pravilnik o listi lekova koji se propisuju i izdaju na teret sredstava ...
pravilnik o listi lekova koji se propisuju i izdaju na teret sredstava ... pravilnik o listi lekova koji se propisuju i izdaju na teret sredstava ...
0039 352 0039 353 0039 282 0039 500 0039 501 0039 020 0039 021 L01C D01 L01C D01 L01C D01 L01C D01 L01C D01 L01C D01 L01C D01 INDIKACI JE paklitak sel paklitak sel paklitak sel paklitak sel paklitak sel paklitak sel paklitak sel PACLITAX EL Ebewe PACLITAX EL Ebewe PACLITAX EL PHARMAS WISS PACLITAX EL - TEVA PACLITAX EL - TEVA SINDAXEL SINDAXEL infuziju mg/16, 7 ml koncentr at za rastvor za infuziju koncentr at za rastvor za infuziju koncentr at za rastvor za infuziju koncentr at za rastvor za infuziju koncentr at za rastvor za infuziju koncentr at za rastvor za infuziju koncentr at za rastvor za infuziju bočica staklen a, 1 po 25 ml (150 mg/25 ml) bočica staklen a, 1 po 300 mg/50 ml bočica, 1 po 5 ml (30 mg/5 ml) bočica, 1 po 5 ml (30 mg/5 ml) bočica, 1 po 16,7 ml (100 mg/16, 7 ml) 1 po 30 mg/ 5 ml 1 po 100 mg/16, 67 ml NFG. KG Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG Pharma Swiss d.o.o. Pharma chemie B.V. Pharma chemie B.V. S.C. Sindan- Pharma S.R.L.; Actavis Italy S.P.A S.C. Sindan- Pharma S.R.L.; Actavis Italy S.P.A Austrij a Austrij a Republ ika Srbija Holand ija Holand ija Rumun ija; Italija Rumun ija; Italija 14.71 2,70 37.63 2,90 3.151, 50 3.151, 50 12.54 3,70 3.151, 50 12.54 3,70 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1. Karcinom dojke: a) metastatska bolest, prva linija posle antraciklina, PS 0 ili 1 (sem kod bolesnica sa kontraindikacijama za primenu antraciklina gde može biti prva linija za metastatsku bolest bez obzira na vrstu prethodne adjuvantne hemioterapije) ; b) metastatska bolest, PS 0 ili 1 - retretman kod taksan senzitivne bolesti; c) adjuvantna hemioterapija kod nodus pozitivne bolesti, kao sekvencijalni
0033 190 0033 191 0033 102 0033 103 pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu kod bolesnica bez komorbiditeta vezanih za moguća neželjena dejstva leka (npr: kod bolesnica bez preegzistirajuće neuropatije) ; d) adjuvantna hemioterapija kod nodus negativne bolesti, kao sekvencijalni pristup u kombinaciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu, u slučaju da drugi prognostički faktori doprinose visokom riziku za relaps (HER 2-3+ ili ER i PGR 0 ili G3) ; e) lokalno uznapredlovali karcinom dojke, sekvencijalna primena nakon prethodne primene antraciklina, u slučaju izostanka terapijskog odgovora na antracikline (SD, PD) , najviše do četiri ciklusa nedeljnog režima (12 nedelja) ; prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika. 2. Karcinom ovarijuma: a) primarna hemioterapija za klinički stadijum Ic i IIa, sa visokim rizikom za relaps (svetloćelijski podtip) i gradus 3; b) primarna hemioterapija za uznapredovali klinički stadijum (IIb-IV) ; c) prva linija u relapsu bolesti, za inicijalno rani klinički stadijum (Ia-IIa) , za bolesnice koje nisu primale paklitaksel u postoperativnom pristupu; d) relaps bolesti u paklitaksel-senzitivnih bolesnica (vreme od prethodne primene leka≥ 6 meseci) ; e) paklitaksel u nedeljnim intervalima kao "salvage" hemioterapija metastatskog karcinoma ovarijuma; prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika. 3. Nemikrocelularni karcinom pluća, prva linija u kombinaciji sa platinskim derivatima, klinički stadijum IIIb/IV, PS 0 ili 1, prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika. L01D Citotoksični antibiotici i srodne supstance L01D Antraciklini i srodni preparati B L01D B01 doksorubicin L01D B01 L01D B01 L01D B01 L01D B01 doksoru bicin doksoru bicin doksoru bicin doksoru bicin DOXORU BICIN "Ebewe" DOXORU BICIN "Ebewe" ADRIBLAS TINA R.D. ADRIBLAS TINA R.D. koncentr at za rastvor za infuziju koncentr at za rastvor za infuziju injekcija injekcija bočica staklen a, 1 po 5 ml (10 mg/5 ml) bočica staklen a, 1 po 25 ml (50 mg/25 ml) 1 po 10 mg sa rastv. 