CamSep 7 1
78 Eluent: tetrahydrofuran Mobile phase: tetrahydrofuran E Eluent: dichlorometan Mobile phase: dichloromethane F Rys. 3. Fotografie chromatogramów uzyskanych za pomocą TLC po wywołaniu plamek w parach jodu. Faza stacjonarna: po lewej – Si60 F254, po prawej – RP18 F254. Rozwijanie jednostopniowe – faza ruchoma: E) THF, F) DCM. Oznaczenia: linia ciągła – plamki widoczne przy 254 nm, linia przerywana – plami widoczne przy 365 nm, plamki koloru brązowawego – plamki widoczne po wywoływaniu w parach jodu. Rozdzielane próbki: 1 – MAG, 2 – DAG, 3 – TAG, 4 – kwas erukowy, 5 – olej rzepakowy. Rozpuszczalnik próbek: aceton. Fig. 3. Photographs of chromatograms obtained by TLC after spots development in iodine vapor. Stationary phase: on the left – Si60 F254, on the right – RP18 F254. Single-step elution – mobile phase: E) THF, F) DCM. Symbols: solid line – spots visible at 254 nm, dashed line – spots visible at 365 nm, brownish spots – spots visible after development in iodine vapor. Examined samples: 1 – MAG, 2 – DAG, 3 – TAG, 4 – erucic acid, 5 – rapeseed oil. Sample solvent: acetone. Eluent: n-heksan:izopropanol (3:1 v/v) Mobile phase: n-hexane:isopropanol (3:1 v/v) G Eluent: n-heksan Mobile phase: n-hexane H Rys. 4. Fotografie chromatogramów uzyskanych za pomocą TLC po wywołaniu plamek w parach jodu. Faza stacjonarna: po lewej – Si 60 F254, po prawej – RP18 F254. Rozwijanie jednostopniowe – faza ruchoma: G) n-heksan : izopropanol (3:1 v/v), H) n-heksan. Oznaczenia: linia ciągła – plamki widoczne przy 254 nm, linia przerywana – plami widoczne przy 365 nm, plamki koloru brązowawego – plamki widoczne po wywoływaniu w parach jodu. Rozdzielane próbki: 1 – MAG, 2 – DAG, 3 – TAG, 4 – kwas erukowy, 5 – olej rzepakowy. Rozpuszczalnik próbek: aceton. Fig. 4. Photographs of chromatograms obtained by TLC after spots development in iodine vapor. Stationary phase: on the left – Si60 F254, on the right – RP18 F254. Single-step elution – mobile phase: G) n-hexane : isopropanol (3:1 v/v), H) n-hexane. Symbols: solid line – spots visible at 254 nm, dashed line – spots visible at 365 nm, brownish spots – spots visible after development in iodine vapor. Examined samples: 1 – MAG, 2 – DAG, 3 – TAG, 4 – erucic acid, 5 – rapeseed oil. Sample solvent: acetone. Vol. 7, No 1/2015 Camera Separatoria
79 Tab. 4. Wartości współczynników R f dla MAG, DAG, TAG oraz próbki oleju rzepakowego uzyskane z zastosowaniem ośmiu różnych eluentów oraz sorbentu Si60. Tab. 4. The values of Rf coefficients for MAG, DAG, TAG and sample of rapeseed oil, obtained for eight different mobile phases and Si60 stationary phase. Próbka (Sample) MAG DAG TAG IzoOH ACET MTBE:izoOH 3:1v/v Faza stacjonarna Si60 (Si60 stationary phase) Eluent (Mobile phase) MTBE THF DCM nC6:izoOH 3:1v/v 0,62 0,65 0,69 0,37 0,71 0 0,44 0 0,72 0,78 0,86 0,71 0,82 0,15 * 0,27 ** nC6 0,71 0 0,76 0,82 0,90 0,78 0,86 0,67 0,78 0 kwas 0,63 0,64 0,79 0,61 0,77 0,18 0,68 0 erukowy olej 0,76 