ФÑзиÑна Ñ ÑмÑÑ - ÐонбаÑÑка деÑжавна маÑинобÑдÑвна академÑÑ
ФÑзиÑна Ñ ÑмÑÑ - ÐонбаÑÑка деÑжавна маÑинобÑдÑвна академÑÑ Ð¤ÑзиÑна Ñ ÑмÑÑ - ÐонбаÑÑка деÑжавна маÑинобÑдÑвна академÑÑ
4 Назвіть послідовно операції, які виконуються у ваговому аналізі.5 Як відбувається розчинення наважки залізного дроту?6 Як розрахувати величину наважки зразку для вагового аналізу?7 Як різниться величина наважки в залежності від типу осаду?8 На яких хімічних процесах ґрунтується визначення заліза в сталі?9 Як розрахувати кількість розчинника та кількість осаджувача у ваговомуаналізі?10 Яким вимогам повинен відповідати осаджувач?11 Яким вимогам повинна відповідати осаджувана форма?12 Що таке осаджувана форма?13 Що таке вагова форма?14 Яким вимогам повинна відповідати вагова форма?15 В яких умовах треба осаджувати кристалічний осад?16 В яких умовах треба осаджувати аморфний осад?17 Чому осад гідроксиду заліза треба декантувати?18 Чому осад треба ретельно промивати?19 Навіщо осад перед прожарюванням треба ретельно висушити?20 Яким чином розраховують вміст елемента, що досліджується, впочатковому зразку?21 Робота 21ВИЗНАЧЕННЯ ВМІСТУ КАРБОНАТУ І БІКАРБОНАТУ НАТРІЮПРИ ЇХНІЙ СУМІСНІЙ ПРИСУТНОСТІМета роботи:1 Ознайомлення з об'ємним аналізом.2 Ознайомлення з об'ємним методом визначення вмісту карбонату і бікарбонатунатрію.3 Виконання визначення вмісту карбонату і бікарбонату натрію при їхнійсумісній присутності.170
21.1 Короткі теоретичні відомостіОб'ємний аналіз полягає в тому, що вимірюють об’єм розчину реактиву,що пішов на реакцію з певною кількістю речовини, що аналізується.Концентрацію реактиву звичайно виражають титром, який вказує числограмів розчиненої речовини, що міститься в 1 мл розчину. Наприклад,вираз “титр H 2 SO 4 дорівнює 0,0049 г/мл” означає, що кожний мілілітррозчину сірчаної кислоти містить 0,0049 грама сірчаної кислоти. Розчин,титр якого відомий, зветься титрованим.Титрований розчин наливають у бюретку і потрохи додають до розчинудосліджуваної речовини доти, поки не буде встановлено, що витраченакількість реактиву еквівалентна кількості речовини, яка аналізується. Цяоперація зветься титруванням. Під час титрування додають таку кількістьреактиву, яка еквівалентна кількості досліджуваної речовини відповідно рівняннюреакції. На цій еквівалентності засноване обчислення результатіваналізу. Отже, під час титрування необхідно достатньо точно встановитимомент еквівалентності (тобто зафіксувати еквівалентну точку титрування).Фіксування еквівалентної точки титрування роблять за зміною забарвленнярозчину. Наприклад, якщо до безбарвного розчину FeSO 4 додавати по крапляхрозчин KMnO 4 забарвлення останнього майже миттєво зникає внаслідоквідновлення забарвлених іонів перманганату до безбарвних іонів двовалентногомарганцю Mn 2+ . Але як тільки всі іони Fe 2+ будуть окислені, однанадлишкова крапля розчину KMnO 4 забарвить весь розчин у блідомалиновийколір. Поява цього забарвлення вказує на досягнення еквівалентноїточки титрування.У більшості випадків титрування не супроводжується зміною забарвленнярозчину. Тому для фіксування еквівалентної точки додають до початковогорозчину (розчину, який аналізується) спеціальну речовину (індикатор),яка поблизу еквівалентної точки змінює своє забарвлення. Так, напри-171
- Page 120 and 121: Р Н2 - рівноважний п
- Page 122 and 123: Таблиця 15.1 - Значен
- Page 124 and 125: 1 Накреслити схему
- Page 126 and 127: ється рівняннямC2 C1
- Page 128 and 129: Останнє рівняння в
- Page 130 and 131: 15.4 Оформлення звіт
- Page 132 and 133: I 2 2Iнайбільш вагом
