eXceLenTná LekáReňLekárenská praxštudentov 5. ročníkaFarmaceutickej fakulty Uk v Bratislave>>12Tab. 1: 1-mesačná povinná lekárenská praxslovenských študentov v roku 2011Počet študentov na praxi v Bratislave:Počet študentov na praxi v iných mestách v SRPočet študentov na praxi v Českej republikePočet študentov na praxi celkovo:<strong>LekáRnické</strong> LiSTy ® 1/<strong>2012</strong>Vroku 2011 prebehol ďalší, užôsmy ročník 6-mesačnej povinnejlekárenskej praxe študentovFarmaceutickej fakultyUk v Bratislave. v rámci tohtoročnejpraxe sa zúčastnilo 235 študentov na 1-mesačnejpraxi (tab. 1).v organizácii a priebehu povinnej lekárenskejpraxe nedošlo k žiadnym zmenáma prax prebiehala tak ako po iné roky,v dvoch etapách. Prvá časť v rozsahu 1 mesiac(20 pracovných dní) prebehla v letnomsemestri akademického roka 2010/2011, pričomdruhú časť praxe študenti absolvovalipočas zimného semestra akademického roka2011/<strong>2012</strong> po dobu 5 mesiacov nepretržite.Počas praxe vykonávali poverení pedagogickípracovníci koRF náhodné kontrolnénávštevy študentov v lekárňach, pričom sakontrolovala dochádzka študenta a priebežnévedenie protokolárnych záznamov, ktoréna záver slúžia ako podklad pre výslednéhodnotenie študenta po ukončení lekárenskejpraxe. v rámci kontroly sa poverení učiteliazaujímali aj o spokojnosť študentov a lekárnikovs priebehom praxe, a taktiež o prípadnéproblémy, ak sa počas praxe v lekárnivyskytli.Termín ukončenia praxe v akademickomroku 2011/<strong>2012</strong> bol určený na 16. decembra2011, kedy mali zodpovední lekárnici za-Celkový počet lekární, v ktorých prebiehala prax:5-mesačnej praxe sa zúčastnilo 236 študentov, z toho bolo na praxi v bratislavskýchlekárňach 114 a v iných mestách SR 122 študentov (tab. 2). V zahraničí sa praxezúčastnilo 33 študentov (tab. 3) v slovenskom programe.Tab. 2: 5-mesačná povinná lekárenská praxslovenských študentov v roku 2011 v SRSLOVENSKá REPuBLIKaLekárneexcelentnévýučbovéfarmaceutická spoločnosťBratislava5663Nástupu študentov na prax predchádzalapríprava na katedre organizácie a riadeniafarmácie, súvisiaca s odovzdávaníma preberaním zmlúv, protokolárnychzáznamov a iných administratívnychúkonov, vykonaných v období január ažjún 2011. Dokumentom o výkone povinnejlekárenskej praxe bol opäť Protokolárnyzáznam odbornej praxe, v ktorom si študentizaznamenávali a lekárnici hodnotili priebehpraxe, či už 1-mesačnej alebo 5-mesačnej.136954235132Ostatné mestá84172písať záverečné hodnotenia študentov (bodovéa slovné) do protokolárnych záznamov.odovzdávanie protokolárnych záznamov,absolvovanie záverečných testov a celkovéukončovanie praxe so zapisovaním hodnoteniaprebieha na katedre organizácie a riadeniafarmácie počas zimného skúškovéhoobdobia, teda do 10. februára <strong>2012</strong>.v roku 2011 absolvovalo 6-mesačnú povinnúlekárenskú prax aj 74 gréckych študentov5. ročníka magisterského štúdiav anglickom programe. Prax vykonávali taktiežvdvochetapách,pričom5-mesačnápraxnasledovala bezprostredne po 1-mesačnej.Študenti praxovali v domácom prostredí,a to vo verejných lekárňach v Grécku.Lekárenská prax je riadnympovinným predmetomv harmonograme štúdiav akreditovanom študijnom programefarmácia v zmysle zákona o vysokýchškolách. Prax zabezpečuje, organizujea riadi vysoká škola. odbornýmgarantom praxe je <strong>Slovenská</strong><strong>lekárnická</strong> <strong>komora</strong>.Prax je momentálne realizovaná vo výučbovýchlekárňach podľa kompetencií Slovenskejlekárnickej komory. Študenti vykonávajúciodbornú prax majú momentálne k dispozíciitakmer 400 lekární. Tieto lekárneposkytujú študentom priestor nielen prepraktickú výučbu a realizáciu samotnej praxe,ale aj aktívne zapájanie sa do úloh v rámci
