ВОСПРОИЗВОДСТВО В СКОТОВОДСТВЕ

ВОСПРОИЗВОДСТВО В СКОТОВОДСТВЕ ВОСПРОИЗВОДСТВО В СКОТОВОДСТВЕ

library.psu.kz
from library.psu.kz More from this publisher
12.07.2015 Views

контейнер и помещают в морозильную установку, в которомсоломинки подвергаются автоматической заморозке начиная с+4°С до -140°С, под непосредственным контролем компьютернойпрограммы. Во время заморозки на мониторе выводится калибровочнаякривая хода заморозки. После достижения температурыспермы в соломинках -140°С, соломинки загружают всосуд с жидким азотом предварительно поместив согласно номерабыка в мешочки из капроновой ткани, на которые заноситсяномер и кличка быка, его породная принадлежность. Из полученнойсвежей спермы, а также по завершении замораживания,отбираются образцы спермы для проведения оценки качестваспермы и ее бактериологической обсемененности, а послемесячного карантина сперма проверяется на активность.Сохранение высокого оплодотворяющего потенциала семенив процессе замораживания и размораживания требует соответствующихусловий для криоконсервации. Многочисленныеисследования в течение последних 50 лет были направлены наусовершенствование процессов замораживания и размораживаниясемени производителей.Установлено, что специфический размер спермы, его форма,содержание мембранного липида, протеиновый состав, метаболическиеусловия влияют на условия, предъявляемые ккриоконсервации половых клеток.Несмотря на успешные исследования по соверншенствованиюкриоконсервации, некоторые сперматозоиды не могутвыжить в процессе замораживания и размораживания. Имеютместо две основные причины гибели клеток или ущерба дляних:♦ образование кристалликов льда внутри сперматозоидов(внутриклеточное образование льда) при применении быстрогоj темпа замораживания, который наносит непоправимый вредмембранам спермы;♦ развитие районов высокой концентрации растворенноговещества (эффект растворимости), которые обезвоживают клеткипри использовании медленного темпа замораживания илиI размораживания.79

Целью некоторых процедур по замораживанию спермыявляется оптимизация темпа замораживания, чтобы гибельклетки, вследствие внутриклеточного образования льда и гипертоническихрастворов была сведена до минимума.Индивидуальные процедуры обработки спермы в лабораториипо криоконсервации включают:♦ темп замораживания;♦ время уравновешивания;♦ время уравновешивания - темп таяния;♦ темп таяния - темп замораживания;♦ темп замораживания - уровень глицерина;♦ уровень глицерина —темп размораживания.В результате этих взаимодействий оценка' эффекта индивидуальныхсоставляющих процесса криоконсервации по жизнеспособностиспермы может быть не точной. Поэтому, нет чет-;кого определения для «лучшего» наполнителя для спермы илиметодики обработки.С самого начала развития техники криоконсервации спермымлекопитающих, глицерин, желток или молоко в большемчасти использовались как замороженные наполнители. Наполянители, используемые для криоконсервации сперматозоидовбыков, обычно содержат 20% желтка, а риск микробного зара!жения может иметь место.IMV Techologies ввели новую концепцию криоконсерваЯции спермы быков: препарат Bioxcell ТМ, стерильный наполни!тель-желток, который был широко использован в центрах по ис|кусственному осеменению коров и телок во Франции.Подготовка наполнителя к использованию включае!следующие операции:К♦ поместить бутылку со 100 мл концентрированного на!полнителя в водяную баню при температуре 32-34°С на 10 ми|нут;♦ поместить 400 мл Erlemneyer дважды продистиллирован*ной стерильной охлажденной воды или эквивалент в водянукабаню при температуре 32-34°С;

Целью некоторых процедур по замораживанию спермыявляется оптимизация темпа замораживания, чтобы гибельклетки, вследствие внутриклеточного образования льда и гипертоническихрастворов была сведена до минимума.Индивидуальные процедуры обработки спермы в лабораториипо криоконсервации включают:♦ темп замораживания;♦ время уравновешивания;♦ время уравновешивания - темп таяния;♦ темп таяния - темп замораживания;♦ темп замораживания - уровень глицерина;♦ уровень глицерина —темп размораживания.В результате этих взаимодействий оценка' эффекта индивидуальныхсоставляющих процесса криоконсервации по жизнеспособностиспермы может быть не точной. Поэтому, нет чет-;кого определения для «лучшего» наполнителя для спермы илиметодики обработки.С самого начала развития техники криоконсервации спермымлекопитающих, глицерин, желток или молоко в большемчасти использовались как замороженные наполнители. Наполянители, используемые для криоконсервации сперматозоидовбыков, обычно содержат 20% желтка, а риск микробного зара!жения может иметь место.IMV Techologies ввели новую концепцию криоконсерваЯции спермы быков: препарат Bioxcell ТМ, стерильный наполни!тель-желток, который был широко использован в центрах по ис|кусственному осеменению коров и телок во Франции.Подготовка наполнителя к использованию включае!следующие операции:К♦ поместить бутылку со 100 мл концентрированного на!полнителя в водяную баню при температуре 32-34°С на 10 ми|нут;♦ поместить 400 мл Erlemneyer дважды продистиллирован*ной стерильной охлажденной воды или эквивалент в водянукабаню при температуре 32-34°С;

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!