Urzędowy Wykaz 2008 Część 1 A
Urzędowy Wykaz 2008 Część 1 A Urzędowy Wykaz 2008 Część 1 A
Lp. Nazwa produktu leczniczego Skład 732 Atrederm 0,05% Tretinoinum + Tocopheroli acetas 733 Atrederm 0,1% Tretinoinum + Tocopheroli acetas Postać farmaceutyczna płyn do stosowania na skórę płyn do stosowania na skórę 734 Atropinum sulfuricum Atropini sulfas roztwór do wstrzykiwań 735 Atropinum sulfuricum Atropini sulfas roztwór do wstrzykiwań 736 Atropinum sulfuricum WZF 1% Atropini sulfas krople do oczu, roztwór 737 Atrovent Ipratropii bromidum płyn do inhalacji z nebulizatora 738 Atrovent N Ipratropii bromidum aerozol wziewny, roztwór Dawka Wielkość opakowania (500 mcg + 100 mcg)/ml (1000 mcg + 200 mcg)/ml Kat. dost. Podmiot odpowiedzialny 1 fl. 60 ml Rp PLIVA Kraków Zakłady Farmaceutyczne S.A. 1 fl. 20 ml Rp PLIVA Kraków Zakłady Farmaceutyczne S.A. 0,5 mg/ml 10 amp. 1 ml Rp Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A. 1 mg/ml 10 amp. 1 ml Rp Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A. 10 mg/ml 1 butelka 5 ml Rp Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A. 0,25 mg/ml 1 fl. 20 ml Rp Boehringer Ingelheim International GmbH 20 mcg /dawkę inh. 1 poj. 10 ml (200 dawek) Rp Boehringer Ingelheim International GmbH Numer pozwolenia Wytwórca 1368 PLIVA Kraków Zakłady Farmaceutyczne S.A. 2311 PLIVA Kraków Zakłady Farmaceutyczne S.A. 8600 Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A. 8601 Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A. 2431 Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A. 3221 ISTITUTO DE ANGELI S.R.L 9990 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG 739 Atrox 10 Atorvastatinum tabletki powlekane 10 mg 30 tabl. Rp Biofarm Sp. z o.o. 11246 Biofarm Sp. z o.o. PL 740 Atrox 20 Atorvastatinum tabletki powlekane 20 mg 30 tabl. Rp Biofarm Sp. z o.o. 11247 Biofarm Sp. z o.o. PL 741 Atrox 40 Atorvastatinum tabletki powlekane 40 mg 30 tabl. Rp Biofarm Sp. z o.o. 11248 Biofarm Sp. z o.o. PL 742 Atrozol Anastrozolum tabletki powlekane 1 mg 28 tabl. 30 tabl. 743 Augmentin Amoxicillinum + Acidum clavulanicum 744 Augmentin Amoxicillinum + Acidum clavulanicum proszek do sporządzania roztworu do wlewu dożylnego proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (2 g + 200 mg) /2,2 g 500 mg + 100 mg Rp Rp 1 butelka 2,2 g Rp GlaxoSmithKline Export Ltd. 10 fiol. proszku Rp GlaxoSmithKline Export Ltd. Strona 70 z 907 Kraj wytwórcy VIPHARM S.A. 10900 VIPHARM S.A. PL 9644 GlaxoSmithKline Export Ltd. 642 Beecham S.A. SmithKline Beecham Pharmaceuticals PL PL PL PL PL I D GB B GB
Lp. Nazwa produktu leczniczego Skład 745 Augmentin Amoxicillinum + Acidum clavulanicum 746 Augmentin Amoxicillinum + Acidum clavulanicum 747 Augmentin Amoxicillinum + Acidum clavulanicum 748 Augmentin Amoxicillinum + Acidum clavulanicum 749 Augmentin Amoxicillinum + Acidum clavulanicum 750 Augmentin Amoxicillinum + Acidum clavulanicum 751 Augmentin Amoxicillinum + Acidum clavulanicum 752 Augmentin ES Amoxicillinum + Acidum clavulanicum 753 Augmentin SR Amoxicillinum + Acidum clavulanicum Postać farmaceutyczna proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji proszek do sporządzania zawiesiny proszek do sporządzania zawiesiny doustnej proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Dawka Wielkość opakowania 1 g + 0,2 g 5 fiol. proszku 10 fiol. proszku 312,5 mg /5 ml 32,813 mg + 125 mg (400 mg + 57 mg) /5 ml tabletki powlekane 250 mg + 125 mg Kat. dost. Rp Rp Podmiot odpowiedzialny GlaxoSmithKline Export Ltd. 1 fl. 100 ml Rp GlaxoSmithKline Export Ltd. 1 fl. 100 ml (11,6 g granulatu) 1 fl. 6,3 g proszku/35 ml zawiesiny 1 fl. 12,6 g proszku/70 ml zawiesiny 1 fl. 25,2 g proszku/140 ml zawiesiny 21 tabl. w blistrze 21 tabl. w blistrach tabletki powlekane 625 mg 14 tabl. w blistrze 