CamSep 7 1
50 Tabela 5. Wartość współczynnika retencji, k, oraz współczynnika selektywności, α, dla dwóch form rodnika DPPH na różnych płytkach w zależności od temperatury. Table 5.The retention, k, and selectivity, α, coefficients of two forms of DPPH radicals at different plates and temperatures. temperatura [ o C] -26 -20 -15 -10 +5 +20 RP k DPPH • 1,35 1,41 1,52 3,12 2,50 1,28 k DPPH-H 1,16 1,19 1,28 2,50 2,03 1,03 α DPPH 1,16 1,19 1,19 1,25 1,23 1,24 NP k DPPH • 2,32 3,60 2,69 2,79 5,48 3,33 k DPPH-H 2,00 2,91 2,22 2,32 4,04 2,79 α DPPH 1,16 1,24 1,21 1,20 1,36 1,19 Zależność współczynnika selektywności od temperatury opisuje równanie van’t Hoffa: gdzie: α –współczynnik selektywności, ΔΔH o , ΔΔS o – zmiana entalpii i entropii procesu, k – współczynnik retencji, R – stała gazowa, T – temperatura [K]. Brak liniowej zależności ln od 1/T sugeruje, że retencja DPPH nie jest opisana jednym mechanizmem oddziaływań. 4. Wnioski /Conclusions/ TLC można zastosować do rozdzielenia formy utlenionej rodnika DPPH od zredukowanej DPPH -H. Najkorzystniejsze warunki występują przy zastosowaniu dwuskładnikowej fazy ruchomej heksanu/acetonu (80:20% v/v) w układzie faz odwróconych. Temperatura ma wpływ na selektywność rozdzielania. W części 2 pracy przedstawiona zostanie możliwość zastosowania chromatografii cienkowarstwowej do oznaczania całkowitego potencjału antyoksydacyjnego (CPA) różnych gatunków mięs. 5. Literatura /References/ [1] P. Socha, Zastosowanie zmiataczy wolnych rodników w leczeniu chorób przewodu pokarmowego i w leczeniu żywieniowym dzieci, Pediatria Współczesna. Gastroenterologia, Hepatologia i Żywienie Dziecka, 3, 2, 129-133, 2001. [2] B.K. Głód, P. Piszcz, I. Kiersztyn, A. Lamert, P. Zarzycki, Zastosowanie HPLC do oznaczania wolnych rodników, antyoksydantów oraz całkowitego potencjału antyoksydacyjnego, Postępy Chromatografii, Monografia nr 111, 41-66, wydawnictwo Akademia Podlaska, 2009. [3] V. Jakus, The role of free radicals, oxidative stress and antioxidant systems in diabetic vascular disease, BratislavskéLekárskeListy, 101, 10, 541-551, 2000. [4] E. Syweńki, M. Gryboś, Disease of Free Radicals, Chorobawolnychrodników, Advances in Clinical and Experimental Medicine, 14, 3, 573-582, 2005. [5] Ś. Ziemlański, M. Wartanowicz, Rola antyoksydantów żywieniowych w stanie zdrowia i choroby, Pediatria Współczesna. Gastroenterologia, Hepatologia i Żywienie Dziecka, 1, 2/3, 97-105, 1999 [6] H. Puzanowska-Tarasiewicz, L. Kuźmicka, Tarasiewicz, Antyoksydanty a reaktywne formy tlenu, Bromatologia i Chemia Toksykologiczna, 43, 1, 9-14, 2010. [7] A.R. Ndhlala, M. Moyo, J. V. Staden, Natural antioxidants: Fascinating or mythical biomolecules?, Molecules, 15, 6905-6930, 2010. [8] K. Mishra, H. Ojha, N. K. Chaudhury, Estimation of antiradical properties of antioxidants using DPPH assay: A critical review and results, Food Chemistry, 130, 1036-1038, 2012. [9] P. Molyneux, The use of the stable free radical diphenylpicrylhydrazyl (DPPH) for estimating antioxidant activity, Songklanakarin Journal of Science and Technology, 26, 2, 211–219, 2004. Vol. 7, No 1/2015 Camera Separatoria
