CamSep 1
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Pułapka salicylanowa posiada szereg wad [26]:<br />
a) problematyczne jest oznaczanie kwasu 2,5-dihydroksybenzoesowego<br />
gdyż może on występować endogennie, np. wskutek działania<br />
cytochromu P-450,<br />
b) czułość układu jest zmniejszona na skutek tworzenia się dwóch produktów<br />
reakcji,<br />
c) pochodne aspiryny mogą występować w pożywieniu, a jej nieuzasadnione<br />
podawanie wpływa na stany zapalne.<br />
Aby uniknąć tych trudności SteMarie i wsp. zaproponowali zastąpienie salicylanów<br />
kwasem p-hydroksybenzoesowym [26]. Chociaż kwasy te oznaczać<br />
można fotometrycznie to zwykle stosuje się znacznie bardziej czułą (1 pg dla<br />
DHBA, 100 pg dla kwasu salicylowego) detekcję elektrochemiczną (elektroda<br />
pracująca: węgiel szklisty; 0,8 V vs Ag/AgCl) [25].<br />
Rys. 7. Chromatogram jonowo-wykluczający kwasów 3,4-dihydroksybenzoesowego oraz kwasu<br />
p-hydroksybenzoesowego. Warunki chromatograficzne: kolumna - 300x7,8 mm śr. wew.<br />
TSK-GEL SCX(H + ) (TosoHaas); faza ruchoma - 1 mM H 2 SO 4 , 1 mM KCl, 0,25 mM EDTA,<br />
13% ACN; detektor elektrochemiczny<br />
Rys. 8. Hydrodynamiczne woltamogramy 1 mM kwasów 3,4-dihydroksybenzoesowego<br />
i p-hydrosybenzoesowego. Warunki chromatograficzne jak na rysunku powyżej<br />
57