14 tabl. (2 x 7) 21 tabl. w blistrze 21 tabl. (3 x 7) tabletki powlekane 1000 mg 14 szt. w blistrze 14 szt. w blistrach proszek do sporządzania zawiesiny doustnej tabletki o przedłużonym uwalnianiu 754 Aulin Nimesulidum granulat do przygotowania zawiesiny doustnej (600 mg + 42,9 mg) /5 ml 1000 mg + 62,5 mg 1 butelka 50 ml 1 butelka 75 ml 1 butelka 100 ml 1 butelka 150 ml 4 tabl. 16 tabl. 20 tabl. 28 tabl. 100 mg 3 sasz. 2 g 6 sasz. 2 g 15 sasz. 2 g 30 sasz. 2 g Strona 71 z 907 Rp GlaxoSmithKline Export Ltd. Rp Rp Rp Rp Rp Rp Rp Rp Rp Rp Rp Rp Rp Rp Rp Rp Rp Rp Rp Rp Rp Rp Rp GlaxoSmithKline Export Ltd. GlaxoSmithKline Export Ltd. GlaxoSmithKline Export Ltd. GlaxoSmithKline Export Ltd. GlaxoSmithKline Export Ltd. GlaxoSmithKline Export Ltd. Medicom International s.r.o. Numer pozwolenia Wytwórca 797 Beecham S.A. SmithKline Beecham Pharmaceuticals 3129 SmithKline Beecham Pharmaceuticals 643 SmithKline Beecham Pharmaceuticals 4193 SmithKline Beecham Pharmaceuticals 641 SmithKline Beecham Pharmaceuticals 3682 SmithKline Beecham Pharmaceuticals 7175 SmithKline Beecham Pharmaceuticals 12306 Glaxo Wellcome Production Francja 12737 Glaxo Wellcome Production Francja 4114 Medicom International s.r.o. Kraj wytwórcy B GB GB GB GB GB GB GB F F CZ
- Page 19 and 20: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 21 and 22: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 23 and 24: Lp. Nazwa produktu leczniczego 243
- Page 25 and 26: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 27 and 28: Lp. Nazwa produktu leczniczego 281
- Page 29 and 30: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 31 and 32: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 33 and 34: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 35 and 36: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 37 and 38: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 39 and 40: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 41 and 42: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 43 and 44: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 45 and 46: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 47 and 48: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 49 and 50: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 51 and 52: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 53 and 54: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 55 and 56: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 57 and 58: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 59 and 60: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 61 and 62: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 63 and 64: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 65 and 66: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 67 and 68: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 69: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 73 and 74: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 75 and 76: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 77 and 78: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 79 and 80: Lp. Nazwa produktu leczniczego 837
- Page 81 and 82: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 83 and 84: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 85 and 86: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 87 and 88: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 89 and 90: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 91 and 92: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 93 and 94: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 95 and 96: Lp. Nazwa produktu leczniczego 992
- Page 97 and 98: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 99 and 100: Lp. Nazwa produktu leczniczego 1030
