pravilnik o listi lekova koji se propisuju i izdaju na teret sredstava ...
Share Embed Flag
Download ePaper

pravilnik o listi lekova koji se propisuju i izdaju na teret sredstava ...

pravilnik o listi lekova koji se propisuju i izdaju na teret sredstava ... pravilnik o listi lekova koji se propisuju i izdaju na teret sredstava ...

rlkjis.rs
05.12.2012 Views

E hroničnom mijeloidnom leukemijom, u hroničnoj fazi bolesti, Philadelphia hromozom ili bcr-abl rearanžman pozitivni, bez dodatnih aberacija, uz dozvoljenu prethodnu leukoredukciju hidroksiureom do šest meseci, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika. 2. GIST (Gastro intestinalni stromalni tumori) - lokalno uznapredovali inoperabilni ili metastatski oblik bolesti, PS 0 ili 1, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika. NAPOMEN Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO. A L01X E02 gefitinib 1039 398 L01X E02 INDIKACIJ E gefitinib IRESSA film tableta 30 po 250 mg AstraZenec a UK Limited Velika Britanij a 206.3 30,10 - - - Nesitnoćelijski karcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u prvoj liniji lečenja kod pacijenata sa pozitivnim testom na mutaciju tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK) , PS 0 ili 1, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika. NAPOMEN Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO. A L01X E03 erlotinib 1039 402 1039 403 1039 404 L01X E03 L01X E03 L01X E03 INDIKACIJ E erlotinib TARCE VA erlotinib TARCE VA erlotinib TARCE VA film tableta film tableta film tableta blister, 30 po 25 mg blister, 30 po 100 mg blister, 30 po 150 mg F. Hoffmann- La Roche Ltd. F. Hoffmann- La Roche Ltd. F. Hoffmann- La Roche Ltd. Švajcar ska Švajcar ska Švajcar ska 43.82 3,30 151.2 14,00 182.3 28,50 - - - - - - - - - Adenokarcinom pluća u stadijumu IIIb i IV u drugoj liniji sistemskog lečenja kod bolesnika sa PS 0 ili 1, kod kojih je u prethodnom lečenju registrovana značajna toksičnost, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika. NAPOMEN Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO. A L01X E04 sunitinib 1039 703 1039 704 1039 706 L01X E04 L01X E04 L01X E04 sunitini b sunitini b sunitini b SUTEN T SUTEN T SUTEN T kapsul a, tvrda kapsul a, tvrda kapsul a, tvrda blister, 28 po 12,5 mg blister, 28 po 25 mg blister, 28 po 50 mg Pfizer Italia S.R.L. Pfizer Italia S.R.L. Pfizer Italia S.R.L. Italija 110.7 14,60 Italija 220.3 65,20 Italija 440.3 76,50 - - - - - - - - -

Lokalno odmakli i/ili metastatski karcinom bubrežnih ćelija (svetloćelijski INDIKACIJ podtip) , kod bolesnika dobre ili intermedijarne prognoze sa PS 0 ili 1, u E prvoj liniji sistemskog lečenja, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika. NAPOMEN Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO. A L01X E08 nilotinib 1039 L01X 710 E08 TASIG nilotinib NA kapsul a, tvrda blister, 112 po 200 mg Novartis Pharma Stein AG Švajcar ska 353.7 73,20 - - - INDIKACIJ E NAPOMEN A L01X X L01X X14 1069 140 L01X X14 INDIKACIJ E 0039 100 Druga terapijska linija kod odraslih bolesnika sa hroničnom mijeloidnom leukemijom, otpornih ili netolerantnih na bar jednu prethodnu terapiju, uključujući imatinib mesilat, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika. Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO. tretinoin tretinoin VESAN OID kapsul a Ostali antineoplastici 100 po 10 mg F. Hoffmann- La Roche Ltd. Švajcar ska 16.22 6,20 - - - Akutna mijeolidna leukemija, podtip akutna promijelocitna leukemija, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika. L01X X32 bortezomib L01X X32 INDIKACIJ E bortezo mib VELCA DE prašak za rastvor za injekcij u 1 po 3,5 mg Janssen Pharmaceu ticaN.V. Belgija 115.3 50,80 - - - Multipli mijelom: a) u prvoj terapijskoj liniji kod visoko rizičnih bolesnika sa renalnom insuficijencijom (klirens kreatinina manji od 60 ml/min) i/ili citogenetskim abnormalnostima visokog rizika /del 13, t (4; 14) , t (14; 16) / i/ ili sa rizikom od tromboembolijskih komplikacija; b) u recidivu bolesti uz odsustvo značajne periferne polineuropatije (WHO gradus 2-4) ; prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika. NAPOMEN STAC; Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja Komisije RFZO. A L03 IMUNOSTIMULANSI L03A Citokini i imunomodulatori L03A Interferoni B L03A interferon beta 1a B07