Skrátená informácia o liekuVýdaj lieku viazaný na lekársky predpis.CLEXANE, CLEXANE FORTEDržiteľ rozhodnutia o registrácii: sanofi-aventis Slovakia s.r.o., Bratislava, <strong>Slovenská</strong> republika.Liečivo: enoxaparín sodný. ATC kód: B01AB05. Indikácie a dávkovanie: Prevencia venóznej tromboembolickej choroby u chirurgických pacientov: chirurgickévýkony so stredným trombogénnym rizikom: 20 mg = 2000 anti-Xa IU (0,2 ml) enoxaparínu s.c. 1x denne. Chirurgické výkony s vysokým trombogénnym rizikom:40 mg = 4000 anti-Xa IU (0,4 ml) enoxaparínu s.c. 1x denne. Prevencia venóznej tromboembolickej choroby u pacientov pripútaných na lôžko: 40 mg = 4000 anti-Xa IU (0,4 ml) enoxaparínu s.c. 1x denne. Liečba hlbokej venóznej trombózy s pľúcnou embolizáciou alebo bez nej: 1 mg = 100 anti-Xa IU/kg enoxaparínu s.c.2x denne alebo 1,5 mg = 150 anti Xa/kg enoxaparínu s.c.1x denne. Liečba nestabilnej anginy pectoris a non-Q infarktu myokardu: 1 mg = 100 anti-Xa IU/kg enoxaparínukaždých 12 hodín s.c. pri súčasnom perorálnom podávaní kyseliny acetylsalicylovej (100 až 325 mg enoxaparínu 1x denne). Prevencia tvorby trombovv mimotelovom obehu počas dialýzy: enoxaparín sa podáva INTRAVASKULÁRNE do arteriálnej časti dialyzačného okruhu. Odporúčaná dávka je 100 anti-Xa IU/kgenoxaparínu. U pacientov s vysokým rizikom krvácania sa musí dávka znížiť na 50 anti-Xa IU/kg enoxaparínu pri dvojitom cievnom prístupe alebo na 75 anti-Xa IU/kg enoxaparínu pri jednoduchom cievnom prístupe. Liečba akútneho infarktu myokardu s eleváciou ST-segmentu: odporúčaná dávka je jedna bolusová dávka 3000anti-Xa IU (30 mg) enoxaparínu podaná i.v. plus dávka 100 anti-Xa IU/kg (1 mg/kg) enoxaparínu podaná okamžite s.c. Následne sa podáva dávka 100 anti-Xa IU/kg(1 mg/kg) enoxaparínu s.c. každých 12 hodín (s obmedzením na maximálne 10 000 anti-Xa IU (100 mg) enoxaparínu na prvé dve dávky, potom pre zostávajúceďalšie dávky je odporúčané dávkovanie 100 anti-Xa IU/kg (1 mg/kg) enoxaparínu. Dávkovanie pre špeciálne skupiny pacientov: Pediatrickí pacienti: bezpečnosťa účinnosť enoxaparínu nebola u detí stanovená. Liek vo viacdávkovej injekčnej liekovke obsahuje benzylalkohol ako konzervačný prostriedok a nesmie sa použiťu novorodencov. Starší pacienti: na liečbu akútneho infarktu myokardu s eleváciou ST segmentu u pacientov vo veku 75 a viac rokov, nepodávajte počiatočnú intravenóznubolusovú dávku. Začnite dávkovanie subkutánnou dávkou 75 anti-Xa IU/kg (0,75 mg/kg) enoxaparínu každých 12 hodín (s obmedzením na maximum 75 mglen pre prvé dve dávky, potom pre zostávajúce ďalšie dávky je odporúčané dávkovanie 75 anti-Xa IU/kg (0,75 mg/kg) enoxaparínu). U pacientov so závažnou renálnouinsuficienciou (klírens kreatinínu < 30 ml/min) je nutná úprava dávok. Kontraindikácie: precitlivenosť na enoxaparín sodný a látky chemicky príbuzné, precitlivenosť nabenzylalkohol (pri použití viacdávkovej injekčnej liekovky), aktívne krvácanie väčšieho rozsahu a stavy s vysokým rizikom vzniku nekontrolovateľného krvácania vrátanenedávnej mozgovej príhody s krvácaním. Špeciálne upozornenia a opatrenia pri podávaní: Nepodávať intramuskulárne. Miesto podania sa nesmie masírovať. Nízkomolekulovéheparíny nemožno navzájom zamieňať. V priebehu liečby pravidelne monitorovať počet krvných doštičiek. Gravidné ženy s umelou srdcovou chlopňou môžubyť vystavené vyššiemu riziku tromboembólie. Nežiaduce účinky: krvácanie, trombocytopénia, lokálne reakcie - hematóm, bolestivosť, kožné alebo systémové alergicképrejavy, reverzibilný asymptomatický vzostup trombocytov a pečeňových enzýmov. Dostupné veľkosti balenia: Clexane: naplnené injekčné striekačky s bezpečnostnýmsystémom:10 x 2000 anti-Xa IU/0,2 ml, 10 x 4000 anti-Xa IU/0,4 ml, 2 alebo 10 x 6 000 anti-Xa IU/0,6 ml, 2 alebo 10 x 8 000 anti-Xa IU/0,8 ml, 2 alebo 10 x 10000 anti-Xa IU/1,0 ml, viacdávková injekčná liekovka 1 x 30 000 anti-Xa IU/3,0 ml. Clexane Forte: naplnené injekčné striekačky s bezpečnostným systémom:10 x 12 000anti-Xa IU/0,8 ml, 10 x 15 000 anti-Xa IU/1,0 ml. Podrobné informácie o lieku sú uvedené v súhrne charakteristických vlastností lieku. Dátum poslednej revízie:jún 2011. Dátum prípravy materiálu: november 2011.SK.ENO.11.11.06Určené pre odbornú verejnosť. Bližšie informácie o lieku získate na adrese:sanofi-aventis Pharma Slovakia, s. r. o., Einsteinova 24, 851 01 Bratislava,tel: +421 2 57 10 37 41, fax: +421 2 57 10 37 49, IČO: 31 339 450