51 [10] P. Ionita, Is DPPH Stable Free Radical a Good Scavenger for Oxygen Active Species?, Chemical Papers, 59, 1, 11-15, 2005. [11] M. Zarzycka, Praca doktorska, Zastosowanie termostatowanej mikrochromatografii cienkowarstowej dla celów analizy farmaceutycznej, Zakład Toksykologii I Bioanalityki na Wy dziale Budownictwa i Inżynierii Środowiska Politechniki Koszalińskiej, Koszalin 2011. [12] J.C. Touchstone, J. C. Chen, K. M. Beaver, Improved separation of phospholipids In Thin Layer Chromatography, LIPIDS, 15, 1, 61-62, 1979. [13] Z. Witkiewicz, Podstawy chromatografii, 232-275, Wydawnictwa Naukowo Techniczne, Warszawa 2000. [14] M.F. Striegel, J. Hill, Thiny-Layer Chromatography for Binding Media Analysis, The Getty Conservation Institute, Los Angeles, 1996. [15] L. Ciesla, M. Waksmundzka-Hajnos, Multidimensional and multimodal separations by HPTLC in phytochemistry, in High Performance Thin-Layer Chromatography (HPTLC), M.M. Srivastava, Ed., Springer, Berlin, Germany, 69-92, 2011. [16] J. Sherma, B. Fried, Handbook of Thin-Layer Chromatography, Marcel Dekker, Inc, New York, 2003. [17] R. Kocjan, Chemia analityczna. Podręcznik dla studentów. Analiza instrumentalna 2, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2000. [18] M. Kowalczyk, Praca doktorska, Cholany jako układy samoorganizujące się w technikach rozdzielczych, Instytut Chemii Fizycznej Polskiej Akademii Nauk, Warszawa 2009. [19] P.M. Wantusiak, P. Piszcz, M. Skwarek, B.K. Głód, Właściwości antyoksydacyjne miodów wyznaczone metodami chromatograficznymi, Camera Separatoria, 3, 2, 297-317, 2011. [20] B.K. Głód, P.M. Wantusiak, P. Piszcz, E. Lewczuk, P.K. Zarzycki, Application of micro-TLC to the total antioxidant potential (TAP) measurement. Food Chemistry, 173, 749-754, 2015. Vol. 7, No 1/2015 Camera Separatoria
- Page 1 and 2: Siedlce University of Natural Scien
- Page 3 and 4: SPIS TREŚCI (CONTENTS) Prace przeg
- Page 5 and 6: CAMERA SEPARATORIA Volume 7, Number
- Page 7 and 8: 7 Norma WRI (World Resources Instit
- Page 9 and 10: 9 temperaturze 15,6°C i mieszano 1
- Page 11 and 12: 11 Tabela 3 Charakterystyka wyizolo
- Page 13 and 14: 13 5. Wnioski końcowe 5. Conclusio
- Page 15 and 16: 15 [39] M. Barcenas, E. Buenrostro-
- Page 17 and 18: CAMERA SEPARATORIA Volume 7, Number
- Page 19 and 20: 19 wykorzystaniu parametrów chroma
- Page 21 and 22: 21 w s - masa adsorbentu [g] R- sta
- Page 23 and 24: 23 15. M. Momotko, G. Boczkaj, Use
- Page 25 and 26: CAMERA SEPARATORIA Volume 7, Number
- Page 27 and 28: 27 1.2. Modyfikatory eluentów wyko
- Page 29 and 30: 29 Ekstrahowany materiał Przygotow
- Page 31 and 32: 31 Zastosowano elucję izokratyczn
- Page 33 and 34: 33 d) e) Rys. 3. Chromatogramy, otr
- Page 35 and 36: 35 Na podstawie uzyskanych w trakci
- Page 37 and 38: 37 Rys. 5. Chromatogramy, otrzymane
- Page 39 and 40: 39 4. Podsumowanie (Summary) Wyniki
- Page 41 and 42: CAMERA SEPARATORIA Volume 7, Number
- Page 43 and 44: 43 1 2 Rys. 1. Odległości przebyt
- Page 45 and 46: 45 Tabela 3. Wartości współczynn
- Page 47 and 48: 47 3.3. Dobór fazy ruchomej do roz
- Page 49: k 49 Rys. 6. TLC chromatogram 1 mM
- Page 53 and 54: 53 The research was also aimed to d
- Page 55 and 56: 55 siloksanowymi, na powierzchni po
- Page 57 and 58: 57 Warto też zwrócić uwagę na k
- Page 59 and 60: 59 b) "Specyficzne" metodyki wywoł
- Page 61 and 62: 61 zawierające grupy karboksylowe
- Page 63 and 64: 63 Rys. 8. Chromatogram TLC-FID otr
- Page 65 and 66: 65 Uzyskane wyniki potwierdziły zn
- Page 67 and 68: 67 Literatura (Literature) 1. Y. W.
