ÐÐСÐÐ ÐÐÐÐÐÐСТÐРРСÐÐТÐÐÐÐСТÐÐ
ÐÐСÐÐ ÐÐÐÐÐÐСТÐРРСÐÐТÐÐÐÐСТÐÐ ÐÐСÐÐ ÐÐÐÐÐÐСТÐРРСÐÐТÐÐÐÐСТÐÐ
контейнер и помещают в морозильную установку, в которомсоломинки подвергаются автоматической заморозке начиная с+4°С до -140°С, под непосредственным контролем компьютернойпрограммы. Во время заморозки на мониторе выводится калибровочнаякривая хода заморозки. После достижения температурыспермы в соломинках -140°С, соломинки загружают всосуд с жидким азотом предварительно поместив согласно номерабыка в мешочки из капроновой ткани, на которые заноситсяномер и кличка быка, его породная принадлежность. Из полученнойсвежей спермы, а также по завершении замораживания,отбираются образцы спермы для проведения оценки качестваспермы и ее бактериологической обсемененности, а послемесячного карантина сперма проверяется на активность.Сохранение высокого оплодотворяющего потенциала семенив процессе замораживания и размораживания требует соответствующихусловий для криоконсервации. Многочисленныеисследования в течение последних 50 лет были направлены наусовершенствование процессов замораживания и размораживаниясемени производителей.Установлено, что специфический размер спермы, его форма,содержание мембранного липида, протеиновый состав, метаболическиеусловия влияют на условия, предъявляемые ккриоконсервации половых клеток.Несмотря на успешные исследования по соверншенствованиюкриоконсервации, некоторые сперматозоиды не могутвыжить в процессе замораживания и размораживания. Имеютместо две основные причины гибели клеток или ущерба дляних:♦ образование кристалликов льда внутри сперматозоидов(внутриклеточное образование льда) при применении быстрогоj темпа замораживания, который наносит непоправимый вредмембранам спермы;♦ развитие районов высокой концентрации растворенноговещества (эффект растворимости), которые обезвоживают клеткипри использовании медленного темпа замораживания илиI размораживания.79
Целью некоторых процедур по замораживанию спермыявляется оптимизация темпа замораживания, чтобы гибельклетки, вследствие внутриклеточного образования льда и гипертоническихрастворов была сведена до минимума.Индивидуальные процедуры обработки спермы в лабораториипо криоконсервации включают:♦ темп замораживания;♦ время уравновешивания;♦ время уравновешивания - темп таяния;♦ темп таяния - темп замораживания;♦ темп замораживания - уровень глицерина;♦ уровень глицерина —темп размораживания.В результате этих взаимодействий оценка' эффекта индивидуальныхсоставляющих процесса криоконсервации по жизнеспособностиспермы может быть не точной. Поэтому, нет чет-;кого определения для «лучшего» наполнителя для спермы илиметодики обработки.С самого начала развития техники криоконсервации спермымлекопитающих, глицерин, желток или молоко в большемчасти использовались как замороженные наполнители. Наполянители, используемые для криоконсервации сперматозоидовбыков, обычно содержат 20% желтка, а риск микробного зара!жения может иметь место.IMV Techologies ввели новую концепцию криоконсерваЯции спермы быков: препарат Bioxcell ТМ, стерильный наполни!тель-желток, который был широко использован в центрах по ис|кусственному осеменению коров и телок во Франции.Подготовка наполнителя к использованию включае!следующие операции:К♦ поместить бутылку со 100 мл концентрированного на!полнителя в водяную баню при температуре 32-34°С на 10 ми|нут;♦ поместить 400 мл Erlemneyer дважды продистиллирован*ной стерильной охлажденной воды или эквивалент в водянукабаню при температуре 32-34°С;
- Page 29 and 30: лампы всегда наход
- Page 31 and 32: денные из-под обраб
- Page 33 and 34: интервалом 6-10 дней.
