Фізична Ñ Ñ–Ð¼Ñ–Ñ - Донбаська державна машинобудівна академія

3 Стакан вміщують на пісчану баню, нагрівають до повного розчиненнясталі, потім упарюють розчин до ≈ 8…10 мл.4 Якщо в стакані залишаються залишки нерозкладених карбідів увигляді чорного пилу, додають 0,5…1 г персульфату амонію і продовжуютьнагрівання до утворення пари сірчаної кислоти. Якщо розчинення карбідівзалишається неповним, можна додати 5…8 крапель 30%-го перекису воднюі продовжити нагрівання.5 Стакан з одержаним прозорим розчином охолоджують, розчин ретельнопереносять в мірну колбу ємністю 250 мл, змивають із стінок стаканурештки розчину в ту ж колбу, доводять водою до позначки і перемішують.6 Відбирають піпеткою 50 мл розчину, вміщують в стакан на 250 мл,який містить 100 мл 20%-го розчину пірофосфату натрію і перемішують.Використовуючи лакмусовий папірець, нейтралізують розчин або розчиномаміаку, або азотною кислотою до рН = 7.7 У стакан з одержаним розчином занурюють мішалку, платиновийта вольфрамовий електроди. Перемішуючи, титрують розчином перманганатукалію до різкого відхилення стрілки гальванометра, що відповідає максимальнійзміні потенціалу індикаторного електрода. Записують об’єм розчинуперманганату калію, що пішов на титрування.8 Титрування (операції 6 та 7) повторюють 2-3 рази. Після кожноготитрування електроди промивають розчином сірчаної кислоти (1:10), потімдистильованою водою. Наприкінці роботи залишають електроди зануренимив стакан з водою. Усі результати заносять до таблиці 23.1.205