CamSep 7 1
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
77<br />
Poniżej zestawiono rezultaty badań uzyskane z wykorzystaniem opisanych warunków<br />
chromatograficznych.<br />
Eluent: izopropanol<br />
Mobile phase: isopropanol<br />
A<br />
Eluent: aceton<br />
Mobile phase: acetone<br />
B<br />
Rys. 1. Fotografie chromatogramów uzyskanych za pomocą TLC po wywołaniu plamek w parach jodu. Faza<br />
stacjonarna: po lewej – Si60 F254, po prawej – RP18 F254. Rozwijanie jednostopniowe – faza ruchoma: A) izopropanol,<br />
B) aceton. Oznaczenia: linia ciągła – plamki widoczne przy 254 nm, linia przerywana – plami widoczne przy 365 nm,<br />
plamki koloru brązowawego – plamki widoczne po wywoływaniu w parach jodu. Rozdzielane próbki: 1 – MAG, 2 –<br />
DAG, 3 – TAG, 4 – kwas erukowy, 5 – olej rzepakowy. Rozpuszczalnik próbek: aceton.<br />
Fig. 1. Photographs of chromatograms obtained by TLC after spots development in iodine vapor. Stationary phase:<br />
on the left –Si 60 F254, on the right – RP 18 F254. Single-step elution – mobile phase: A) isopropanol, B) acetone.<br />
Symbols: solid line – spots visible at 254 nm, dashed line – spots visible at 365 nm, brownish spots – spots visible<br />
after development in iodine vapor. Examined samples: 1 – MAG, 2 – DAG, 3 – TAG, 4 – erucic acid, 5 – rapeseed<br />
oil. Sample solvent: acetone.<br />
Eluent: MTBE:izopropanol (3:1 v/v)<br />
Mobile phase: MTBE:isopropanol (3:1 v/v)<br />
C<br />
Eluent: eter tert-butylowo-etylowy<br />
Mobile phase: methyl tert-butyl ether<br />
D<br />
Rys. 2. Fotografie chromatogramów uzyskanych za pomocą TLC po wywołaniu plamek w parach jodu. Faza<br />
stacjonarna: po lewej – Si60 F254, po prawej – RP18 F254. Rozwijanie jednostopniowe – faza ruchoma: C) MTBE :<br />
izopropanol (3:1 v/v), D) MTBE. Oznaczenia: linia ciągła – plamki widoczne przy 254 nm, linia przerywana – plami<br />
widoczne przy 365 nm, plamki koloru brązowawego – plamki widoczne po wywoływaniu w parach jodu. Rozdzielane<br />
próbki: 1 – MAG, 2 – DAG, 3 – TAG, 4 – kwas erukowy, 5 – olej rzepakowy. Rozpuszczalnik próbek: aceton.<br />
Fig. 2. Photographs of chromatograms obtained by TLC after spots development in iodine vapor. Stationary phase:<br />
on the left – Si60 F254, on the right – RP18 F254. Single-step elution – mobile phase: C) MTBE : isopropanol (3:1<br />
v/v), D) MTBE. Symbols: solid line – spots visible at 254 nm, dashed line – spots visible at 365 nm, brownish spots<br />
– spots visible after development in iodine vapor. Examined samples: 1 – MAG, 2 – DAG, 3 – TAG, 4 – erucic acid,<br />
5 – rapeseed oil. Sample solvent: acetone.<br />
Vol. 7, No 1/2015<br />
Camera Separatoria
Change language