pravilnik o listi lekova koji se propisuju i izdaju na teret sredstava ...
pravilnik o listi lekova koji se propisuju i izdaju na teret sredstava ... pravilnik o listi lekova koji se propisuju i izdaju na teret sredstava ...
godina; 2. Postmenopauzne bolesnice sa steroid-receptor pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjen tamoksifen; 3. Kao prva linija sistemske ili adjuvantne terapije kod bolesnica koje imaju kontraindikacije za primenu tamoksifena (glaukom, duboka venska tromboza, CVI ili embolija u anamnezi) ili pojavu neželjenih reakcija na tamoksifen (dokazana medikamentna alergija, hiperplazija i/ili polip endometrijuma dokazani histopatološki, ponavljanje metroragije. NAPOME Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene NA ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. L02B G06 eksemestan 1039 390 L02B G06 INDIKACIJ E eksemest an AROMAS IN tableta 30 po 25 mg Pfizer Italia S.R.L. Italija 3.093, 60 25 m g 103, 12 50,00 Karcinom dojke: 1. Rani steroid-receptor pozitivni karcinom dojke u postmenopauznih bolesnica, PS 0 ili 1, sekvencijalno, posle tri godine primene adjuvantne hormonske terapije tamoksifenom, kao nastavak adjuvantnog lečenja do ukupno 5 godina. Od ovoga se izuzimaju bolesnice sa: a) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke kod postmenopauznih žena, sa niskim rizikom za relaps bolesti, kod kojih će se sprovoditi terapija tamoksifenom do 5 godina; b) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke u postmenopauznih bolesnica, sa visokim rizikom od relapsa bolesti, kod bolesnica koje nisu podobne za primenu adjuvatne hemioterapije i biološke terapije. Kod ovih bolesnica će se primenjivati inhibitori aromataze od početka adjuvantnog hormonskog lečenja u trajanju do 5 godina; 2. Postmenopauzne bolesnice sa steroid-receptor pozitivnim metastatskim karcinomom dojke, pri pojavi prvog relapsa bolesti na adjuvantno ili sistemski primenjen tamoksifen; 3. Kao prva linija sistemske ili adjuvantne terapije kod bolesnica koje imaju kontraindikacije za primenu tamoksifena (glaukom, duboka venska tromboza, CVI ili embolija u anamnezi) ili pojavu neželjenih reakcija na tamoksifen (dokazana medikamentna alergija, hiperplazija i/ili polip endometrijuma dokazani histopatološki, ponavljanje metroragije. NAPOME Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene NA ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. L04 IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA L04A Imunosupresivi L04A A Selektivni imunosupresivi L04A mikofenolna kiselina A06 1014 081 L04A A06 mikofenol na kiselina CELLCE PT kapsula blister , 300 po 250 mg F. Hoffmann Švajca -LaRoche rska Ltd. 24.59 2,50 2 g 655, 80 50,00 1014 L04A mikofenol CELLCE film blister F. Švajca 22.29 2 594, 50,00
083 A06 na kiselina INDIKACIJ E NAPOME NA 1014 260 1014 261 L04A A06 L04A A06 L04A A06 PT tableta , 150 po 500 mg Hoffmann -LaRoche Ltd. rska 8,80 g 63 Lek se koristi kod transplantacije bubrega, srca ili jetre (Z94.0; Z94.1 ili Z94.4) . Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. mikofenolat natrijum mikofenol at natrijum mikofenol at natrijum MYFORT IC MYFORT IC gastrorezi stentna tableta gastrorezi stentna tableta blister , 120 po 180 mg blister , 120 po 360 mg Novartis Pharma Stein AG Novartis Pharma Stein AG Švajca rska Švajca rska 12.45 5,00 24.91 0,00 INDIKACIJ Lek se koristi kod transplantacije bubrega (Z94.0) . E NAPOME Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene NA ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou. L04A A10 sirolimus 1014 270 L04A A10 INDIKACIJ E NAPOME NA 1014 990 1014 992 sirolimus RAPAMU NE obložena tableta blister , 30 po 1 mg Wyeth Pharmac euticals; Wyeth Medica Ireland Velika Britanij a; Irska 11.01 3,10 2 g 2 g 3 m g 830, 33 50,00 830, 33 50,00 1.10 1,31 50,00 Kod bolesnika sa pogoršanom bubrežnom funkcijom kalema, kod pojave izražene fibroze dokazane na bioptičkom materijalu ili ehosonografski, sa ciljem usporenja progresije hronične alograft nefropatije (Z94.0) . Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja tri lekara, subspecijaliste odgovarajuće grane medicine, zdravstvene ustanove tercijarnog nivoa zdravstvene zaštite. L04A D L04A D01 ciklosporin L04A D01 L04A D01 ciklospori n ciklospori n SANDIM MUN NEORAL SANDIM MUN NEORAL kapsula, meka kapsula, meka Inhibitori kalcineurina blister , 50 po 25 mg blister , 50 po 50 mg Novartis Pharma Stein AG Novartis Pharma Stein AG Švajca rska Švajca rska 3.346, 70 6.442, 40 0, 25 g 0, 25 g 669, 34 50,00 644, 24 50,00 1014 L04A ciklospori SANDIM kapsula, blister Novartis Švajca 12.33 0, 616, 50,00
- Page 25 and 26: 3060 073 3060 050 1061 040 1061 050
- Page 27 and 28: 1101 402 1101 440 1101 354 C01B D01
- Page 29 and 30: 1103 C02C doksazo ALPHAPR 765 A04 s
- Page 31 and 32: 1107 886 1107 885 1107 580 1107 582
- Page 33 and 34: 1107 C07A karvedil 673 G02 ol 1107
- Page 35 and 36: 1402 858 1402 850 1402 851 C08C A01
- Page 37 and 38: 1103 872 1103 177 1103 175 1103 887
- Page 39 and 40: 1103 013 1103 083 1103 082 1103 251
- Page 41 and 42: INDIKACIJ E 1401 130 1401 131 1401
- Page 43 and 44: 1104 482 1104 483 1104 485 1104 486
- Page 45 and 46: JKL ATC INN 4157 201 4157 202 4157
- Page 47 and 48: 220 C02 cetonid, neomicin 4153 221
- Page 49 and 50: 1142 200 G02C .. heksopre nalin GYN
- Page 51 and 52: 0044 309 H01A C01 INDIKACIJ E NAPOM
- Page 53 and 54: 1047 632 1047 511 1040 050 1040 230
- Page 55 and 56: 202 114 7 102 114 5 102 114 8 302 1
- Page 57 and 58: 302 160 9 302 156 8 J01 CR0 2 J01 C
- Page 59 and 60: 332 164 4 2 J01 DC0 2 INDIKACI JE N
- Page 61 and 62: 332 555 3 132 555 4 J01F A01 J01F A
- Page 63 and 64: 332 557 0 332 547 3 332 547 4 332 5
- Page 65 and 66: 940 0 132 940 1 MA0 2 J01 MA0 2 IND
- Page 67 and 68: 132 862 1 132 862 2 J05A E.. J05A E
- Page 69 and 70: 132 837 6 AF0 5 J05A F05 INDIKACI J
- Page 71 and 72: 132 839 3 NA 1. Klinike za infektiv
- Page 73 and 74: 1031 043 prema Pravilniku o standar
- Page 75: 1039 720 L02B G03 INDIKACIJ E NAPOM
- Page 79 and 80: 1034 330 1034 331 L04A X03 metotrek
- Page 81 and 82: 3087 302 3087 303 3087 301 3087 304
- Page 83 and 84: 9087 N02A 567 B03 9087 569 9087 805
- Page 85 and 86: 1087 651 1087 700 3086 695 3086 742
- Page 87 and 88: 1084 070 1084 060 3084 532 1084 530
- Page 89 and 90: 1084 081 1084 082 1084 083 1084 126
- Page 91 and 92: 1084 612 N03A X12 INDIKACIJ E NAPOM
- Page 93 and 94: 1085 307 N04B A02 INDIKACIJ E NAPOM
- Page 95 and 96: 1070 885 A N05A F N05A H N05A N N05
- Page 97 and 98: INDIKACIJ E 1. Šizofrenija, šizot
- Page 99 and 100: 1071 750 1071 751 1071 752 1071 330
- Page 101 and 102: E 2. Rekurentni depresivni poremeć
- Page 103 and 104: 644 B06 tableta 28 po 50 mg 1072 64
- Page 105 and 106: 091 B01 m 500 mg -Industria alija;
- Page 107 and 108: 7110 310 7110 311 D09 R01A D09 R01A
- Page 109 and 110: INDIKACIJ E NAPOMEN A 7114 725 7114
- Page 111 and 112: 7114 680 7114 681 R03B A01 R03B A01
- Page 113 and 114: 7114 596 R03B A05 flutikazo n FLIXO
- Page 115 and 116: 1114 750 1114 753 R03D C03 R03D C03
- Page 117 and 118: 4090 620 7094 033 7096 050 S01B A S
- Page 119 and 120: INDIKACIJ E NAPOMEN A S01E E04 7099
- Page 121 and 122: 1122 858 1122 846 A02B C01 A02B C01
- Page 123 and 124: 1122 910 1122 911 A02B C03 A02B C03
- Page 125 and 126: 471 C02 n LK 250 stentna tableta 11
godi<strong>na</strong>;<br />
2. Postmenopauzne bolesnice sa steroid-receptor pozitivnim metastatskim<br />
