CamSep 1
yło wyznaczyć udział składników surowicy w jej CPA (rys. 11). Okazało się, że maksymalne stężenie L-dopy w surowicy było zbyt niskie, aby mogło znacząco wpływać na zmiany CPA. Prawdopodobnie L-dopa wykazuje tylko efekt farmakologiczny, natomiast wpływ jej na zmiany CPA jest nieznaczny. Największy udział w CPA mają antyoksydanty niskocząsteczkowe (w tym kwas moczowy). CPA chorych był niższy od ludzi zdrowych głównie z powodu niższego CPA białek (rys. 12). Zmiany CPA skorelowane są ze zmianami stężeń L-dopy i tremoru (rys. 13). CPA [μ MTroloks] 600 400 200 0 CPA całkowity antyoksydanty białka chorzy zdrowi CPA Rys. 12. Porównanie udziału antyoksydantów i białek w całkowitym CPA, odniesionym do rodników peroksylowych, u ludzi zdrowych i parkinsoników leczonych substytucyjnie L-dopą, przed podaniem leku pacjenci 380 15 CPA [μM [ MTroloks] ] moc drżenia [μM] moc drżenia [ W] 350 320 290 260 14 13 12 Nw 230 0 1 2 3 4 5 czas od podania L-dopy [h] 11 Rys. 13. Dynamika zmian CPA (•), wartości punktów w skali Webstera (•), mocy drżenia (▲) 30
LITERATURA 1. C. Courderot-masuyer, F. Dallozo, V. Maupoil, L. Rochette, Fundam. Clin. Pharmacol., 13(1999)535. 2. F. Visioli, C. Galli, Anal. Biochem., 249(1997)244. 3. B.K. Głód, P. Grieb, Chem. Anal. (Warszawa), 47(2002)399. 4. D.R. Dufield, G.S. Wilson, R.S. Glass, C. Schoneich, J. Pharm. Sci., 93(2004)1122. 5. T.W. Yu, C.N. Ong, Anal. Biochem., 275(1999)217. 6. B.K. Głód, K. Stańczyk, Acta Chromatogr., 15(2005)276. 7. T. Yakabe, H. Yoshida, H. Nohta, M. Yamaguchi, Anal. Sci., 18(2002)1375. 8. K. Stańczyk, praca mag., SGGW 2004. 9. G. Bartosz, M. Bartosz, Acta Biochim. Pol., 46(1999)23. 10. I.N. Popov, G. Lewin, Free Radic. Biol. Med., 17(1991)267. 11. B.A. Collingham, M.A. Barrand, J. Pharm. Pharmacol., 28(1976)356. 12. U.S von Euler, Pharmacol. Rev., 6(1954)15. 13. G.R. Kelman Applied Cardivascular Physiology, Butterworths, London 1971. 14. M. Jouvet, Science, 163(1969)32. 15. A.M. Krustulovic, The current state of the art. in the analysis of catecholamines, Chemistry Deparment Manhattanville College Purchase, New York 1999. 16. Y. Kondo, M. Ohnishi, M. Kawaguchi, J. Agr. Ford. Chem., 47(1999)1781. 17. M.A. Raggi, V. Pucci, C. Sabbioni, S. Furlanetto, G. Gerra, J. Sep. Sci., 24(2001)275. 18. B.K. Głód, P.R. Haddad, Czapski G.A., Trends Anal. Chem., 19(2000)492- -497. 19. P. Kumarathasan, R. Vincent, J. Chromatogr. A, 987(2003)349. 20. P.T. Kissinger, C.S. Bruntlett, R.E. Shoup, Life Sci., 28(1981)455. 21. H. Wang, J.A. Joseph, Free Rad. Biol. Med., 27(1999)612. 31
- Page 1 and 2: POSTĘPY CHROMATOGRAFII Praca zbior
- Page 3 and 4: SPIS TREŚCI Przedmowa.............
