CamSep 1

More documents

Recommendations

Info

Rys. 6. Maksymalne stężenia pestycydów – sumy triazyn i 2,4-D w wybranych punktach poboru zlewni rzeki Odry. Punkt poboru próbki: 1 - ODRA(granica), 2 - Rzeka RUDA (Żory), 3 - Rzeka RUDA (ujście do Odry), 4 - Rzeka BIERAWKA (ujście), 5 - Rzeka KLODNICA (Ligota), 6 - Rzeka KŁODNICA (Bielszowice), 7 - Jezioro DZIERZNO (wlot), 8 - Jezioro DZIERZNO (wylot), 9 - ODRA (Kanał Gliwicki) 76
Stosowana w badaniach procedura analityczna jest pracochłonna, ale pozwoliła na uzyskanie wiarygodnych wyników. Nie sprawdziły się w badaniach ekstrakcji do fazy stałej SPE tzw. speediski, pozwalające wprawdzie na duże skrócenie czasu ekstrakcji spe, ale powodujące duży rozrzut wyników. Uzyskiwane chromatogramy ekstraktów były często bardzo bogate i nastręczały kłopoty z pełnym rozdziałem oznaczanych analitów od obecnych w ekstrakcie zanieczyszczeń. Dlatego zastosowanie detektora masowego i analiza z wykorzystaniem monitorowania pojedynczego jonu (SIM) pozwoliła na ominięcie problemów z niecałkowitym rozdziałem składników próbki. LITERATURA 1. Rodriguez I., Quintana J.B., Carpinteiro J., Carro A.M., Lorenzo R.A., Cela R.: „Determination of acidic drugs in sewage water by gas chromatography-mass spectrometry as tert.-butyldimethylsilyl derivatives”, 2002, 265-274. 2. F. Sacher, F.T. Lange, H.-J. Brauch, J. Blankenhorn, 2001; “Pharmaceuticals in groundwaters. Analitical methods and results of a monitoring program in Boden – Württemberg, Germany”; Journal of Chromatography A, Vol. 938, pp. 199-210. 3. V.Koutsouba, Th. Heberer, B. Fuhrmann, K. Schmidt-Baumler, D. Tsipi, A. Hiskia, 2003; “Determination of polar pharmaceuticals in sewage water of Greece by gas – chromatography – mass spectrometry”; Chemosphere, Vol. 51, pp. 69-75. 4. M. Stumpf, T. Ternes, R.-D. Wilken, S.V. Rodrigues, W. Bauman, 1999; “Polar drug residues in sewage I natural waters in the state of Rio dr Janerio, Brazil”; Science of Total Environment, Vol. 225, pp. 135-141. 5. M.A. Soliman, J.A. Pedersen, J.H. Suffet, 2004; “Rapid gas chromatography – mass spectrometry screening method for human pharmaceuticals, hormones, antioxidants and plasticizers in water”; Journal of Chromatography A, Vol. 1029, pp. 223-237. 6. S. Weigel, U. Berger, E. Jensen, R. Kallenborn, H. Thoresen, H. Hühnerfuss, 2004; “Determination of selected pharmaceuticals and caffeine in sewage and seawater from Tromsø/Norway with emphasis on ibuprofen and its metabolites”; Chemosphere, Vol. 56, pp 583-592. 7. Ternes Th.A., Occurrence of drugs in German sewage treatment plants and rivers. Water research. 1998, 32, 3245-3260. 77
Page 1 and 2:
POSTĘPY CHROMATOGRAFII Praca zbior
Page 3 and 4:
SPIS TREŚCI Przedmowa.............
Page 5 and 6:
PRZEDMOWA Postępy Chromatografii t
Page 7 and 8:
Piotr M. SŁOMKIEWICZ 1 , Zygfryd W
Page 9 and 10:
W komorze 2 znajduje się pojemnik
Page 11 and 12:
czyna przypływać przez komorę 2
Page 13 and 14:
4 C napięcie [mV] 3 Rys. 6. Chroma
Page 15 and 16:
Bronisław K. GŁÓD 1 , Paweł PIS
Page 17 and 18:
Rys. 1. Metabolizm dopaminy L-dopa
