Download (534Kb) - Repozitorij Medicinskog fakulteta Sveučilišta u ...

ekspresije 52 molekule (molekule kontrole staničnog ciklusa, apoptoze, B staničnediferencijacije, popravka DNA, degradacije ubiquitina, transkripcijski faktori) izdvojili suprognostički model od osam biljega sa 78% točnošću predviđanja lošeg ishoda. Iakonavedeni model uključuje biljege BCL6 i MUM1/IRF4 potvrđujući njihov prognostičkiznačaj u DLBCL, dobivene rezultate teško je povezati s tri prognostičke skupine DLBCLna osnovu genske ekspresije. Autori navode slučajno nakupljanje promjena s posljedicompovećane proliferacije i gubitka apoptoze tumorskih limfoidnih stanica, kao mogućipatogenetski model DLBCL (144).1.6 BCL2 gen i njegov proteinski produktB cell lymphoma 2 (BCL2) protoonkogen smješten u regiji 18q21, otkriven jekloniranjem t(14;18)(q32;q21)/IgH-BCL2 u FL (145-147).BCL2 obitelj uključuje antiapoptotičke i proapoptotičke molekule. Slijedeći signale smrtistanice, proapoptotički homodimeri mijenjaju membranski potencijal mitohondrija,oslobađaju citokrom C i aktiviraju proteolitički enzim kaspaza 9 te potiču apoptozu.Povećana razina antiapoptotičkih proteina dovodi do stvaranja antiapoptotički/proapoptotičkih heterodimera ograničavajući utjecaj signala smrti stanice na membranskipotencijal mitohondrija. BCL2 protein je antiapoptotički protein, njegova povećanaekspresija štiti stanice od procesa programirane stanične smrti, a posljedično nakupljanjestanica čini osnovu nastanka limfoma. Povećana ekspresija BCL2 je također odgovornaza kemoterapijsku rezistenciju (146,148-150).