pravilnik o listi lekova koji se propisuju i izdaju na teret sredstava ...
pravilnik o listi lekova koji se propisuju i izdaju na teret sredstava ...
pravilnik o listi lekova koji se propisuju i izdaju na teret sredstava ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
NAPOMEN<br />
A<br />
0039<br />
345<br />
L01X<br />
C03<br />
L01X<br />
C03<br />
INDIKACIJ<br />
E<br />
novodijagnostikovani i u recidivu bolesti; prema Pravilniku o standardima<br />
za primenu citostatika (C82) .<br />
3. Reumatoidni artritis (M05 i M06) - rituksimab u kombi<strong>na</strong>ciji sa<br />
metotreksatom uvodi <strong>se</strong> u terapiju ukoliko su ispunje<strong>na</strong> oba kriterijuma i<br />
to:<br />
a) posle šest me<strong>se</strong>ci primene <strong>lekova</strong> <strong>koji</strong> modifikuju tok bolesti (LMTB)<br />
nije postignut odgovarajući klinički odgovor tj. poboljšanje DAS28 skora<br />
za <strong>na</strong>jmanje 1,2 ili više ili postoje elementi nepodnošljivosti <strong>lekova</strong> <strong>koji</strong><br />
modifikuju tok bolesti (LMTB) , i<br />
b) posle šest me<strong>se</strong>ci od početka primene prethodnog biološkog leka nije<br />
postignut adekvatan klinički odgovor tj. poboljšanje (smanjenje DAS28<br />
skora za <strong>na</strong>jmanje 1,2) .<br />
Ukoliko je započeto lečenje rituksimabom, neophodno je terapijske<br />
ciklu<strong>se</strong> po<strong>na</strong>vljati <strong>na</strong> šest me<strong>se</strong>ci ili <strong>na</strong>kon dužeg perioda, u zavisnosti od<br />
stanja bolesnika i broja limfocita u perifernoj krvi.<br />
STAC; Za indikaciju pod tačkom 3. lek <strong>se</strong> u terapiju uvodi <strong>na</strong> osnovu<br />
mišljenja Komisije RFZO.<br />
trastuzumab<br />
trastuzu<br />
mab<br />
HERCE<br />
PTIN<br />
prašak<br />
i<br />
rastvar<br />
ač za<br />
koncen<br />
trat za<br />
rastvor<br />
za<br />
infuziju<br />
liobočic<br />
a sa<br />
rastvara<br />
čem, 1<br />
po 20<br />
ml (440<br />
mg/20<br />
ml)<br />
F.<br />
Hoffmann-<br />
La Roche<br />
Ltd.<br />
Švajcar<br />
ska<br />
165.5<br />
52,70<br />
- - -<br />
Karcinom dojke, HER2 prekomer<strong>na</strong> ekspresija (IHH 3+ ili CISH+ ) :<br />
a) adjuvant<strong>na</strong> hemioterapija - kao <strong>na</strong>stavak adjuvantne hemioterapije<br />
antraciklinima kao monoterapija ili u kombi<strong>na</strong>ciji sa taksanima do ukupno<br />
12 me<strong>se</strong>ci, kod nodus pozitivnih bolesnica i nodus negativnih bolesnica<br />
sa tumorom većim od 10 mm (u slučaju postojanja kontraindikacija za<br />
antracikline, trastuzumab kombinovati sa neantraciklinskim režimima) ;<br />
b) metastatska bolest - PS 0 ili 1, prva linija posle antraciklinske terapije, u<br />
kombi<strong>na</strong>ciji sa taksanima, 6 do 8 ciklusa, a potom u odsustvu progresije<br />
bolesti, <strong>na</strong>staviti samo Herceptin do progresije bolesti;<br />
c) lokalno uz<strong>na</strong>predovali karcinom dojke: prime<strong>na</strong> Hercepti<strong>na</strong> u<br />
kombi<strong>na</strong>ciji sa taksanskom hemioterapijom, a <strong>na</strong>kon prethodne<br />
<strong>se</strong>kvencijalne primene antracikli<strong>na</strong>. Kod ove grupe <strong>na</strong>stavak primene<br />
Hercepti<strong>na</strong> u adjuvantnom tretmanu, <strong>na</strong>kon operacije, do ukupno godinu<br />
da<strong>na</strong>, raču<strong>na</strong>jući i primenu Hercepti<strong>na</strong> u neoadjuvantnom pristupu; prema<br />
Pravilniku o standardima za primenu citostatika.<br />
NAPOMEN<br />
STAC<br />
A<br />
L01X<br />
C06 cetuksimab<br />
0039<br />
153<br />
L01X<br />
C06<br />
cetuksi<br />
mab<br />
ERBITU<br />
X<br />
rastvor<br />
za<br />
infuziju<br />
bočica<br />
staklen<br />
a, 1 po<br />
20 ml (5<br />
mg/ml)<br />
Merck<br />
KGaA<br />
Nemač<br />
ka<br />
19.03<br />
4,20<br />
- - -
Change language