- Page 35 and 36: Для предупреждения
- Page 37 and 38: бактерицидных ламп
- Page 39 and 40: получить сперму бе
- Page 41 and 42: Рисунок 6 - Оценка к
- Page 43 and 44: Рисунок 8 - Процесс
- Page 45 and 46: твором - в запасное
- Page 47 and 48: фиксируют 2-3 минуты
- Page 49 and 50: использования кажд
- Page 51 and 52: чиком на прохожден
- Page 53 and 54: ♦ число живчиков -
- Page 55 and 56: Таблица 6Оценка вос
- Page 57 and 58: тания высококачест
- Page 59 and 60: Таблица 10Шкала для
- Page 61 and 62: Чтобы определить к
- Page 63 and 64: Окончательный клас
- Page 65 and 66: Среды состоят из не
- Page 67 and 68: знана годной, ее не
- Page 69 and 70: Температуру среды
- Page 71 and 72: Таблица 23Степени р
- Page 73 and 74: Оттаивание и оценк
- Page 75 and 76: Рисунок 10 - Длитель
- Page 77 and 78: хой герметизации, ж
- Page 79: При симптомах обмо
- Page 83 and 84: 82♦ размещают солом
- Page 85 and 86: ♦ гомогенизироват
- Page 87 and 88: • предварительно р
- Page 89 and 90: Таблица 24Нормы кор
- Page 91 and 92: Таблица 25Показател
- Page 93 and 94: Таблица 26Нормы кор
- Page 95 and 96: Таким образом, в 16 м
- Page 97 and 98: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11- -10-я6 1,
- Page 99 and 100: 1 2 3 4 5 6 7 8 910-я- 6 3,3 1,4 1
- Page 101 and 102: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 И И10-я- 8 1,2
- Page 103 and 104: 1мес.Таблица 31Схема
- Page 105 and 106: мес.ВозрастТаблица
- Page 107 and 108: Снятое молоко след
- Page 109 and 110: Рост и развитие мол
- Page 111 and 112: (илемзавод «Балкаш
- Page 113 and 114: Выращивание телят
- Page 115 and 116: подкормки в летний
- Page 117 and 118: водстве селекции п
- Page 119 and 120: В результате оценк
- Page 121 and 122: 1 2п5 4 5 I 6 7 8 9Цинк, мг
- Page 123 and 124: Таблица 38Нормы кор
- Page 125 and 126: Таблица 39Нормы кор
- Page 127 and 128: При умеренном выра
- Page 129 and 130: Таблица 41Нормы кор
Целью некоторых процедур по замораживанию спермыявляется оптимизация темпа замораживания, чтобы гибельклетки, вследствие внутриклеточного образования льда и гипертоническихрастворов была сведена до минимума.Индивидуальные процедуры обработки спермы в лабораториипо криоконсервации включают:♦ темп замораживания;♦ время уравновешивания;♦ время уравновешивания - темп таяния;♦ темп таяния - темп замораживания;♦ темп замораживания - уровень глицерина;♦ уровень глицерина —темп размораживания.В результате этих взаимодействий оценка' эффекта индивидуальныхсоставляющих процесса криоконсервации по жизнеспособностиспермы может быть не точной. Поэтому, нет чет-;кого определения для «лучшего» наполнителя для спермы илиметодики обработки.С самого начала развития техники криоконсервации спермымлекопитающих, глицерин, желток или молоко в большемчасти использовались как замороженные наполнители. Наполянители, используемые для криоконсервации сперматозоидовбыков, обычно содержат 20% желтка, а риск микробного зара!жения может иметь место.IMV Techologies ввели новую концепцию криоконсерваЯции спермы быков: препарат Bioxcell ТМ, стерильный наполни!тель-желток, который был широко использован в центрах по ис|кусственному осеменению коров и телок во Франции.Подготовка наполнителя к использованию включае!следующие операции:К♦ поместить бутылку со 100 мл концентрированного на!полнителя в водяную баню при температуре 32-34°С на 10 ми|нут;♦ поместить 400 мл Erlemneyer дважды продистиллирован*ной стерильной охлажденной воды или эквивалент в водянукабаню при температуре 32-34°С;