PokaÅ¼ caÅy numer - FPN - Farmaceutyczny PrzeglÄd Naukowy

More documents

Recommendations

Info

19. 0Badia L., Lund V.: Topical corticosteroids in nasal polyposis.Drugs 2001; 61: 573-578.20. 0Lildholdt T., Rundcrantz H., Lindqvist N.: Efficacy oftopical corticosteroid powder for nasal polyps; a doubleblind,placebo-controlled study of budesonide. Clin.Otolaryngol. 1995; 20: 26-30.21. 0Holmberg K., Juliusson S., Balder B., Smith D.L, RichardsD.H., Karlsson G.: Fluticasone propionate aqueousnasal spray in the treatment of nasal polyposis.Ann. Alergy Asthma Immunol. 1997; 78: 270-276.22. 0Bachert C., Watelet JB., Gevaert P., Van CauwenbergeP : Pharmacological management of nasal polyposis.Drugs 2005; 65: 1537-1552.23. 0Drake-Lee A.B.: Nasal polyps. Hosp. Med. 2004; 65:264-267.24. 0Gillespie M.B., Osuguthorpe J.D.: Pharmacologic managementof chronic rhinosinusitis, alone or with nasalpolyposis. Curr. Allergy Asthma Rep. 2004; 4: 478-485.Nr 7-8 / 200825. 0Scadding G.K.: Comparison of medical and surgicaltreatment of nasal polyposis. Curr. Allergy Asthma Rep.2002; 2: 494-499.26. 0Van Camp C., Clement P.A.R.: Results of oral steroidtreatment in nasal polyposis. Rhinology 1994; 32: 5-9.27. 0Scadding G.K., Hassab M., Darby Y.C., Lund V.J.,Freedman A.: Intranasal lysine aspirin in recurrent nasalpolyposis. Clin. Otolaryngol. Allied. Sci. 1995; 20:561-563.28. 0Samoliński B.: Polipy nosa. W: Choroby nosa i zatokprzynosowych. Krzeski A., Janczewski G. (red.), Sanmedica,Warszawa, 1997; 184-194.29. - Janczewski Gtacje otolaryngologiczne”, Viva Media, 2005, Gdańsk,294-304.32 FarmaceutycznyPrzegląd Naukowycopyright © 2008 Grupa dr. A. R. KwiecińskiegoISSN 1425-5073
Diagnostyka fotodynamiczna w praktyce szpitalnejPhotodynamic diagnostics in hospital practiceDr n. med. Jakub AdamczykKatedra i Zakład Biofizyki, Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu,Śląski Uniwersytet Medyczny w KatowicachKierownik Katedry:dr hab. n. fiz. Barbara Pilawa, prof. nadzw. SUMStreszczenie:Jedną z najważniejszych cech metod biopsji optycznejjest jej nieinwazyjny charakter, wysoka czułośći rozdzielczość w porównaniu do tradycyjnych metoddiagnostycznych. Optyczne metody diagnostycznew przeciwieństwie do badań histopatologicznych i analizybiochemicznej nie wymagają pobierania wycinkówtkanki do analizy, a ilość analizowanego materiału jestpraktycznie nieograniczona. W pracy przedstawiono zastosowaniediagnostyki fotodynamicznej.Słowa kluczowe: analiza spektralna, diagnostyka fotodynamiczna,biopsja optycznaAbstract:Most important features of non-invasive optical biopsyare high sensitivity and high resolution comparing towell-established diagnostic methods. Optical diagnosticmethods do not require tissue sample excision, what isnecessary in pathological and biochemical examinations,and the amount of material is almost unlimited.In this work applicatious of photodynamic diagnostictechnique are presented.Key words: spectral analysis, photodynamic-based diagnostictechnique, optical biopsycopyright © 2008 Grupa dr. A. R. KwiecińskiegoISSN 1425-5073Wiek XX to okres dynamicznego rozwoju techniki. WiekXXI będzie należał do odkryć interdyscyplinarnych, którychprzykładem jest metoda fotodynamiczna wspierającanowoczesne metody wykrywania wczesnych zmian nowotworowychw obrębie układu pokarmowego i drzewa oddechowego[6,7].Początek badań nad zjawiskiem fotodynamicznym sięgaprzełomu XIX i XXw. Odkryto wtedy, że naświetlanie pantofelków(Paramaecium Caudatum) w obecności niskiegostężenia akrydyny powoduje efekt letalny [15,17]. Dla porównaniatakie samo stężenie barwnika w podobnym środowisku,jednak bez dostępu światła nie wywoływało tegoefektu.Po raz pierwszy metodę fotodynamiczną zastosowanow 1903 roku do diagnostyki i