- Page 101 and 102: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 103 and 104: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 105 and 106: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 107 and 108: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 109 and 110: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 111 and 112: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 113 and 114: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 115 and 116: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 117 and 118: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
- Page 119 and 120: Lp. Nazwa produktu leczniczego Skł
Lp.<br />
Nazwa produktu<br />
leczniczego<br />
Skład<br />
732 Atrederm 0,05% Tretinoinum<br />
+ Tocopheroli acetas<br />
733 Atrederm 0,1% Tretinoinum<br />
+ Tocopheroli acetas<br />
Postać<br />
farmaceutyczna<br />
płyn do stosowania<br />
na skórę<br />
płyn do stosowania<br />
na skórę<br />
734 Atropinum sulfuricum Atropini sulfas roztwór do<br />
wstrzykiwań<br />
735 Atropinum sulfuricum Atropini sulfas roztwór do<br />
wstrzykiwań<br />
736 Atropinum sulfuricum WZF<br />
1%<br />
Atropini sulfas krople do oczu,<br />
roztwór<br />
737 Atrovent Ipratropii bromidum płyn do inhalacji<br />
z nebulizatora<br />
738 Atrovent N Ipratropii bromidum aerozol wziewny,<br />
roztwór<br />
Dawka Wielkość opakowania<br />
(500 mcg +<br />
100 mcg)/ml<br />
(1000 mcg +<br />
200 mcg)/ml<br />
Kat.<br />
dost.<br />
Podmiot<br />
odpowiedzialny<br />
1 fl. 60 ml Rp PLIVA Kraków Zakłady<br />
Farmaceutyczne S.A.<br />
1 fl. 20 ml Rp PLIVA Kraków Zakłady<br />
Farmaceutyczne S.A.<br />
0,5 mg/ml 10 amp. 1 ml Rp Warszawskie Zakłady<br />
Farmaceutyczne POLFA<br />
S.A.<br />
1 mg/ml 10 amp. 1 ml Rp Warszawskie Zakłady<br />
Farmaceutyczne POLFA<br />
S.A.<br />
10 mg/ml 1 butelka 5 ml Rp Warszawskie Zakłady<br />
Farmaceutyczne POLFA<br />
S.A.<br />
0,25 mg/ml 1 fl. 20 ml Rp Boehringer Ingelheim<br />
International GmbH<br />
20 mcg<br />
/dawkę inh.<br />
1 poj. 10 ml (200 dawek) Rp Boehringer Ingelheim<br />
International GmbH<br />
Numer<br />
pozwolenia<br />
Wytwórca<br />
1368 PLIVA Kraków Zakłady<br />
Farmaceutyczne S.A.<br />
2311 PLIVA Kraków Zakłady<br />
Farmaceutyczne S.A.<br />
8600 Warszawskie Zakłady<br />
Farmaceutyczne POLFA<br />
S.A.<br />
8601 Warszawskie Zakłady<br />
Farmaceutyczne POLFA<br />
S.A.<br />
2431 Warszawskie Zakłady<br />
Farmaceutyczne POLFA<br />
S.A.<br />
3221 ISTITUTO DE ANGELI<br />
S.R.L<br />
9990 Boehringer Ingelheim<br />
Pharma GmbH & Co. KG<br />
739 Atrox 10 Atorvastatinum tabletki powlekane 10 mg 30 tabl. Rp Biofarm Sp. z o.o. 11246 Biofarm Sp. z o.o. PL<br />
740 Atrox 20 Atorvastatinum tabletki powlekane 20 mg 30 tabl. Rp Biofarm Sp. z o.o. 11247 Biofarm Sp. z o.o. PL<br />
741 Atrox 40 Atorvastatinum tabletki powlekane 40 mg 30 tabl. Rp Biofarm Sp. z o.o. 11248 Biofarm Sp. z o.o. PL<br />
742 Atrozol Anastrozolum tabletki powlekane 1 mg 28 tabl.<br />
30 tabl.<br />
743 Augmentin Amoxicillinum<br />
+ Acidum clavulanicum<br />
744 Augmentin Amoxicillinum<br />
+ Acidum clavulanicum<br />
proszek do<br />
sporządzania<br />
roztworu do wlewu<br />
dożylnego<br />
proszek do<br />
sporządzania<br />
roztworu do<br />
wstrzykiwań i infuzji<br />
(2 g<br />
+ 200 mg)<br />
/2,2 g<br />
500 mg<br />
+ 100 mg<br />
Rp<br />
Rp<br />
1 butelka 2,2 g Rp GlaxoSmithKline Export<br />
Ltd.<br />
10 fiol. proszku Rp GlaxoSmithKline Export<br />
Ltd.<br />
Strona 70 z 907<br />
Kraj<br />
wytwórcy<br />
VIPHARM S.A. 10900 VIPHARM S.A. PL<br />
9644 GlaxoSmithKline Export<br />
Ltd.<br />
642 Beecham S.A.<br />
SmithKline Beecham<br />
Pharmaceuticals<br />
PL<br />
PL<br />
PL<br />
PL<br />
PL<br />
I<br />
D<br />
GB<br />
B<br />
GB
Change language