Download (534Kb) - Repozitorij Medicinskog fakulteta Sveučilišta u ...

More documents

Recommendations

Info

amplifikacija i rjeđe t(14;18)(q32;q21). Također mali broj slučajeva FL-1 i -2 s odsutnomt(14;18)(q32;q21) karakteriziran je navedenom varijabilnom ekspresijom biljega irazličitim kromosomskim abnormalnostima (52-54).Kliničko ponašanje FL-3 u odnosu na klinički indolentne stupnjeve 1 i 2, sličnije jeDLBCL (55-58), te je terapijski pristup FL-3 sličan ili jednak liječenju agresivnihlimfoma (36). Radovi Ott, G i sur. (59,60) ukazuju na dva citogenetska i imunofenotipskaprofila FL-3, podtip s t(14;18)(q32;q21) i povećanom ekspresijom BCL2 morfološkihkarakteristika FL-3A, te podtip s preuredbom BCL6 gena regije 3q26 morfološkihkarakteristika FL-3B. Bosga-Bouwer, AG i sur. (55) također opisuju dodatnuheterogenost citogenetskih karakteristika FL-3B. Navode tri podgrupe FL-3B međusobnoisključivih citogenetskih karakteristika – grupa 1 s t(14;18)(q32;q21) bez preuredbe 3q27;grupa 2 bez t(14;18)(q32;q21) i bez preuredbe 3q27 ali s drugim kromosomskimabnormalnostima i grupa 3 bez t(14;18)(q32;q21) s preuredbom 3q27, te pretpostavljajurazličitost uključenih onkogenetskih puteva (55). U novijem radu Bosga-Bouwer, AG isur. (61) analizirali su ekspresiju biljega CD10, BCL6, BCL2 i p53 te preuredbu mycgena i mutacije TP53 u navedene tri citogenetske grupe slučajeva FL-3B. Nisu utvrdiliznačajnu razliku između analizirane tri citogenetske grupe FL-3B. CD10 ekspresija bilaje češće prisutna u grupi FL-3B s t(14;18)(q32;q21) ukazujući na sličnost te grupe s FL-1,-2 i -3A (61).S obzirom na kliničke karakteristike i heterogenost citogenetskih i imunofenotipskihobilježja postavlja se pitanje da li je FL-3 pretežno folikularnog rasta, >75%, diomorfološkog, kliničkog i molekularno genetskog spektra DLBCL.
1.4 DNA microarray analiza genske ekspresije DLBCL i FLDNA microarray tehnologija razvijena je kasnih 1990-tih kao jedna od brojnih novihtehnika funkcionalne genomike potaknutih rezultatima Projekta ljudskog genoma(Human Genome Project). Ova metoda predstavlja tip in situ hibridizacije; DNA chipomse istovremeno analizira nekoliko tisuća oligonukleotidnih ili komplementarnih DNA(cDNA) sekvenci izabranih gena (62-64). Iako mRNA nije krajnji produkt gena,transkripcija predstavlja prvu razinu informacije genske regulacije (63). Relativnakoličina hibridizirane RNA nekog uzorka, upućuje na relativnu razinu ekspresije genadajući sliku dinamičke funkcije ekspresije gena (63). Specifične promjene u tumorskojstanici mijenjaju uzorak mRNA ekspresije, karakterizirajući molekularni potpis i biološkaobilježja tumora.Jedan od važnih kriterija u klasifikaciji i dijagnozi limfoma je prisutnost citogenetskih imolekularnih abnormalnosti povezanih s različitim tipovima limfoma. Citogenetskaanaliza nije izdvojila pojedinačne promjene s dijagnostičkim i prognostičkim značenjem,a time niti klinički jasne uzroke biološke heterogenosti DLBCL (32-34). Analizom genskeekspresije DLBCL utvrđena je molekularna heterogenost tumora osobito gena uključenihu proliferaciju, aktivaciju i stupanj diferencijacije tumorskih stanica te odgovornetumorskih stanica limfnog čvora.
Page 1 and 2: Središnja medicinska knjižnicaBor
Page 3 and 4: Disertacija je izrađena u Odjelu z
Page 5 and 6: 3.4 Interfazna fluorescentna in sit
Page 7 and 8: H&E - hemalaun & eozinHIV - virus h
Page 9 and 10: klasifikacije limfoidnih neoplazmi
Page 11 and 12: Folikularni limfom (FL) - 25% svih
Page 13: simptoma. MPI obuhvaća dob bolesni
Page 17 and 18: molekularno različitih bolesti unu
Page 19 and 20: Monoklonalna protutijela za pojedin
Page 21 and 22: Common acute lymphoblastic leukaemi
Page 23 and 24: Interakcijom s različitim efektors
Page 25 and 26: između fenotipskih skupina i vrije
Page 27 and 28: BCL2 protein je eksprimiran u stani
Page 29 and 30: p53 protein se imunohistokemijski n
Page 31 and 32: 2. Ciljevi istraživanja1. U primar
Page 33 and 34: uključuje - MPI score 3 - veliki i
Page 35 and 36: 3.2 Tkivni microarrayUzorci s dovol
Page 37 and 38: fenotipom, a fenotipski uzorci CD10
Page 39 and 40: Slika 1. Shematski prikaz LSI IgH p
Page 41 and 42: 3.4.3 Analiza preparataKorišten je
Page 43 and 44: 4. Rezultati4.1.1 Fenotipske karakt
Page 45 and 46: Odnos imunofenotipskih skupina GCB
Page 47 and 48: U slučajevima bez t(14;18)(q32;q21
Page 49 and 50: 4.2 Usporedba proteinske ekspresije
Page 51 and 52: Usporedbom imunofenotipskih skupina
Page 53 and 54: 4.3 Usporedba utjecaja fenotipskih
Page 55 and 56: Međutim, imunofenotipske skupine G
Page 57 and 58: Uočena je statistički značajna r
Page 59 and 60: učestalost t(14;18)(q32;q21) u GCB
Page 61 and 62: iljega, MUM1/IRF4 i BCL6. Isto tako
Page 63 and 64: kriterija, prema današnjim spoznaj
Page 65 and 66:
ekspresije gena koja bi imala za po
Page 67 and 68:
7. Sažetak73 bolesnika s povećani
Page 69 and 70:
8. Summary73 patients with lymph no
Page 71 and 72:
11. Morgensztern D, Lossos IS. Mole
Page 73 and 74:
33. Nanjangud G, Rao PH, Hegde A, e
Page 75 and 76:
55. Bosga-Bouwer AG, van Imhoff GW,
Page 77 and 78:
78. Lossos IS, Alizadeh AA, Diehn M
Page 79 and 80:
100. Pescarmona E, De Sanctis V, Pi
Page 81 and 82:
122. Fabiani B, Delmer A, Lepage E,
Page 83 and 84:
143. Poulsen CB, Borup R, Nielsen F
Page 85 and 86:
166. Pinyol M, Hernandez L, Martine
Page 87 and 88:
189. Rubin MA, Dunn R, Strawderman
Page 89:
Aktivno sam sudjelovala na 3 međun
show all

Download (534Kb) - Repozitorij Medicinskog fakulteta Sveučilišta u ...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?