1 po 50 mg sa rastv. Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG Ebewe Pharma Ges. M.B.H NFG. KG Pfizer italia S.R.L. Pfizer italia S.R.L. Austrij a Austrij a 329,8 0 1.658, 90 Italija 329,8 0 Italija 1.658, 90 - - - - - - - - - - - - 0033 L01D doksoru SINDROX prašak 1 po 10 S.C. Rumun 329,8 - - -
- Page 239 and 240: 0103 290 0103 291 C02C A C02C A06 u
- Page 241 and 242: 41561 51 41561 50 41561 52 41561 63
- Page 243 and 244: 014 210 2 004 861 9 004 846 8 413 7
- Page 245 and 246: INDIKACI JE NAPOME NA G03 GA0 5 004
- Page 247 and 248: 014 011 6 H01B B02 NAPOME NA H01 C
- Page 249 and 250: 004 728 6 004 714 0 004 721 9 004 7
- Page 251 and 252: 004 712 1 004 712 2 H02A B09 H02A B
- Page 253 and 254: 002 156 5 002 165 0 J01 CR0 2 J01 C
- Page 255 and 256: 032 164 0 032 164 3 032 188 2 032 1
- Page 257 and 258: 0 2 rastvor za injekciju 032 160 1
- Page 259 and 260: 198 8 032 186 5 032 186 3 032 199 6
- Page 261 and 262: 8 2 PHARMAN OVA 002 975 5 002 975 6
- Page 263 and 264: 622 3 F01 YCIN-MIP za injekciju NAP
- Page 265 and 266: 940 3 MA0 2 NAPOME NA J01 MA1 2 032
- Page 267 and 268: 102 905 0 002 906 0 002 906 1 XX0 8
- Page 269 and 270: NAPOME **; Samo u zdravstvenim usta
- Page 271 and 272: 001 351 0 001 351 1 001 346 2 001 3
- Page 273 and 274: 001 344 5 J06 BB0 1 NAPOME NA J06 B
- Page 275 and 276: 2 5 besnila SKI IMUNOGL OBULIN 001
- Page 277 and 278: 001 114 7 J07A J51 NAPOME NA J07A L
- Page 279 and 280: 001 186 5 NA J07A vakcina protiv di
- Page 281 and 282: 001 155 1 001 189 1 001 190 4 001 1
- Page 283 and 284: NAPOME NA nziju za injekcij u i.j./
- Page 285 and 286: 0034 801 0034 800 L01B B05 L01B B05
- Page 287 and 288: 0034 212 0034 215 0034 216 0034 214
- Page 289: 242 A04 in BIN "Ebewe" 0030 111 003
- Page 293 and 294: 0033 L01D epirubic EPISINDA 130 B03
- Page 295 and 296: 240 A02 atin ATIN at za rastvor za
- Page 297 and 298: 0031 503 0031 502 L01X A03 L01X A03
- Page 299 and 300: JE 2. Medikamentna kastracija za ka
- Page 301 and 302: 0328 336 0328 337 0328 339 0328 645
- Page 303 and 304: 0039 421 L03A X L03A X03 L03A X03 3
- Page 305 and 306: 0162 M01 440 AB05 0162 192 1162 520
- Page 307 and 308: 0082 301 DeltaSele ct ATRACU M03 at
- Page 309 and 310: NAPOME NA gastroenterologa: - o pos
- Page 311 and 312: 757 5 AH0 2 NAPOME NA N01 AH0 3 008
- Page 313 and 314: 008 158 3 N01 BB0 1 NAPOME NA N01 B
- Page 315 and 316: 753 3 008 643 1 008 693 0 008 452 0
- Page 317 and 318: NAPOME NA N05 AD N05 AD0 1 007 020
- Page 319 and 320: 007 112 3 007 183 4 007 183 5 007 1
- Page 321 and 322: 005 833 4 011 915 0 3 R06 AC0 3 hlo
- Page 323 and 324: 0184 036 0184 025 0184 100 0184 105
- Page 325 and 326: 0199 215 0199 217 V08A B02 V08A B02
- Page 327 and 328: 0199 415 0199 416 0199 407 0199 408
- Page 329 and 330: 3192 101 0199 430 0199 015 0199 021
- Page 331 and 332: 020 A01 etska kiselina 0199 010 019
- Page 333 and 334: 0069 150 0069 152 0069 154 0069 155
- Page 335 and 336: 0069 226 0069 227 0069 230 0069 231
- Page 337 and 338: 0069 938 0069 924 0069 928 0069 929
- Page 339 and 340: 0069 921 0069 923 0069 927 B03X A02
