96 M. Ciechanowska i in.w podwzgórzu ze zmianami uwalniania LH sugeruje, ¿e przed³u¿ony stres mo¿ezak³ócaæ procesy owulacji nie tylko przez zmiany uwalniania GnRH/LH w uk³adziepodwzgórzowo-przysadkowym, ale tak¿e poprzez zmiany biosyntezy GnRH orazaktywnych form receptora tego neurohormonu [10]. Dok³adne wyjaœnienie mechanizmówtego zjawiska wymaga dalszych badañ nad okreœleniem powi¹zañ, jakiezachodz¹ miêdzy poziomami pierwotnego transkryptu i mRNA cytoplazmatycznego,który podlega procesowi translacji.Wyniki badañ w³asnych sugeruj¹ ponadto, ¿e pod³o¿em zró¿nicowanych w odpowiedzina stres poziomów mRNA GnRH i GnRHR jest zmieniaj¹ca siê, w zale¿noœciod stanu fizjologicznego zwierzêcia, aktywnoœæ uk³adów neuralnych podwzgórza. Zatakim pogl¹dem przemawiaj¹ tak¿e obserwacje nad ekspresj¹ genów GnRH i GnRHRw podwzgórzu szczurów [23, 34, 44] poddanych czynnikom stresogennym.Z nielicznych doœwiadczeñ przeprowadzonych na szczurach wynika, ¿e podwzgórzoweuk³ady neuralne, które uczestnicz¹ w aktywacji lub hamowaniu uwalnianiaGnRH, moduluj¹ tak¿e ekspresjê genów GnRH i GnRHR [13, 22, 24, 25, 27–29,39, 43]. Dla bardziej wnikliwej analizy mechanizmów, poprzez które stres zak³ócasekrecjê gonadotropin i procesy owulacji u zwierz¹t, przeœledzono wp³yw uk³adówGABA-ergicznego, -endorfinergicznego i CRH-ergicznego na poziomy mRNAGnRH i mRNAGnRHR u owiec w fazie pêcherzykowej cyklu estralnego. W tym celudokonywano aktywacji lub blokowania receptorów GABA A -ergicznych, -opioidergicznych,CRH-ergicznych poprzez oœrodkowe infuzje ich specyficznych agonistówlub antagonistów. Ma³e dawki tych zwi¹zków by³y infundowane do III komorymózgu w sposób pulsacyjny przez 5 godzin dziennie podczas 3 kolejnych dni,pocz¹wszy od 14 dnia cyklu.Wp³yw aktywacji i zablokowania receptorów GABA Aw podwzgórzu na poziomy mRNA GnRH i mRNA GnRHRw uk³adzie podwzgórzowo-przysadkowym oraz na sekrecjê LHu owiec w fazie pêcherzykowej cyklu estralnegoWykazano, ¿e aktywacja receptorów GABA A poprzez dokomorowe infuzje muscimolu(specyficzny agonista receptorów GABA A ) powoduje istotne obni¿enie ekspresjimRNA GnRH i mRNA GnRHR w uk³adzie podwzgórzowo-przysadkowymoraz sekrecji LH z komórek gonadotropowych przedniego p³ata przysadki mózgowej[4]. Wzrost poziomów mRNA GnRH i mRNA GnRHR wyst¹pi³ natomiast u owiec,którym infundowano bikukulinê (specyficzny antagonista receptorów GABA A ) (tab. 2).U zwierz¹t tych stwierdzono tak¿e podwy¿szone stê¿enia LH w surowicy krwi [4].Uzyskane wyniki sugeruj¹, ¿e GABA dzia³aj¹c przez mechanizm GABA A -receptorowy,mo¿e hamowaæ uwalnianie GnRH/LH poprzez udzia³ w regulacji biosyntezyGnRH i GnRHR [4].