- Page 5 and 6: PRZEDMOWA Postępy Chromatografii t
- Page 7 and 8: Piotr M. SŁOMKIEWICZ 1 , Zygfryd W
- Page 9 and 10: W komorze 2 znajduje się pojemnik
- Page 11 and 12: czyna przypływać przez komorę 2
- Page 13 and 14: 4 C napięcie [mV] 3 Rys. 6. Chroma
- Page 15 and 16: Bronisław K. GŁÓD 1 , Paweł PIS
- Page 17 and 18: Rys. 1. Metabolizm dopaminy L-dopa
- Page 19 and 20: Dopamina, której niedobór w czę
- Page 21 and 22: katecholowej oraz kompleksowaniu ż
- Page 23 and 24: typu skonstruowano w Instytucie Ele
- Page 25 and 26: takich jak zmęczenie czy stres. Dr
- Page 27 and 28: CPA SUROWICY KRWI PACJENTÓW Z CHOR
- Page 29: mo wyższych stężeń w surowicy e
- Page 33 and 34: Monika ASZTEMBORSKA Instytut Chemii
- Page 35 and 36: (CD), dyspersja zdolności skręcaj
- Page 37 and 38: METODY SEPARACYJNE Z ZATRZYMANYM PR
- Page 39 and 40: • pomiary mogą być prowadzone w
- Page 41 and 42: Bronisław K. GŁÓD 1 , Paweł PIS
- Page 43 and 44: Rys. 1. Schemat transportu elektron
- Page 45 and 46: •− 3+ 2+ (2) Fe + O2 = Fe + O2
- Page 47 and 48: eperujących DNA (polimerazy) aktyw
- Page 49 and 50: 2.1.1. Dysmutaza ponadtlenkowa (SOD
- Page 51 and 52: z jednej strony ich zużywaniem si
- Page 53 and 54: Jednym z najpowszechniejszych oznac
- Page 55 and 56: czułość, test kwasu tiobarbituro
- Page 57 and 58: Pułapka salicylanowa posiada szere
- Page 59 and 60: ków aromatycznych i oznaczaniu pro
- Page 61 and 62: antocyjany. Do tych ostatnich nale
- Page 63 and 64: 7. B.K. Głód, J.C. Kowalski, J. L
- Page 65 and 66: 65. M. Tanaka, A. Sotomatsu, H. Kan
- Page 67 and 68: Józef RZEPA Instytut Chemii, Zakł
- Page 69 and 70: Ketoprofen O O OH CH 3 Naproksen CH
- Page 71 and 72: w strumieniu azotu. Anality eluowan
- Page 73 and 74: 73
- Page 75 and 76: Ciekawą rolę pełnią zbiorniki w
- Page 77 and 78: Stosowana w badaniach procedura ana
- Page 79 and 80: Marian KAMIŃSKI Politechnika Gdań
yło wyznaczyć udział składników surowicy w jej CPA (rys. 11). Okazało się,<br />
że maksymalne stężenie L-dopy w surowicy było zbyt niskie, aby mogło<br />
znacząco wpływać na zmiany CPA. Prawdopodobnie L-dopa wykazuje tylko<br />
efekt farmakologiczny, natomiast wpływ jej na zmiany CPA jest nieznaczny.<br />
Największy udział w CPA mają antyoksydanty niskocząsteczkowe (w tym<br />
kwas moczowy). CPA chorych był niższy od ludzi zdrowych głównie z powodu<br />
niższego CPA białek (rys. 12). Zmiany CPA skorelowane są ze zmianami<br />
stężeń L-dopy i tremoru (rys. 13).<br />
CPA [μ MTroloks]<br />
600<br />
400<br />
200<br />
0<br />
CPA całkowity<br />
antyoksydanty<br />
białka<br />
chorzy<br />
zdrowi<br />
CPA<br />
Rys. 12. Porównanie udziału antyoksydantów i białek w całkowitym CPA, odniesionym do rodników<br />
peroksylowych, u ludzi zdrowych i parkinsoników leczonych substytucyjnie L-dopą, przed<br />
podaniem leku<br />
pacjenci<br />
380<br />
15<br />
CPA [μM<br />
[ MTroloks]<br />
]<br />
moc drżenia [μM]<br />
moc drżenia [ W]<br />
350<br />
320<br />
290<br />
260<br />
14<br />
13<br />
12<br />
Nw<br />
230<br />
0 1 2 3 4 5<br />
czas od podania L-dopy [h]<br />
11<br />
Rys. 13. Dynamika zmian CPA (•), wartości punktów w skali Webstera (•), mocy drżenia (▲)<br />
30
Change language