karcinomom dojke, pri pojavi prvog relapsa bolesti <strong>na</strong> adjuvantno ili<br />
sistemski primenjen tamoksifen;<br />
3. Kao prva linija sistemske ili adjuvantne terapije kod bolesnica koje imaju<br />
kontraindikacije za primenu tamoksife<strong>na</strong> (glaukom, duboka venska<br />
tromboza, CVI ili embolija u a<strong>na</strong>mnezi) ili pojavu neželjenih reakcija <strong>na</strong><br />
tamoksifen (dokaza<strong>na</strong> medikament<strong>na</strong> alergija, hiperplazija i/ili polip<br />
endometrijuma dokazani histopatološki, po<strong>na</strong>vljanje metroragije.<br />
NAPOME Lek <strong>se</strong> uvodi u terapiju <strong>na</strong> osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene<br />
NA ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost <strong>na</strong> tercijarnom nivou.<br />
L02B<br />
G06 ek<strong>se</strong>mestan<br />
1039<br />
390<br />
L02B<br />
G06<br />
INDIKACIJ<br />
E<br />
ek<strong>se</strong>mest<br />
an<br />
AROMAS<br />
IN<br />
tableta<br />
30 po<br />
25 mg<br />
Pfizer<br />
Italia<br />
S.R.L.<br />
Italija 3.093,<br />
60<br />
25<br />
m<br />
g<br />
103,<br />
12 50,00<br />
Karcinom dojke:<br />
1. Rani steroid-receptor pozitivni karcinom dojke u postmenopauznih<br />
bolesnica, PS 0 ili 1, <strong>se</strong>kvencijalno, posle tri godine primene adjuvantne<br />
hormonske terapije tamoksifenom, kao <strong>na</strong>stavak adjuvantnog lečenja do<br />
ukupno 5 godi<strong>na</strong>. Od ovoga <strong>se</strong> izuzimaju bolesnice sa:<br />
a) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke kod<br />
postmenopauznih že<strong>na</strong>, sa niskim rizikom za relaps bolesti, kod <strong>koji</strong>h će <strong>se</strong><br />
sprovoditi terapija tamoksifenom do 5 godi<strong>na</strong>;<br />
b) ranim steroid-receptor pozitivnim karcinomom dojke u<br />
postmenopauznih bolesnica, sa visokim rizikom od relapsa bolesti, kod<br />
bolesnica koje nisu podobne za primenu adjuvatne hemioterapije i<br />
biološke terapije. Kod ovih bolesnica će <strong>se</strong> primenjivati inhibitori<br />
aromataze od početka adjuvantnog hormonskog lečenja u trajanju do 5<br />
godi<strong>na</strong>;<br />
2. Postmenopauzne bolesnice sa steroid-receptor pozitivnim metastatskim<br />
karcinomom dojke, pri pojavi prvog relapsa bolesti <strong>na</strong> adjuvantno ili<br />
sistemski primenjen tamoksifen;<br />
3. Kao prva linija sistemske ili adjuvantne terapije kod bolesnica koje imaju<br />
kontraindikacije za primenu tamoksife<strong>na</strong> (glaukom, duboka venska<br />
tromboza, CVI ili embolija u a<strong>na</strong>mnezi) ili pojavu neželjenih reakcija <strong>na</strong><br />
tamoksifen (dokaza<strong>na</strong> medikament<strong>na</strong> alergija, hiperplazija i/ili polip<br />
endometrijuma dokazani histopatološki, po<strong>na</strong>vljanje metroragije.<br />
NAPOME Lek <strong>se</strong> uvodi u terapiju <strong>na</strong> osnovu mišljenja tri lekara zdravstvene<br />
NA ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost <strong>na</strong> tercijarnom nivou.<br />
L04 IMUNOSUPRESIVNA SREDSTVA<br />
L04A Imunosupresivi<br />
L04A<br />
A<br />
Selektivni imunosupresivi<br />
L04A<br />
mikofenol<strong>na</strong> ki<strong>se</strong>li<strong>na</strong><br />
A06<br />
1014<br />
081<br />
L04A<br />
A06<br />
mikofenol<br />
<strong>na</strong><br />
ki<strong>se</strong>li<strong>na</strong><br />
CELLCE<br />
PT<br />
kapsula<br />
blister<br />
, 300<br />
po<br />
250<br />
mg<br />
F.<br />
Hoffmann Švajca<br />
-LaRoche rska<br />
Ltd.<br />
24.59<br />
2,50<br />
2<br />
g<br />
655,<br />
80 50,00<br />
1014 L04A mikofenol CELLCE film blister F. Švajca 22.29 2 594, 50,00
Change language