Lokalno odmakli i/ili metastatski karcinom bubrežnih ćelija (svetloćelijski<br />

INDIKACIJ podtip) , kod bolesnika dobre ili intermedijarne prognoze sa PS 0 ili 1, u<br />

E prvoj liniji sistemskog lečenja, prema Pravilniku o standardima za primenu<br />

citostatika.<br />

NAPOMEN<br />

Lek <strong>se</strong> uvodi u terapiju <strong>na</strong> osnovu mišljenja Komisije RFZO.<br />

A<br />

L01X<br />

E08 nilotinib<br />

1039 L01X<br />

710 E08<br />

TASIG<br />

nilotinib<br />

NA<br />

kapsul<br />

a,<br />

tvrda<br />

blister,<br />

112 po<br />

200 mg<br />

Novartis<br />

Pharma<br />

Stein AG<br />

Švajcar<br />

ska<br />

353.7<br />

73,20<br />

- - -<br />

INDIKACIJ<br />

E<br />

NAPOMEN<br />

A<br />

L01X<br />

X<br />

L01X<br />

X14<br />

1069<br />

140<br />

L01X<br />

X14<br />

INDIKACIJ<br />

E<br />

0039<br />

100<br />

Druga terapijska linija kod odraslih bolesnika sa hroničnom mijeloidnom<br />

leukemijom, otpornih ili netolerantnih <strong>na</strong> bar jednu prethodnu terapiju,<br />

uključujući imatinib mesilat, prema Pravilniku o standardima za primenu<br />

citostatika.<br />

Lek <strong>se</strong> uvodi u terapiju <strong>na</strong> osnovu mišljenja Komisije RFZO.<br />

tretinoin<br />

tretinoin VESAN<br />

OID<br />

kapsul<br />

a<br />

Ostali antineoplastici<br />

100 po<br />

10 mg<br />

F.<br />

Hoffmann-<br />

La Roche<br />

Ltd.<br />

Švajcar<br />

ska<br />

16.22<br />

6,20<br />

- - -<br />

Akut<strong>na</strong> mijeolid<strong>na</strong> leukemija, podtip akut<strong>na</strong> promijelocit<strong>na</strong> leukemija,<br />

prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.<br />

L01X<br />

X32 bortezomib<br />

L01X<br />

X32<br />

INDIKACIJ<br />

E<br />

bortezo<br />

mib<br />

VELCA<br />

DE<br />

prašak<br />

za<br />

rastvor<br />

za<br />

injekcij<br />

u<br />

1 po 3,5<br />

mg<br />

Jans<strong>se</strong>n<br />

Pharmaceu<br />

ticaN.V.<br />

Belgija 115.3<br />

50,80<br />

- - -<br />

Multipli mijelom:<br />

a) u prvoj terapijskoj liniji kod visoko rizičnih bolesnika sa re<strong>na</strong>lnom<br />

insuficijencijom (klirens kreatini<strong>na</strong> manji od 60 ml/min) i/ili citogenetskim<br />

abnormalnostima visokog rizika /del 13, t (4; 14) , t (14; 16) / i/ ili sa rizikom<br />

od tromboembolijskih komplikacija;<br />

b) u recidivu bolesti uz odsustvo z<strong>na</strong>čajne periferne polineuropatije (WHO<br />

gradus 2-4) ; prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.<br />

NAPOMEN<br />

STAC; Lek <strong>se</strong> uvodi u terapiju <strong>na</strong> osnovu mišljenja Komisije RFZO.<br />

A<br />

L03 IMUNOSTIMULANSI<br />

L03A Citokini i imunomodulatori<br />

L03A<br />

Interferoni<br />

B<br />

L03A<br />

interferon beta 1a<br />

B07

logo

products

Resources

Company

Terms of service
Privacy policy
Cookie policy
Cookie settings
Imprint
Change language
Made with love in Switzerland
© 2024 Yumpu.com all rights reserved

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!