leczenia nowotworów skóryprzy użyciu eozyny jako fotouczulacza [33]. Kolejnymfotouczulaczem była hematoporfiryna zastosowana po razpierwszy w 1911 roku przez Hausmana [17]. W 1924 rokuzaobserwowano działanie endogennych porfiryn jako fluorescencjeguzów nowotworowych u myszy. Przełomemokazały się obserwacje Aulera, który w 1924 roku wykazałznacznie większe gromadzenie się egzogennej hematoporfirynyw komórkach nowotworowych niż w komórkachprawidłowych [15]. Pierwszy fotouczulacz powstał napoczątku lat 60 – tych kiedy to Lipson opracował syntezęmieszaniny różnych pochodnych porfirynowych pod nazwaHpD (Hematoporphyrin Derivative) [15]. Prowadzono więcbadania nad wyjaśnieniem mechanizmów działania i kumulacjiróżnych fotouczulaczy w tkankach nowotworowych.Badano rolę światła w efekcie fotodynamicznego diagnozowaniai leczenia nowotworów [9,10,16,20,21]. Wykazano,że pochodne hematoporfizyny doskonale nadają się do diagnostykii terapii nowotworów. Od początku lat 80 – tychna całym świecie prowadzone są intensywne badania nadudoskonaleniem tej metody.Fluorescencyjne metody diagnostyki medycznej opierająsię na optycznych różnicach własności tkanek zdrowychi tkanek zmienionych w procesie nowotworzenia [18,24].Ryc. 1.Detekcja tych różnic wykorzystuje następujące następującazjawiska fizyczne: transmisja i absorpcja, odbicie, rozproszenieRamana, rozproszenie elastyczne, fluorescencjaczy fosforescencja [13,37]. Przykładowe widma pasm absorpcjii emisji przedstawiono na ryc. 2 [27] Ryc. 2. Pasmamaksimum absorpcji i emisji dla różnych substancji [27].Metoda fotodynamiczna wyróżnia stosunkowo mała inwazyjnościąsamego zabiegu a przy tym, wysoką czułościąi rozdzielczością w porównaniu do tradycyjnych metod diagnostycznychtakich jak: magnetyczny rezonans jądrowy,tomografia komputerowa, ultrasonografia [4,33] .Metoda autofluorescencyjna została najlepiej przebadanana tkance płucnej [31]. Jednak wyniki otrzymane dla jednegorodzaju narządu nie mogą być przenoszone na inne narządystąd ciągłe poszukiwania charakterystycznych obszarówspektralnych. Tkanka nowotworowa z zakumulowanąFarmaceutycznyPrzegląd Naukowy33
Page 1: FarmaceutycznyCena 24,50 złPrzegl
Page 5 and 6: Skuteczność preparatów wapnia w
Page 7 and 8: Nr 7-8 / 2008nością, biodostępno
Page 9 and 10: Proces apoptozy w komórkach zainfe
Page 11 and 12: Nr 7-8 / 2008tych produktów na uwa
Page 13 and 14: Nr 7-8 / 2008WstępRyc. 1Ryc. 2copy
Page 15 and 16: Nr 7-8 / 2008wpływ mają również
Page 17 and 18: Nr 7-8 / 2008Tabela nr II. Zmiany t
Page 19 and 20: Nr 7-8 / 2008Ryc. 5ARyc. 5CRyc. 5BW
Page 21 and 22: Nr 7-8 / 200827. Bronswijk van J. E
Page 23 and 24: Nr 7-8 / 2008się szczególnie duż
Page 25 and 26: Nr 7-8 / 2008Przed rozpoczęciem le
Page 27 and 28: Nr 7-8 / 2008OddziałLiczba hospita
Page 29 and 30: Diagnostyka i farmakoterapia polip
Page 31: Nr 7-8 / 2008do tkanki polipów nos
Page 35 and 36: Nr 7-8 / 2008Ryc. 2 Pasma absorpcji
Page 37 and 38: Nr 7-8 / 2008Musumeci F., Applegate
Page 39 and 40: Nr 7-8 / 2008Mięśniaki gładkie m
Page 41 and 42: Nr 7-8 / 2008wyglądały makroskopo
Page 43 and 44: AMINY KATECHOLOWEI „Zarys właśc
Page 45 and 46: Nr 7-8 / 2008Ryc. 4. biosynteza ami
Page 47 and 48: Nr 7-8 / 2008Ryc. 5. metabolizm ami
Page 49 and 50: Izomery prolaktyny i ich funkcja bi
Page 51 and 52: Nr 7-8 / 2008Formy prolaktynyWystę
Page 53 and 54: Nr 7-8 / 200811. Jurkowski M. K., B
Page 55 and 56: Nr 7-8 / 2008WstępGruźlica to jed
Page 57 and 58: Nr 7-8 / 2008Numer próbkiDługoś
Page 59 and 60: Nr 7-8 / 2008English for Pharmacist
Page 61 and 62: Wydawnictwo Kwieciński poleca

PokaÅ¼ caÅy numer - FPN - Farmaceutyczny PrzeglÄ d Naukowy

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?

PokaÅ¼ caÅy numer - FPN - Farmaceutyczny PrzeglÄd Naukowy