ФÑзиÑна Ñ ÑмÑÑ - ÐонбаÑÑка деÑжавна маÑинобÑдÑвна академÑÑ
ФÑзиÑна Ñ ÑмÑÑ - ÐонбаÑÑка деÑжавна маÑинобÑдÑвна академÑÑ Ð¤ÑзиÑна Ñ ÑмÑÑ - ÐонбаÑÑка деÑжавна маÑинобÑдÑвна академÑÑ
термодинамічного потенціалу (енергії Гіббса або енергії Гельмгольца).Якщо реакція між ідеальними газами проходить в ізохорно-ізотермічнихумовах (V – соnst та Т – соnst), то напрямок такої реакції в залежності відскладу системи визначається за допомогою енергії Гельмгольца , зміна якоїв залежності від складу системи відображується рівнянням ізотерми реакціїc d C C CDA ln K cТRT lna d C C, (6.3)A D де ΔА Т – енергія Гельмгольца реакції при температурі Т; С′ А , С′ В , С′ С ,С′ D – нерівноважні концентрації реагуючих газів А, В, С, D відповідно; К с –константа рівноваги, яка виражена через рівноважні молярні концентраціїреагуючих речовин.Якщо для даного складу системи ΔА Т < 0, то реакція може відбуватисяв бік утворення кінцевих речовин (тобто в прямому напрямку). У стандартнихумовах реакції концентрації кожної реагуючої речовини дорівнюють1 моль/л (1 кмоль/м 3 ), тобто С′ А = С′ В = С′ С = С′ D = 1 моль/л, тоді рівнянняізотерми хімічної реакції набуває виглядуΔА Т = – RTlnK c . (6.4)Реакція відновлення іонів тривалентного заліза іонами йодиду відбуваєтьсяоборотно:2FeCl 3 + 2KI ↔ 2FeCl 2 + I 2 + 2KCl,або в іонному вигляді:2Fe 3+ + 2I – ↔ 2Fe 2+ + I 2 .Константа рівноваги цієї реакціїKcCC2Fe2Fe3CCI22 , (6.5)2Iде С 3 ,C 2,C , C I – рівноважні концентрації іонів Fe 3+ , Fe 2+ , I –2FeFeIта молекул I 2 відповідно. Рівноважні концентрації речовин, що берутьучасть в реакції, визначають шляхом титрування йоду робочим розчином54
тіосульфату натрію:2Na 2 S 2 O 3 + I 2 → Na 2 S 4 O 6 + 2NaI .6.2 Проведення дослідуБеруть дві пронумеровані мірні колби місткістю 100 мілілітрів. В першуналивають за допомогою бюретки 50 мл 0,05 М розчину FeCl 3 , в другу– 50 мл 0,05 М розчину КІ.Для титрування беруть 4 конічні колби місткістю 100 мілілітрів. Укожну колбу наливають приблизно по 50 мл дистильованої води, ставлятьколби з водою для охолодження на лід в кристалізатор на 3...5 хвилин.Вміст першої мірної колби (50 мл 0,05 М розчину FeCl 3 ) виливають удругу колбу, в якій знаходиться 50 мл 0,05 М розчину КІ. Момент зливаннярозчинів фіксують за годинником та вважають початком реакції. Через ≈ 5хвилин з моменту зливання розчинів відбирають піпеткою 10 мл розчину,переносять пробу в охолоджену конічну колбу для титрування. У холодномурозведеному розчині реакція майже не відбувається, і тому маємо змогувизначити концентрацію йоду.Одразу після відбору проби йод, що виділився, титрують 0,02 н розчиномтіосульфату натрію до блідо-жовтого забарвлення розчину, потім додаютькілька крапель розчину крохмалю (виникає синє забарвлення розчину)та продовжують титрування розчином тіосульфату до знебарвленняслабкого синього забарвлення.Відбір проби піпеткою (10 мл) повторюють кожні 5 хвилин, титруючикожну пробу тіосульфатом натрію. Однакова кількість мілілітрів розчинутіосульфату натрію, що пішла на титрування йоду в двох послідовно взятихпробах, вказує на те, що рівновага вже встановилася. Знайдені дані вносятьдо табл. 6.1. Відмічають температуру в приміщенні лабораторії.55
- Page 3: ЗМІСТЗагальна част
- Page 6 and 7: зміною внутрішньої
- Page 8 and 9: а також від умов на
- Page 10 and 11: лоти, яка віддана т