- Page 69 and 70: 69 47. M. Kamiński, J. Gudebska, T
- Page 71 and 72: 71 Przeprowadzanie kontroli jakośc
- Page 73 and 74: 73 Tab. 2. Zastosowanie impregnowan
- Page 75 and 76: 75 W badaniach zastosowano następu
- Page 77 and 78: 77 Poniżej zestawiono rezultaty ba
- Page 79 and 80: 79 Tab. 4. Wartości współczynnik
- Page 81 and 82: 81 wykluczanie steryczne. Świadczy
- Page 83 and 84: 83 Tab. 8. Prawdopodobnie występuj
- Page 85 and 86: 85 preparative separation of fats a
- Page 87 and 88: CAMERA SEPARATORIA Volume 7, Number
- Page 89 and 90: CPA DPPH• [GAE] 89 Oznaczanie ca
- Page 91 and 92: 91 Wizualizacja za pomocą rodnika
- Page 93 and 94: 93 4. Literatura (Literature) [1] G
- Page 95 and 96: 95 gdzie: V R - objętość retencj
- Page 97 and 98: 97 Zapory ghostwriting i guest-auto
- Page 99: 99 the article after the reviewing
50<br />
Tabela 5. Wartość współczynnika retencji, k, oraz współczynnika selektywności, α, dla dwóch form rodnika<br />
DPPH na różnych płytkach w zależności od temperatury.<br />
Table 5.The retention, k, and selectivity, α, coefficients of two forms of DPPH radicals at different plates and<br />
temperatures.<br />
temperatura<br />
[ o C]<br />
-26 -20 -15 -10 +5 +20<br />
RP<br />
k DPPH • 1,35 1,41 1,52 3,12 2,50 1,28<br />
k DPPH-H 1,16 1,19 1,28 2,50 2,03 1,03<br />
α DPPH 1,16 1,19 1,19 1,25 1,23 1,24<br />
NP<br />
k DPPH • 2,32 3,60 2,69 2,79 5,48 3,33<br />
k DPPH-H 2,00 2,91 2,22 2,32 4,04 2,79<br />
α DPPH 1,16 1,24 1,21 1,20 1,36 1,19<br />
Zależność współczynnika selektywności od temperatury opisuje równanie van’t Hoffa:<br />
gdzie: α –współczynnik selektywności, ΔΔH o , ΔΔS o – zmiana entalpii i entropii procesu, k – współczynnik<br />
retencji, R – stała gazowa, T – temperatura [K].<br />
Brak liniowej zależności ln od 1/T sugeruje, że retencja DPPH nie jest opisana jednym mechanizmem<br />
oddziaływań.<br />
4. Wnioski<br />
/Conclusions/<br />
TLC można zastosować do rozdzielenia formy utlenionej rodnika DPPH od zredukowanej DPPH -H.<br />
Najkorzystniejsze warunki występują przy zastosowaniu dwuskładnikowej fazy ruchomej heksanu/acetonu<br />
(80:20% v/v) w układzie faz odwróconych. Temperatura ma wpływ na selektywność rozdzielania. W części 2<br />
pracy przedstawiona zostanie możliwość zastosowania chromatografii cienkowarstwowej do oznaczania<br />
całkowitego potencjału antyoksydacyjnego (CPA) różnych gatunków mięs.<br />
5. Literatura<br />
/References/<br />
[1] P. Socha, Zastosowanie zmiataczy wolnych rodników w leczeniu chorób przewodu pokarmowego i w<br />
leczeniu żywieniowym dzieci, Pediatria Współczesna. Gastroenterologia, Hepatologia i Żywienie<br />
Dziecka, 3, 2, 129-133, 2001.<br />
[2] B.K. Głód, P. Piszcz, I. Kiersztyn, A. Lamert, P. Zarzycki, Zastosowanie HPLC do oznaczania wolnych<br />
rodników, antyoksydantów oraz całkowitego potencjału antyoksydacyjnego, Postępy Chromatografii,<br />
Monografia nr 111, 41-66, wydawnictwo Akademia Podlaska, 2009.<br />
[3] V. Jakus, The role of free radicals, oxidative stress and antioxidant systems in diabetic vascular<br />
disease, BratislavskéLekárskeListy, 101, 10, 541-551, 2000.<br />
[4] E. Syweńki, M. Gryboś, Disease of Free Radicals, Chorobawolnychrodników, Advances in Clinical and<br />
Experimental Medicine, 14, 3, 573-582, 2005.<br />
[5] Ś. Ziemlański, M. Wartanowicz, Rola antyoksydantów żywieniowych w stanie zdrowia i choroby,<br />
Pediatria Współczesna. Gastroenterologia, Hepatologia i Żywienie Dziecka, 1, 2/3, 97-105, 1999<br />
[6] H. Puzanowska-Tarasiewicz, L. Kuźmicka, Tarasiewicz, Antyoksydanty a reaktywne formy tlenu,<br />
Bromatologia i Chemia Toksykologiczna, 43, 1, 9-14, 2010.<br />
[7] A.R. Ndhlala, M. Moyo, J. V. Staden, Natural antioxidants: Fascinating or mythical biomolecules?,<br />
Molecules, 15, 6905-6930, 2010.<br />
[8] K. Mishra, H. Ojha, N. K. Chaudhury, Estimation of antiradical properties of antioxidants using DPPH<br />
assay: A critical review and results, Food Chemistry, 130, 1036-1038, 2012.<br />
[9] P. Molyneux, The use of the stable free radical diphenylpicrylhydrazyl (DPPH) for estimating<br />
antioxidant activity, Songklanakarin Journal of Science and Technology, 26, 2, 211–219, 2004.<br />
Vol. 7, No 1/2015<br />
Camera Separatoria