Page 19 and 20:
Dopamina, której niedobór w czę
Page 21 and 22:
katecholowej oraz kompleksowaniu ż
Page 23 and 24:
typu skonstruowano w Instytucie Ele
Page 25 and 26: takich jak zmęczenie czy stres. Dr
Page 27 and 28: CPA SUROWICY KRWI PACJENTÓW Z CHOR
Page 29 and 30: mo wyższych stężeń w surowicy e
Page 31 and 32: LITERATURA 1. C. Courderot-masuyer,
Page 33 and 34: Monika ASZTEMBORSKA Instytut Chemii
Page 35 and 36: (CD), dyspersja zdolności skręcaj
Page 37 and 38: METODY SEPARACYJNE Z ZATRZYMANYM PR
Page 39 and 40: • pomiary mogą być prowadzone w
Page 41 and 42: Bronisław K. GŁÓD 1 , Paweł PIS
Page 43 and 44: Rys. 1. Schemat transportu elektron
Page 45 and 46: •− 3+ 2+ (2) Fe + O2 = Fe + O2
Page 47 and 48: eperujących DNA (polimerazy) aktyw
Page 49 and 50: 2.1.1. Dysmutaza ponadtlenkowa (SOD
Page 51 and 52: z jednej strony ich zużywaniem si
Page 53 and 54: Jednym z najpowszechniejszych oznac
Page 55 and 56: czułość, test kwasu tiobarbituro
Page 57 and 58: Pułapka salicylanowa posiada szere
Page 59 and 60: ków aromatycznych i oznaczaniu pro
Page 61 and 62: antocyjany. Do tych ostatnich nale
Page 63 and 64: 7. B.K. Głód, J.C. Kowalski, J. L
Page 65 and 66: 65. M. Tanaka, A. Sotomatsu, H. Kan
Page 67 and 68: Józef RZEPA Instytut Chemii, Zakł
Page 69 and 70: Ketoprofen O O OH CH 3 Naproksen CH
Page 71 and 72: w strumieniu azotu. Anality eluowan
Page 73 and 74: 73
Page 75: Ciekawą rolę pełnią zbiorniki w
Page 79 and 80: Marian KAMIŃSKI Politechnika Gdań
Page 81 and 82: W chromatografii analitycznej celem
Page 83 and 84: Rys. 1. Zestawienie typowych chroma
Page 85 and 86: dzielania, przechodząc do stosowan
Page 87 and 88: lowarstwowej, gdy charakter izoterm
Page 89 and 90: wiednie między-frakcje. Trzeba dod
Page 91 and 92: nie substancji w eluacie, można uz
Page 93 and 94: danych składników. Zwiększenie d
Page 95 and 96: dozowanej próbki albo zmniejszenie
Page 97 and 98: - W przypadku rozdzielania substanc
Page 99 and 100: Na rys. 9 i 10 pokazano przykłady
Page 101 and 102: Rys. 11. Schematy ideowe różnych
Page 103 and 104: nakże, w kolumnach preparatywnych
Page 105 and 106: Można stwierdzić, że w praktyce,
Page 107 and 108: średnicy (s=76%). Na chromatograma
Page 109 and 110: siada jakąkolwiek pompę, mającą
Page 111 and 112: Pozycje o znaczeniu historycznym, a
Page 113 and 114: Daniel JASTRZĘBSKI 1,2 , Grażyna
Page 115 and 116: Publikacja opisuje zjawiska, efekty
Page 117 and 118: ROZDZIELANIE PEPTYDÓW I BIAŁEK W
Page 119 and 120: Głównym ograniczeniem stosowania
Page 121 and 122: ka eluentu (AcCN, MeOH) ustala się
Page 123 and 124: ROZDZIELANIE PEPTYDÓW I BIAŁEK W
Page 125 and 126: Rys. 4. Przykład rozdzielania bia
Page 127 and 128:
Rys. 5. Porównanie rozdzielania pe
Page 129 and 130:
Rys 6. A. Przykład rozdzielania bi
Page 131 and 132:
hydrofobowe są silniejsze, gdy pH
Page 133 and 134:
Rozdzielanie chromatograficzne stra
Page 135 and 136:
dzielania tych substancji w skali p
Page 137:
[54] W.S. Hancock, J.T. Sparrow, J.
show all

CamSep 1

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?