁEK W
Page 119 and 120: Głównym ograniczeniem stosowania
Page 121 and 122: ka eluentu (AcCN, MeOH) ustala się
Page 123 and 124: ROZDZIELANIE PEPTYDÓW I BIAŁEK W
Page 125 and 126: Rys. 4. Przykład rozdzielania bia
Page 127 and 128: Rys. 5. Porównanie rozdzielania pe
Page 129 and 130: Rys 6. A. Przykład rozdzielania bi
Page 131 and 132: hydrofobowe są silniejsze, gdy pH
Page 133 and 134: Rozdzielanie chromatograficzne stra
Page 135 and 136: dzielania tych substancji w skali p
Page 137: [54] W.S. Hancock, J.T. Sparrow, J.
show all

CamSep 1

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?