Фізична Ñ Ñ–Ð¼Ñ–Ñ - Донбаська державна машинобудівна академія

5…10%.Об’ємні методи визначення вмісту марганцю використовують дляекспресних та контрольних аналізів. Ці методи засновані на окисленні двовалентногомарганцю, який утворюється в результаті розчинення сплаву вкислоті, в семивалентний стан (надмарганцеву кислоту). Надмарганцевукислоту титрують арсенітом натрію, сіллю Мора або тіосульфатом натрію.Визначенню марганцю заважають хром, кобальт, нікель, ванадій, які викликаютьрізноманітні забарвлення розчину. Це утруднює візуальну фіксаціюточки еквівалентності, тому часто використовують електрометричніметоди індикації точки еквівалентності. На металургійних підприємствахшироко застосовують потенціометричне титрування, яке дозволяє доволіточно і швидко визначати вміст марганцю в сплавах в межах 0,2…3%.Спочатку наважку сталі або чавуну розчиняють в суміші соляної таазотної кислот:Mn + 2HCl → MnCl 2 + H 2 ;MnS + 2HCl → MnCl 2 + H 2 S;Fe + 3HCl + HNO 3 → FeCl 3 + NO + 2H 2 O.При цьому руйнуються і карбіди марганцю:3Mn 3 C + 28HNO 3 → 9Mn(NO 3 ) 2 + 10NO + 3CO 2 + 14H 2 O.Іони заліза (ІІІ) та хрому (ІІІ), які заважають визначення марганцю,зв’язують іонами пірофосфату в безбарвні стійкі комплексні іони:FeCl 3 + 2Na 4 P 2 O 7 → Na 5 [Fe(P 2 O 7 ) 2 ] + 3NaCl;CrCl 3 + 2Na 4 P 2 O 7 → Na 5 [Cr(P 2 O 7 ) 2 ] + 3NaCl.Іони двовалентного марганцю, які утворилися після розчинення наважки,титрують потенціометрично в нейтральному середовищі перманга-195