Ekspresja genu GnRH … 97Tabela 2. Wp³yw aktywacji lub blokowania receptorów µ-opioidowych (A), GABA A (B), CRH(C) na poziomy mRNA GnRH i GnRHR w uk³adzie podwzgórzowo-przysadkowym oraz nastê¿enie LH w surowicy krwi owiec w fazie pêcherzykowej cyklu estralnego*A B C-endorfina nalokson muscimol bikukulina CRH antagonista CRHGnRH GnRHR GnRH GnRHR GnRH GnRHR GnRH GnRHR GnRH GnRHR GnRH GnRHRPOA — — AH — — —VM — — SME nd nd — nd nd nd nd AP nd nd — nd nd nd nd LH — *Infuzje do III komory mózgu przeprowadzano w sposób pulsacyjny, w odstêpach 40 min. przez5 godz. dziennie {08.00–13.00} podczas 3 kolejnych dni pocz¹wszy od 14 dnia cyklu estralnego{14–16 dzieñ}. Owce kontrolne otrzymywa³y 2 l p³ynu Ringera na minutê. Owcom doœwiadczalnyminfundowano odpowiednio: -endorpfinê, nalokson (antagonista receptorów -opioidowych),muscimol (agonista receptorów GABA A ), bikukulinê (antagonista receptorów GABA A )CRH lub antagonistê CRH (-helical CRH 9-41 ). Zwierzêta otrzymywa³y 20 µg odpowiedniegozwi¹zku na 1 ml p³ynu Ringera, a dawka wynosi³a 4 g dziennie na osobnika; w porównaniuz owcami kontrolnymi: – podwy¿szenie poziomu, – obni¿enie poziomu, — – brak istotnychzmian, nd – nie wykazano.GnRHR – receptor GnRH, POA – okolica przedwzrokowa, AH – przednie podwzgórze,VM – brzuszno-przyœrodkowe podwzgórze, SME – szypu³a/wynios³oœæ poœrodkowa AP – przednip³at przysadki mózgowej.Wp³yw dokomorowych infuzji -endorfiny lub naloksonuna ekspresjê mRNA GnRH i mRNA GnRHR w uk³adziepodwzgórzowo-przysadkowym oraz na sekrecjê LH u owiecw fazie pêcherzykowej cyklu estralnegoPodobnie jak muscimol, tak¿e -endorfina obni¿y³a poziomy mRNA GnRH wewszystkich analizowanych strukturach podwzgórza, co wskazuje, ¿e zarówno uk³ad-endorfinergiczny jak i GABA-ergiczny hamuj¹ sekrecjê gonadotropin w cykluestralnym, nie tylko przez obni¿enie uwalniania GnRH, ale tak¿e poprzez zahamowaniebiosyntezy tego hormonu. Aktywacja receptorów µ-opioidowych indukowa³a te¿ró¿ne zmiany poziomów transkryptu GnRHR w uk³adzie podwzgórzowo-przysadkowym:wzrost poziomu mRNA GnRHR w okolicy przedwzrokowej, znaczne obni-¿enie wartoœci tego wskaŸnika w brzuszno-przyœrodkowym podwzgórzu/szypule wynios³oœcipoœrodkowej oraz w przednim p³acie przysadki mózgowej [7] (tab. 2).Wydaje siê zatem, ¿e hamowanie uwalniania GnRH przez -endorfinê w fazie pêcherzykowejcyklu zachodzi na poziomie genomowym, poprzez wp³yw tego neuromodulatorana biosyntezê GnRH i jego bia³ka receptorowego.
