Download (886Kb) - Repozitorij Medicinskog fakulteta Sveučilišta u ...

4.0 RezultatiU periodu od rujna 2004. do sječnja 2008. godine sveukupno 195 trudnica smo uključili uistraživanje. Međutim iz daljnje obrade i analize isključili smo 28 (14.3%) trudnica zbog: 9neprovedene tokolize i RDS porfilaksa, 6 kliničkih i laboratorijskih znakovakorioamnionitisa, 5 PPPO-a, 4 trudnice s ostalim rizičnim čimbenicima za prijevremenodovršenje trudnoće (2 diabetesom tip I i II, kronična renalna insuficjencija, aortnainsuficijencija), 3 konizacije cerviksa, 1 cerclage cerviksa te 1 malformacije Mullerovih cijevi(uterus i vagina duplex). Konačni rezultati se stoga temelje na preostalih 167 trudnica koje suzadovoljile uključne kriterije.Srednja dob trudnica je bila (median; (interkvartilni raspon); [ukupni raspon]), 29 godinaživota; (26-34); [22-43], a srednja dob hospitalizacije zbog znakova PP je bila 29 tjedana; (26-32); [24-34]. Od ukupnog broja trudnica 72 (43.1%) su bile primigravide.Srednje vrijeme trajanja tokolitičke terapije (2-4 ampule PrePara u 500 ml Ringera ilifiziološke otpine ili Nifedipin 3x10 mg ili Indometacin 2x100 mg) 4 dana (3-5) [3-21], atrajanje kortikosteroidna profilaksa je bilo 2 dana po shemi Dexamethason 2 x 12 mg iliBetametazonon 2 x 12).Medijan trajanja trudnoće je bio 38 tjedana (36-39) [27-41]. Ukupno 40/167 (23.9%) trudnoćaje dovršeno carskim rezom, a ostale vaginalnim putem 127/167 (76.1%). Arihmetička sredinatjelesne težine djece pri porodu je bila 3047 grama sa standardnom devijacijom od 609 gramai rasponom od 1080 te 4290 grama. Sveukupno 11/167 (6.6%) djece je imalo Apgar ocijenu