pravilnik o listi lekova koji se propisuju i izdaju na teret sredstava ...
pravilnik o listi lekova koji se propisuju i izdaju na teret sredstava ...
pravilnik o listi lekova koji se propisuju i izdaju na teret sredstava ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
0041<br />
528<br />
A10<br />
AD0<br />
5<br />
A10A<br />
D05<br />
NAPOME<br />
NA<br />
čijem <strong>se</strong> prisustvu dogodila hipoglikemijska epizoda i verifikovan u<br />
njegovom izveštaju;<br />
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske, odnosno<br />
postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi<br />
i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specija<strong>listi</strong>čkom izveštaju <strong>na</strong><br />
osnovu koga <strong>se</strong> lek uvodi u terapiju.<br />
Lek <strong>se</strong> u terapiju uvodi <strong>na</strong> osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili<br />
pedijatra <strong>koji</strong> je dužan da u specija<strong>listi</strong>čkom izveštaju utvrdi i dokumentuje<br />
ispunjenost <strong>na</strong>pred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.<br />
2. Za lečenje dece uzrasta do 7 godi<strong>na</strong> sa dijabetesom tip I, lekovi Humalog<br />
Mix 25 i Humalog Mix 25 KwikPen mogu <strong>se</strong> koristiti i kao alter<strong>na</strong>tiva<br />
humanim insulinima u prvoj liniji terapije <strong>na</strong> osnovu mišljenja<br />
endokrinologa ili pedijatra.<br />
insulin aspart (a<strong>na</strong>log humanom)<br />
insulin<br />
aspart<br />
NOVOMI<br />
X 30<br />
FLEXPE<br />
N<br />
suspenzij<br />
a za<br />
injekciju<br />
pen<br />
sa<br />
ulošk<br />
om, 5<br />
po 3<br />
ml<br />
(100<br />
i.j./1<br />
ml)<br />
Novo<br />
Nordisk<br />
A/S;<br />
Novo<br />
Nordisk<br />
Productio<br />
n S.A.S<br />
Dansk<br />
a; 3.291,<br />
Francu 10<br />
ska<br />
40<br />
i.j.<br />
87,<br />
76 50,00<br />
1. Samo za pacijente sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa <strong>na</strong><br />
terapiji humanim insulinima u toku poslednjih 6 me<strong>se</strong>ci (glikozilirani<br />
hemoglobin veći od 7%, tj. HbA1c>7%) u <strong>koji</strong>h perzistiraju po<strong>na</strong>vljane<br />
postprandijalne hiperglikemije (glikemija veća od 9mmol/l, 2h posle<br />
obroka) ili po<strong>na</strong>vljane hipoglikemije (glikemija manja od 3,5mmol/l) i pored<br />
adekvatne korekcije doziranja insuli<strong>na</strong> i komplijan<strong>se</strong> pacijenta u<br />
<strong>na</strong>vedenom periodu od 6 me<strong>se</strong>ci.<br />
Hipoglikemijska, odnosno postprandijal<strong>na</strong> hiperglikemijska epizoda <strong>se</strong><br />
utvrđuje <strong>na</strong> jedan od sledećih <strong>na</strong>či<strong>na</strong>:<br />
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske, odnosno<br />
postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen aparatom za<br />
samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan <strong>na</strong>lazom u<br />
kartonu pacijenta, odnosno specija<strong>listi</strong>čkim izveštajem <strong>na</strong> osnovu koga <strong>se</strong><br />
lek uvodi u terapiju;<br />
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske epizode utvrđen<br />
aparatom za samokontrolu od strane lekara hitne pomoći/hitne službe u<br />
čijem <strong>se</strong> prisustvu dogodila hipoglikemijska epizoda i verifikovan u<br />
njegovom izveštaju;<br />
- podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske, odnosno<br />
postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi<br />
i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specija<strong>listi</strong>čkom izveštaju <strong>na</strong><br />
osnovu koga <strong>se</strong> lek uvodi u terapiju.<br />
Lek <strong>se</strong> u terapiju uvodi <strong>na</strong> osnovu mišljenja endokrinologa ili interniste ili<br />
pedijatra <strong>koji</strong> je dužan da u specija<strong>listi</strong>čkom izveštaju utvrdi i dokumentuje<br />
ispunjenost <strong>na</strong>pred propisanih uslova za uvođenje ovog leka u terapiju.<br />
2. Za lečenje dece uzrasta do 7 godi<strong>na</strong> sa dijabetesom tip I, lek <strong>se</strong> može<br />
koristiti i kao alter<strong>na</strong>tiva humanim insulinima u prvoj liniji terapije <strong>na</strong><br />
osnovu mišljenja endokrinologa ili pedijatra.
Change language