0033<br />
190<br />
0033<br />
191<br />
0033<br />
102<br />
0033<br />
103<br />
pristup u kombi<strong>na</strong>ciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu kod bolesnica<br />
bez komorbiditeta vezanih za moguća neželje<strong>na</strong> dejstva leka (npr: kod<br />
bolesnica bez preegzistirajuće neuropatije) ;<br />
d) adjuvant<strong>na</strong> hemioterapija kod nodus negativne bolesti, kao<br />
<strong>se</strong>kvencijalni pristup u kombi<strong>na</strong>ciji sa antraciklinima, u nedeljnom režimu,<br />
u slučaju da drugi prognostički faktori doprino<strong>se</strong> visokom riziku za relaps<br />
(HER 2-3+ ili ER i PGR 0 ili G3) ;<br />
e) lokalno uz<strong>na</strong>predlovali karcinom dojke, <strong>se</strong>kvencijal<strong>na</strong> prime<strong>na</strong> <strong>na</strong>kon<br />
prethodne primene antracikli<strong>na</strong>, u slučaju izostanka terapijskog odgovora<br />
<strong>na</strong> antracikline (SD, PD) , <strong>na</strong>jviše do četiri ciklusa nedeljnog režima (12<br />
nedelja) ; prema Pravilniku o standardima za primenu citostatika.<br />
2. Karcinom ovarijuma:<br />
a) primar<strong>na</strong> hemioterapija za klinički stadijum Ic i IIa, sa visokim rizikom za<br />
relaps (svetloćelijski podtip) i gradus 3;<br />
b) primar<strong>na</strong> hemioterapija za uz<strong>na</strong>predovali klinički stadijum (IIb-IV) ;<br />
c) prva linija u relapsu bolesti, za inicijalno rani klinički stadijum (Ia-IIa) , za<br />
bolesnice koje nisu primale paklitak<strong>se</strong>l u postoperativnom pristupu;<br />
d) relaps bolesti u paklitak<strong>se</strong>l-<strong>se</strong>nzitivnih bolesnica (vreme od prethodne<br />
primene leka≥ 6 me<strong>se</strong>ci) ;<br />
e) paklitak<strong>se</strong>l u nedeljnim intervalima kao "salvage" hemioterapija<br />
metastatskog karcinoma ovarijuma; prema Pravilniku o standardima za<br />
primenu citostatika.<br />
3. Nemikrocelularni karcinom pluća, prva linija u kombi<strong>na</strong>ciji sa platinskim<br />
derivatima, klinički stadijum IIIb/IV, PS 0 ili 1, prema Pravilniku o<br />
standardima za primenu citostatika.<br />
L01D Citotoksični antibiotici i srodne supstance<br />
L01D<br />
Antraciklini i srodni preparati<br />
B<br />
L01D<br />
B01 doksorubicin<br />
L01D<br />
B01<br />
L01D<br />
B01<br />
L01D<br />
B01<br />
L01D<br />
B01<br />
doksoru<br />
bicin<br />
doksoru<br />
bicin<br />
doksoru<br />
bicin<br />
doksoru<br />
bicin<br />
DOXORU<br />
BICIN<br />
"Ebewe"<br />
DOXORU<br />
BICIN<br />
"Ebewe"<br />
ADRIBLAS<br />
TINA R.D.<br />
ADRIBLAS<br />
TINA R.D.<br />
koncentr<br />
at za<br />
rastvor<br />
za<br />
infuziju<br />
koncentr<br />
at za<br />
rastvor<br />
za<br />
infuziju<br />
injekcija<br />
injekcija<br />
bočica<br />
staklen<br />
a, 1 po<br />
5 ml<br />
(10<br />
mg/5<br />
ml)<br />
bočica<br />
staklen<br />
a, 1 po<br />
25 ml<br />
(50<br />
mg/25<br />
ml)<br />
1 po 10<br />
mg sa<br />
rastv.<br />
1 po 50<br />
mg sa<br />
rastv.<br />
Ebewe<br />
Pharma<br />
Ges.<br />
M.B.H<br />
NFG.<br />
KG<br />
Ebewe<br />
Pharma<br />
Ges.<br />
M.B.H<br />
NFG.<br />
KG<br />
Pfizer<br />
italia<br />
S.R.L.<br />
Pfizer<br />
italia<br />
S.R.L.<br />
Austrij<br />
a<br />
Austrij<br />
a<br />
329,8<br />
0<br />
1.658,<br />
90<br />
Italija 329,8<br />
0<br />
Italija 1.658,<br />
90<br />
- - -<br />
- - -<br />
- - -<br />
- - -<br />
0033 L01D doksoru SINDROX prašak 1 po 10 S.C. Rumun 329,8 - - -
Change language