Download (534Kb) - Repozitorij Medicinskog fakulteta Sveučilišta u ...

molekularno različitih bolesti unutar skupine DLBCL koje nastaju različitimmehanizmima maligne transformacije (70-76).Analiza genske ekspresije FL, bez izdvojenih histoloških stupnjeva, u radu Alizadeh, AAi sur. (65),pokazala je grupiranje ekspresije FL uz molekularni profil ekspresijeneaktiviranih B limfocita ukazujući na nisku razinu proliferacije tumora. Nalazidentičnog uzorka genske ekspresije FL i normalnih B stanica germinativnog centrapotvrđuje GCB tip diferencijacije tumorskih stanica FL (65). Husson, H i sur. (77) suusporedbom genske ekspresije tumorskih stanica FL definirali pojačano eksprimiranegene u odnosu na normalne B stanice germinativnog centra. Pojačano eksprimirani geniuključeni su u regulaciju staničnog ciklusa, regulaciju transkripcije i međustaničnuinterakciju te predstavljaju osnovu patogenetskih mehanizama u nastanaku FL (77).Glas , AM i sur. (13) su utvrdili da je genska ekspresija značajno bolji pokazatelj tijekabolesti i prognoze FL od histoloških i kliničkih pokazatelja. Geni uključeni u kontrolustaničnog ciklusa, DNA sintezu i metabolizam stanice pojačano su eksprimirani u kliničkiagresivnim FL. Klinički indolentni FL obilježeni su pojačanom ekspresijom genanetumorskih T stanica i makrofaga limfnog čvora (13).Shipp, MA i sur. (69) su pokazali analizom oligonukleotidnog microarray različitostuzoraka genske ekspresije FL i DLBCL s točnošću od 91%. Međutim, Robetorye, RS isur. (75) su analizom genske ekspresije staničnih linija DLBCL s t(14;18)(q32;q21)utvrdili pojačanu ekspresiju BCL2 i myb gena i smanjenu ekspresiju Interleukinregulatory factor (IRF-1). Identičan nalaz ekspresije navedenih gena nađen je u uzorcimaFL u radu Alizadeh, AA i sur. (75) ukazujući na sličnost molekularnog profila FL iDLBCL s prisutnom t(14;18)(q32;q21).