0,82 0,86 0,78 0,86 0,68 0,78 0 rzepakowy * 1,2-izomer DAG, ** 1,3-izomer DAG. Stosowane skróty: IzOH = izopropanol, ACET = aceton, MTBE:izoOH = eter tertbutylowo-metylowy:izopropanol, MTBE = eter tert-butylowo-metylowy, THF = tetrahydrofuran, DCM = dichlorometan, nC6:izoOH = n-heksan:izopropanol, nC6 = n-heksan. * 1,2-isomer DAG, ** 1,3-isomer DAG. Abbreviations: IzOH = isopropanol, ACET = acetone, MTBE:izoOH = methyl tertbutyl ether:isopropanol, MTBE = methyl tert-butyl ether, THF = tetrahydrofuran, DCM = dichloromethane, nC6:izoOH = n- hexane:isopropanol, nC6 = n-hexane. Tab. 5. Wartości współczynników R f dla MAG, DAG, TAG oraz próbki oleju rzepakowego uzyskane z zastosowaniem ośmiu różnych eluentów oraz sorbentu RP18. Tab. 5. The values of Rf coefficients for MAG, DAG, TAG and sample of rapeseed oil, obtained for eight different mobile phases and RP18 stationary phase. Próbka (Sample) MAG DAG TAG IzoOH ACET MTBE:izoOH 3:1v/v Faza stacjonarna RP18 (RP18 stationary phase) Eluent (Mobile phase) MTBE THF DCM nC6:izoOH 3:1v/v 0,67 0,68 0,84 0,71 0,85 0,36 0,74 0 0,62 0,60 0,86 0,83 0,88 0,75 * 0,71 ** nC6 0,86 0 0,41 0,41 0,89 0,86 0,89 0,82 0,88 0 kwas 0,63 0,64 0,84 0,80 0,85 0,70 0,83 0 erukowy olej rzepakowy 0,42 0,43 0,89 0,86 0,89 0,77 0,88 0 * 1,2-izomer DAG, ** 1,3-izomer DAG. Stosowane skróty: IzOH = izopropanol, ACET = aceton, MTBE:izoOH = eter tertbutylowo-metylowy:izopropanol, MTBE = eter tert-butylowo-metylowy, THF = tetrahydrofuran, DCM = dichlorometan, nC6:izoOH = n-heksan:izopropanol, nC6 = n-heksan. * 1,2-isomer DAG, ** 1,3-isomer DAG. Abbreviations: IzOH = isopropanol, ACET = acetone, MTBE:izoOH = methyl tertbutyl ether:isopropanol, MTBE = methyl tert-butyl ether, THF = tetrahydrofuran, DCM = dichloromethane, nC6:izoOH = n- hexane:isopropanol, nC6 = n-hexane. Vol. 7, No 1/2015 Camera Separatoria
- Page 27 and 28: 27 1.2. Modyfikatory eluentów wyko
- Page 29 and 30: 29 Ekstrahowany materiał Przygotow
- Page 31 and 32: 31 Zastosowano elucję izokratyczn
- Page 33 and 34: 33 d) e) Rys. 3. Chromatogramy, otr
- Page 35 and 36: 35 Na podstawie uzyskanych w trakci
- Page 37 and 38: 37 Rys. 5. Chromatogramy, otrzymane
- Page 39 and 40: 39 4. Podsumowanie (Summary) Wyniki
- Page 41 and 42: CAMERA SEPARATORIA Volume 7, Number
- Page 43 and 44: 43 1 2 Rys. 1. Odległości przebyt
- Page 45 and 46: 45 Tabela 3. Wartości współczynn
- Page 47 and 48: 47 3.3. Dobór fazy ruchomej do roz
- Page 49 and 50: k 49 Rys. 6. TLC chromatogram 1 mM
- Page 51 and 52: 51 [10] P. Ionita, Is DPPH Stable F
- Page 53 and 54: 53 The research was also aimed to d
- Page 55 and 56: 55 siloksanowymi, na powierzchni po
- Page 57 and 58: 57 Warto też zwrócić uwagę na k
- Page 59 and 60: 59 b) "Specyficzne" metodyki wywoł
- Page 61 and 62: 61 zawierające grupy karboksylowe
- Page 63 and 64: 63 Rys. 8. Chromatogram TLC-FID otr
- Page 65 and 66: 65 Uzyskane wyniki potwierdziły zn
- Page 67 and 68: 67 Literatura (Literature) 1. Y. W.