- Page 134 and 135: T2T101 t2t10121kk21, (17.7)де k 1
- Page 136 and 137: Встановлюють однак
- Page 138 and 139: 3 Накреслити табл. 17
- Page 140 and 141: Наприклад, 1 мілілі
- Page 142 and 143: -0.3 -0.2 -0.1 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
- Page 144 and 145: газу та його тиском
- Page 146 and 147: а m - маса активован
- Page 148 and 149: ді, або розчиняєтьс
- Page 150 and 151: 2 Штативи з пробірк
- Page 152 and 153: який досить швидко
- Page 154 and 155: риду амонію NH 4 Cl. Су
- Page 156 and 157: а) Дія гідроксиду а
- Page 158 and 159: Дія сірководню. У п
- Page 160 and 161: 2 Ознайомлення з ва
- Page 162 and 163: Для розчинення нав
- Page 164 and 165: гатьох з них утворю
- Page 166 and 167: Потім розраховують
- Page 168 and 169: но зливають на філь
- Page 172 and 173: клад, під час нейтр
- Page 174 and 175: відновлювальній ре
- Page 176 and 177: Знаючи нормальніст
- Page 178 and 179: трію (в присутності
- Page 180 and 181: 10 Піпетка ємністю 25
- Page 182 and 183: Середній об’єм роз
- Page 184 and 185: Суть роботи поляга
- Page 186 and 187: С ст - відома (станд
- Page 188 and 189: рекомендується для
- Page 190 and 191: і стандартного роз
- Page 192 and 193: мітки дистильовано
- Page 194 and 195: 23.1 Короткі теорети
- Page 196 and 197: натом калію в прису
- Page 198 and 199: 2Hg + 2Cl- ↔ Hg 2 Cl 2 + 2e.Як
- Page 200 and 201: ,В0,80,6φ 0 298(Fe 3+ /Fe 2+ ) =
- Page 202 and 203: но на використанні
- Page 204 and 205: 0,3476 mТKMnO 4 / Mn (23.3)5 Vде
- Page 206 and 207: Таблиця 23.1 - Резуль
- Page 208 and 209: 2 Виконання визначе
- Page 210 and 211: (зниження рН). Підки
- Page 212 and 213: б) час прогріву вим
- Page 214 and 215: ЛІТЕРАТУРА1 Балези
21.1 Короткі теоретичні відомостіОб'ємний аналіз полягає в тому, що вимірюють об’єм розчину реактиву,що пішов на реакцію з певною кількістю речовини, що аналізується.Концентрацію реактиву звичайно виражають титром, який вказує числограмів розчиненої речовини, що міститься в 1 мл розчину. Наприклад,вираз “титр H 2 SO 4 дорівнює 0,0049 г/мл” означає, що кожний мілілітррозчину сірчаної кислоти містить 0,0049 грама сірчаної кислоти. Розчин,титр якого відомий, зветься титрованим.Титрований розчин наливають у бюретку і потрохи додають до розчинудосліджуваної речовини доти, поки не буде встановлено, що витраченакількість реактиву еквівалентна кількості речовини, яка аналізується. Цяоперація зветься титруванням. Під час титрування додають таку кількістьреактиву, яка еквівалентна кількості досліджуваної речовини відповідно рівняннюреакції. На цій еквівалентності засноване обчислення результатіваналізу. Отже, під час титрування необхідно достатньо точно встановитимомент еквівалентності (тобто зафіксувати еквівалентну точку титрування).Фіксування еквівалентної точки титрування роблять за зміною забарвленнярозчину. Наприклад, якщо до безбарвного розчину FeSO 4 додавати по крапляхрозчин KMnO 4 забарвлення останнього майже миттєво зникає внаслідоквідновлення забарвлених іонів перманганату до безбарвних іонів двовалентногомарганцю Mn 2+ . Але як тільки всі іони Fe 2+ будуть окислені, однанадлишкова крапля розчину KMnO 4 забарвить весь розчин у блідомалиновийколір. Поява цього забарвлення вказує на досягнення еквівалентноїточки титрування.У більшості випадків титрування не супроводжується зміною забарвленнярозчину. Тому для фіксування еквівалентної точки додають до початковогорозчину (розчину, який аналізується) спеціальну речовину (індикатор),яка поблизу еквівалентної точки змінює своє забарвлення. Так, напри-171