- Page 1 and 2:
Postepy ˛naukrolniczychAdvances in
- Page 3 and 4:
Postêpy Nauk Rolniczych nr 4/2010:
- Page 5 and 6:
Profesor Jerzy Wa¿ny (1927-2010))
- Page 7 and 8:
Profesor Jerzy Wa¿ny (1927-2010))
- Page 9 and 10:
Postêpy Nauk Rolniczych nr 4/2010:
- Page 11 and 12:
Optymalizacja u¿ytkowania powierzc
- Page 13 and 14:
Optymalizacja u¿ytkowania powierzc
- Page 15 and 16:
Optymalizacja u¿ytkowania powierzc
- Page 17 and 18:
Optymalizacja u¿ytkowania powierzc
- Page 19 and 20:
Postêpy Nauk Rolniczych nr 4/2010:
- Page 21 and 22:
Oszczêdne gospodarowanie wod¹ …
- Page 23 and 24:
Oszczêdne gospodarowanie wod¹ …
- Page 25 and 26:
Oszczêdne gospodarowanie wod¹ …
- Page 27 and 28:
Oszczêdne gospodarowanie wod¹ …
- Page 29 and 30:
Oszczêdne gospodarowanie wod¹ …
- Page 31 and 32:
Oszczêdne gospodarowanie wod¹ …
- Page 33 and 34:
Postêpy Nauk Rolniczych nr 4/2010:
- Page 35 and 36:
Substancje aktywne … 35ciach chê
- Page 37 and 38:
Substancje aktywne … 37szkodliwym
- Page 39 and 40:
Substancje aktywne … 39nieœli do
- Page 41:
Substancje aktywne … 41Active sub
- Page 44 and 45:
44 J. Szumigaj-Tarnowska, Cz. Œlus
- Page 46 and 47: 46 J. Szumigaj-Tarnowska, Cz. Œlus
- Page 48 and 49: 48 J. Szumigaj-Tarnowska, Cz. Œlus
- Page 50 and 51: 50 J. Szumigaj-Tarnowska, Cz. Œlus
- Page 52 and 53: 52 J. Szumigaj-Tarnowska, Cz. Œlus
- Page 54 and 55: 54 J. Szumigaj-Tarnowska, Cz. Œlus
- Page 56 and 57: 56 E.U. Kozik, I. Ostrzy¿ek, W. Sz
- Page 58 and 59: 58 E.U. Kozik, I. Ostrzy¿ek, W. Sz
- Page 60 and 61: 60 E.U. Kozik, I. Ostrzy¿ek, W. Sz
- Page 62 and 63: 62 E.U. Kozik, I. Ostrzy¿ek, W. Sz
- Page 64 and 65: 64 E.U. Kozik, I. Ostrzy¿ek, W. Sz
- Page 67 and 68: Postêpy Nauk Rolniczych nr 4/2010:
- Page 69 and 70: Fruktany i ich wystêpowanie … 69
- Page 71 and 72: Fruktany i ich wystêpowanie … 71
- Page 73 and 74: Fruktany i ich wystêpowanie … 73
- Page 75 and 76: Fruktany i ich wystêpowanie … 75
- Page 77 and 78: Fruktany i ich wystêpowanie … 77
- Page 79 and 80: Fruktany i ich wystêpowanie … 79
- Page 81 and 82: Postêpy Nauk Rolniczych nr 4/2010:
- Page 83 and 84: Wp³yw selenu … 83Rysunek 1. Wybr
- Page 85 and 86: Wp³yw selenu … 85nianych zwierz
- Page 87 and 88: Wp³yw selenu … 87[17]. Obni¿eni
- Page 89 and 90: Wp³yw selenu … 89[8] Estienne M.
- Page 91 and 92: Postêpy Nauk Rolniczych nr 4/2010:
- Page 93 and 94: Ekspresja genu GnRH … 93Ekspresja
- Page 95: Ekspresja genu GnRH … 95Wp³yw st
- Page 99 and 100: Ekspresja genu GnRH … 99Zmniejsze
- Page 101 and 102: Ekspresja genu GnRH … 101Stwierdz
- Page 103 and 104: Ekspresja genu GnRH … 103[28] Li
- Page 105 and 106: Postêpy Nauk Rolniczych nr 4/2010:
- Page 107 and 108: Prawna ochrona odmian roœlin … 1
- Page 109 and 110: Prawna ochrona odmian roœlin … 1
- Page 111 and 112: Prawna ochrona odmian roœlin … 1
- Page 113 and 114: Prawna ochrona odmian roœlin … 1
- Page 115 and 116: Prawna ochrona odmian roœlin … 1
- Page 117 and 118: Prawna ochrona odmian roœlin … 1
- Page 119 and 120: Prawna ochrona odmian roœlin … 1
- Page 121 and 122: Postêpy Nauk Rolniczych nr 4/2010:
- Page 123 and 124: Biotesty w badaniach toksykologiczn
- Page 125 and 126: Biotesty w badaniach toksykologiczn
- Page 127 and 128: Biotesty w badaniach toksykologiczn
- Page 129 and 130: Biotesty w badaniach toksykologiczn
- Page 131: Biotesty w badaniach toksykologiczn
- Page 134: ContentsProfessor Jerzy Wa¿ny (192