pravilnik o listi lekova koji se propisuju i izdaju na teret sredstava ...
pravilnik o listi lekova koji se propisuju i izdaju na teret sredstava ...
pravilnik o listi lekova koji se propisuju i izdaju na teret sredstava ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti <strong>na</strong>kon<br />
primene <strong>na</strong>jmanje dva nesteroid<strong>na</strong> antiinflamator<strong>na</strong> leka (NSAIL) , u<br />
maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri me<strong>se</strong>ca uz sulfasalazin (a<br />
u ukupnom trajanju lečenja od <strong>na</strong>jmanje šest me<strong>se</strong>ci) .<br />
NAPOMEN<br />
STAC;Lek <strong>se</strong> uvodi u terapiju <strong>na</strong> osnovu mišljenja Komisije RFZO.<br />
A<br />
L04A<br />
B04 adalimumab<br />
0014<br />
202<br />
L04A<br />
B04<br />
INDIKACIJ<br />
E<br />
NAPOMEN<br />
A<br />
L04A<br />
C07<br />
0014<br />
400<br />
L04A<br />
C07<br />
adalimu<br />
mab<br />
HUMIR<br />
A<br />
rastvor<br />
za<br />
injekcij<br />
u u<br />
<strong>na</strong>punj<br />
enom<br />
injekci<br />
onom<br />
špricu<br />
<strong>na</strong>punje<br />
n<br />
injekcio<br />
ni špric,<br />
2 po 0,8<br />
ml (40<br />
mg/0,8<br />
ml)<br />
Abbott<br />
Biotechnol<br />
ogy<br />
Deutchland<br />
GmbH<br />
Nemač<br />
ka<br />
94.49<br />
7,30<br />
2,<br />
9<br />
m<br />
g<br />
3.42<br />
5,53<br />
1. Aktivni poliartikularni juvenilni hronični artritis (M08) za pacijente<br />
uzrasta od 4 godine i starije, sa neadekvatnim odgovorom ili<br />
nepodnošljivošću <strong>na</strong> metotreksat ili druge imunosupresivne lekove<br />
<strong>na</strong>jmanje tokom šest me<strong>se</strong>ci terapije.<br />
2. Reumatoidni artritis (M05 i M06) ukoliko je ispunjen kriterijum da posle 6<br />
me<strong>se</strong>ci primene <strong>lekova</strong> <strong>koji</strong> modifikuju tok bolesti (LMTB) nije postignut<br />
odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora za <strong>na</strong>jmanje 1,2<br />
ili više, ili oboleli i dalje imaju visoku aktivnost bolesti (DAS28 veći od 5,1)<br />
, ili postoje elementi nepodnošljivosti LMTB;<br />
3. Ankilozirajući spondilitis (M45) ukoliko je ispunjen jedan od kriterijuma:<br />
a) intolerancija ili neefikasnost pojedi<strong>na</strong>čne primene <strong>na</strong>jmanje dva<br />
nesteroid<strong>na</strong> antiinflamator<strong>na</strong> leka (NSAIL) , u maksimalnoj preporučenoj<br />
dozi, u toku od po tri me<strong>se</strong>ca (a ukupno trajanje lečenja od <strong>na</strong>jmanje šest<br />
me<strong>se</strong>ci) ili<br />
b) prisustvo perifernog artritisa i intolerancije ili neefikasnosti <strong>na</strong>kon<br />
primene <strong>na</strong>jmanje dva nesteroid<strong>na</strong> antiinflamator<strong>na</strong> leka (NSAIL) , u<br />
maksimalnoj preporučenoj dozi, u toku od po tri me<strong>se</strong>ca uz sulfasalazin (a<br />
u ukupnom trajanju lečenja od <strong>na</strong>jmanje šest me<strong>se</strong>ci) ;<br />
4. Psorijazni artritis (M07) ukoliko je ispunjen kriterijum da postoji<br />
prisustvo aktivne zglobne bolesti (tri ili više bolnih otečenih zglobova<br />
prilikom dva pregleda u intervalu od me<strong>se</strong>c da<strong>na</strong>) uprkos primeni<br />
prethodnog lečenja sa <strong>na</strong>jmanje jednim ili kombi<strong>na</strong>cijom više <strong>lekova</strong> <strong>koji</strong><br />
modifikuju tok bolesti (LMTB) u toku šest me<strong>se</strong>ci terapije;<br />
5. Za lečenje teškog oblika aktivne Crohn-ove bolesti (K50) - lumi<strong>na</strong>lni<br />
oblik, kod bolesnika kod <strong>koji</strong>h prethodno lečenje kortikosteroidima i<br />
imunosupresivima nije dalo zadovoljavajući odgovor, ili postoji<br />
kontraindikacija za pomenutu konvencio<strong>na</strong>lnu terapiju.<br />
Lek <strong>se</strong> uvodi u terapiju <strong>na</strong> osnovu mišljenja Komisije RFZO.<br />
tocilizumab<br />
tocilizu<br />
mab<br />
ACTEM<br />
RA<br />
koncen<br />
trat za<br />
rastvor<br />
za<br />
infuziju<br />
bočica<br />
staklen<br />
a, 1 po<br />
4 ml (80<br />
mg/4<br />
Roche<br />
Pharma<br />
AG<br />
Nemač<br />
ka<br />
13.66<br />
0,40<br />
-<br />
- - -
Change language