- Page 69 and 70: 69 47. M. Kamiński, J. Gudebska, T
- Page 71 and 72: 71 Przeprowadzanie kontroli jakośc
- Page 73 and 74: 73 Tab. 2. Zastosowanie impregnowan
- Page 75 and 76: 75 W badaniach zastosowano następu
- Page 77: 77 Poniżej zestawiono rezultaty ba
- Page 81 and 82: 81 wykluczanie steryczne. Świadczy
- Page 83 and 84: 83 Tab. 8. Prawdopodobnie występuj
- Page 85 and 86: 85 preparative separation of fats a
- Page 87 and 88: CAMERA SEPARATORIA Volume 7, Number
- Page 89 and 90: CPA DPPH• [GAE] 89 Oznaczanie ca
- Page 91 and 92: 91 Wizualizacja za pomocą rodnika
- Page 93 and 94: 93 4. Literatura (Literature) [1] G
- Page 95 and 96: 95 gdzie: V R - objętość retencj
- Page 97 and 98: 97 Zapory ghostwriting i guest-auto
- Page 99: 99 the article after the reviewing
78<br />
Eluent: tetrahydrofuran<br />
Mobile phase: tetrahydrofuran<br />
E<br />
Eluent: dichlorometan<br />
Mobile phase: dichloromethane<br />
F<br />
Rys. 3. Fotografie chromatogramów uzyskanych za pomocą TLC po wywołaniu plamek w parach jodu. Faza<br />
stacjonarna: po lewej – Si60 F254, po prawej – RP18 F254. Rozwijanie jednostopniowe – faza ruchoma: E) THF, F)<br />
DCM. Oznaczenia: linia ciągła – plamki widoczne przy 254 nm, linia przerywana – plami widoczne przy 365 nm,<br />
plamki koloru brązowawego – plamki widoczne po wywoływaniu w parach jodu. Rozdzielane próbki: 1 – MAG, 2 –<br />
DAG, 3 – TAG, 4 – kwas erukowy, 5 – olej rzepakowy. Rozpuszczalnik próbek: aceton.<br />
Fig. 3. Photographs of chromatograms obtained by TLC after spots development in iodine vapor. Stationary phase:<br />
on the left – Si60 F254, on the right – RP18 F254. Single-step elution – mobile phase: E) THF, F) DCM. Symbols:<br />
solid line – spots visible at 254 nm, dashed line – spots visible at 365 nm, brownish spots – spots visible after<br />
development in iodine vapor. Examined samples: 1 – MAG, 2 – DAG, 3 – TAG, 4 – erucic acid, 5 – rapeseed oil.<br />
Sample solvent: acetone.<br />
Eluent: n-heksan:izopropanol (3:1 v/v)<br />
Mobile phase: n-hexane:isopropanol (3:1 v/v)<br />
G<br />
Eluent: n-heksan<br />
Mobile phase: n-hexane<br />
H<br />
Rys. 4. Fotografie chromatogramów uzyskanych za pomocą TLC po wywołaniu plamek w parach jodu. Faza<br />
stacjonarna: po lewej – Si 60 F254, po prawej – RP18 F254. Rozwijanie jednostopniowe – faza ruchoma: G) n-heksan :<br />
izopropanol (3:1 v/v), H) n-heksan. Oznaczenia: linia ciągła – plamki widoczne przy 254 nm, linia przerywana –<br />
plami widoczne przy 365 nm, plamki koloru brązowawego – plamki widoczne po wywoływaniu w parach jodu.<br />
Rozdzielane próbki: 1 – MAG, 2 – DAG, 3 – TAG, 4 – kwas erukowy, 5 – olej rzepakowy. Rozpuszczalnik próbek:<br />
aceton.<br />
Fig. 4. Photographs of chromatograms obtained by TLC after spots development in iodine vapor. Stationary phase:<br />
on the left – Si60 F254, on the right – RP18 F254. Single-step elution – mobile phase: G) n-hexane : isopropanol (3:1<br />
v/v), H) n-hexane. Symbols: solid line – spots visible at 254 nm, dashed line – spots visible at 365 nm, brownish<br />
spots – spots visible after development in iodine vapor. Examined samples: 1 – MAG, 2 – DAG, 3 – TAG, 4 – erucic<br />
acid, 5 – rapeseed oil. Sample solvent: acetone.<br />
Vol. 7, No 1/2015<br />
Camera Separatoria
Change language