- Page 12 and 13: ди 0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 ков
- Page 14 and 15: 8 Що таке істинна те
- Page 16 and 17: Тепловий ефект реа
- Page 18 and 19: або поглиненням те
- Page 20 and 21: чним методом, який
- Page 22 and 23: Nа2НРО412Н2Она 0,0 0,5 1,0
- Page 24 and 25: QKM(tк tm)пб , (2.10)де К -
- Page 26 and 27: зворотному напрямк
- Page 28 and 29: 28T2S , (3.7)нагрT1С р dTд
- Page 30 and 31: Підставивши величи
- Page 32 and 33: 1 Обчислити мольну
- Page 34 and 35: 4.1 Короткі теоретич
- Page 36 and 37: фазами, тобто не зм
- Page 38 and 39: Під час охолодженн
- Page 40 and 41: 1 2 3 4 5 6t, OC600500Розпла
- Page 42 and 43: температура затвер
- Page 44 and 45: 11 Застосувати прав
- Page 46 and 47: маємо:PlnP21Hвип 1 1 . (5
- Page 48 and 49: рідиниРисунок 5.1 - С
- Page 50 and 51: Після проведення д
- Page 52 and 53: СО + Н 2 О ↔ СО 2 + Н 2 ;
- Page 56 and 57: Таблиця 6.1 - Результ
- Page 58 and 59: 9 В якому випадку ре
- Page 60 and 61: джується утворення
- Page 62 and 63: КСІ з точністю 0,01 г.
- Page 64 and 65: ратура калориметри
- Page 66 and 67: різними способами.8
- Page 68 and 69: валентних мас) розч
- Page 70 and 71: н 3де С (NaHCO ) - нормал
- Page 72 and 73: За розчинністю одн
- Page 74 and 75: Ліва крива АК відоб
- Page 76 and 77: 9.2 Проведення дослі
- Page 78 and 79: Пробірки 1 та 10 вміщ
- Page 80 and 81: КОМПОНЕНТУ МІЖ ДВО
- Page 82 and 83: mnn VA m0, (10.3)VA KVB де n -
- Page 84 and 85: початкового водног
- Page 86 and 87: 5 Як здійснюється о
- Page 88 and 89: лярної маси розчин
- Page 90 and 91: ші повинна бути в м
- Page 92 and 93: внянням0 tз t з tз, (11.3
- Page 94 and 95: ваного руху іона зб
- Page 96 and 97: зростає при розбав
- Page 98 and 99: нів будь-яких елект
- Page 100 and 101: С R χ λ α V K д0,10,20,5Роз
- Page 102 and 103: 13.1 Короткі теорети
тіосульфату натрію:2Na 2 S 2 O 3 + I 2 → Na 2 S 4 O 6 + 2NaI .6.2 Проведення дослідуБеруть дві пронумеровані мірні колби місткістю 100 мілілітрів. В першуналивають за допомогою бюретки 50 мл 0,05 М розчину FeCl 3 , в другу– 50 мл 0,05 М розчину КІ.Для титрування беруть 4 конічні колби місткістю 100 мілілітрів. Укожну колбу наливають приблизно по 50 мл дистильованої води, ставлятьколби з водою для охолодження на лід в кристалізатор на 3...5 хвилин.Вміст першої мірної колби (50 мл 0,05 М розчину FeCl 3 ) виливають удругу колбу, в якій знаходиться 50 мл 0,05 М розчину КІ. Момент зливаннярозчинів фіксують за годинником та вважають початком реакції. Через ≈ 5хвилин з моменту зливання розчинів відбирають піпеткою 10 мл розчину,переносять пробу в охолоджену конічну колбу для титрування. У холодномурозведеному розчині реакція майже не відбувається, і тому маємо змогувизначити концентрацію йоду.Одразу після відбору проби йод, що виділився, титрують 0,02 н розчиномтіосульфату натрію до блідо-жовтого забарвлення розчину, потім додаютькілька крапель розчину крохмалю (виникає синє забарвлення розчину)та продовжують титрування розчином тіосульфату до знебарвленняслабкого синього забарвлення.Відбір проби піпеткою (10 мл) повторюють кожні 5 хвилин, титруючикожну пробу тіосульфатом натрію. Однакова кількість мілілітрів розчинутіосульфату натрію, що пішла на титрування йоду в двох послідовно взятихпробах, вказує на те, що рівновага вже встановилася. Знайдені дані вносятьдо табл. 6.1. Відмічають температуру в приміщенні лабораторії.55