3+ 4/2001 - SpoleÄnost pro pojivovÃ© tkÃ¡nÄ›

More documents

Recommendations

Info

Obr. 6aObr. 6bObr. 6cObr. 6dObr. 6a. RTG snímek krční páteře v bočné projekci vsedě ve věku 28 let.Obr 6b, c. RTG hrudní páteře v předozadní a bočné projekci vleže. Bikonkávní zploštělé obratle.Obr 6 d. RTG bedení páteře v bočné projekci vleže - osteoporóza.Obr. 7. RTG kyčlí v axiální projekci - zúžené kloubní štěrbiny, retroverze krčků a okrajové osteofyty hlavic oboufemurů - 28 let.Obr. 8. Na snímku pravé ruky jsou rentgenologické známky osteoporózy.Obr. 7 Obr. 8160
lécen pro více než 20 zlomenin, postiženy (2 sourozenci a 3 sporadicky se vyskytujícíbyly prevážne prsty rukou a predloktí, prípady) jsme prokázali signifikantníutrpel i frakturu distální metafýzy obou tibií zvýšení osteoblastické aktivity v prubehupri sportování. Genealogickým vyšetrením lécení kalcitoninem a vitaminem D3.bylo zjišteno, že se jedná o sporadický Markery osteoresorpce se pohybovaly naprípad v rodine. Klinicko-radiologický horní hranici normy nebo byly mírnenález spadá jak do obrazu osteogenesis zvýšeny. U 3 dospívajících pacientu seimperfecta (lehký typ) tak syndromu kostní obrat normalizoval. Kostníjuvenilní idiopatické osteoporózy. Prubeh denzitometrie prokázala u detí úbytekonemocnení, lokalizace zlomenin a RTG kostního minerálu, který svedcil proobraz (na RTG lebky v bocné projekci ve 12 osteoporózu nebo osteopenii.letech se neprokázala ossa suturarum) nás Cást postižených JIO patrí velmivedl k diagnóze JIO. Overení genetické pravdepodobne do širšího okruhudiagnózy bude možné v blízké budoucnosti syndromu vrozené kostní lomivostimolekulárne genetickým vyšetrením. (osteogenesis imperfecta) s familiárnímSomatický i funkcní nález pohybového nakupením. Autor doporucuje užívat názevaparátu mladého muže je v mezích širší syndrom JIO, který lépe vystihujenormy zrejme díky sportování od detství. heterogenní etiologii.Již ve 28 letech se projevily bolesti v U kompresívních fraktur pátere szádech a byly prokázány deformity obratlu, kyfotizací se osvedcila reklinacní trupováspondylartróza, ale i koxartróza ve 2. ortéza (typ Cheneau nebo DKTO dlestadiu. Bolesti v zádech odeznely po Cerného). Vcasná diagnóza syndromu JIOsnížení sportovní záteže. Nadále je a odborne vedená terapie medikamentózníindikovaná každodenní LTV zamerená na (monitorované lécení kalciotropními léky),udržení rozsahu pohybu pátere a nosných rehabilitacní a ortopedická (ortotickékloubu DK a na udržení svalového korzetu ošetrení, operacní lécení zlomenin jentrupu. Indikované je i opakované výjimecne) s cílem dosáhnout optimálníkomplexní lázenské lécení. Predpokládá se peak bone mass vede k minimalizacidlouhodobá dispenzarizace pacienta vcetne následku (deformit pátere a koncetin,monitorování kostní denzity a kostního osteoartrózy a spondylartrózy) vobratu.dospelosti.ZÁVERLITERATURAObe kasuistická sdelení demonstrují1. Bertelloni S, Baroncelli GI, Di-Nero G, Saggese G.nálezy na skeletu u mladých dospelých, Idiopathic juvenile osteoporosis: evidence of normalkterí nebyli v období rustu léceni osteoblast function by 1,25-dihydroxyvitamin D3moderními kalciotropními léky. Oba stimulation test. Calcif Tiss Int, 51, 1992, c. 1, s. 20 -pacienti v období puberty a adolescence 23.2. Dent CE, Friedman M. Idiopathic juvenilesportovali, což príznive ovlivnilo vývoj osteoporosis. Q J Med, 34, 1965, s. 177 - 210.jejich muskulatury i skeletu. U dalších 5 3. Hou JW, Wang TR. Idiopathic juvenilelécených pacientu s JIO v rustovém období osteoporosis.: five year case follow up. J Formos Med161
Page 1 and 2:
POHYBOVÉ ÚSTROJÍročník 8, 2001
Page 3 and 4:
POHYBOVÉ LOCOMOTORÚSTROJÍSYSTEM3
Page 5 and 6:
MONOGRAFIE * MONOGRAPHSYSTÉMOVÉ,
Page 7 and 8:
a přidruženým vadám jiných sys
Page 9 and 10:
Tabulka 1. Soubor pacientů vybran
Page 11 and 12: disproporcionální rizomelické zk
Page 13 and 14: pravého femuru zevním fixátorem
Page 15 and 16: Obr. 5. Po prodlužování dolních
Page 17 and 18: 2.2. PSEUDOACHONDROPLAZIE prolifera
Page 19: fototerapií, kojen byl 2 měsíce.
Page 23 and 24: Obr.5a, b. Schéma dolní končetin
Page 25 and 26: ZÁVĚRrentgenologicky prokázaným
Page 27 and 28: anatomických změnách hlavic femu
Page 29 and 30: chrupavky jsou již zcela osifikova
Page 31 and 32: Obr. 4a. RTG snímek kyčlí v 32 l
Page 33 and 34: nepravidelného tvaru a morušovit
Page 35 and 36: ale již i proximální epifýzy ti
Page 37 and 38: ZÁVĚRPseudoachondroplasia and mul
Page 39 and 40: u v a ž u j e m e o o s t a t n í
Page 41 and 42: kolenního kloubu, růstem se zvýr
Page 43 and 44: 2.5. OSTEOGENESIS IMPERFECTA řetě
Page 45 and 46: Versfeld 1985).fyzioterapie od naro
Page 47 and 48: hmotnost 3450 g, délka 48 cm, kř
Page 49 and 50: Obr. 2a, b, c. Fenotyp dívky s ost
Page 51 and 52: Obr. 3a Obr. 3b Obr. 4Obr. 3a, b.
Page 53 and 54: Obr. 8aObr. 8bObr. 8cObr. 8a, b. Ky
Page 55 and 56: mutace nevysvětluje těžký klini
Page 57 and 58: 2.6. JUVENILNÍ IDIOPATICKÁ antalg
Page 59 and 60: Obr. 1a, b. Sedmnáctiletý chlapec
Page 61: Obr. 3aObr. 3bObr. 3a, b. Zlomenina
Page 65 and 66: 2.7. HYPOFOSFATEMICKÁ pozici Xp22.
Page 67 and 68: Léčení je substituční od stano
Page 69 and 70: delší chuzi, která byla kolébav
Page 71 and 72: Obr. 4Obr. 4. Histologické vyšet
Page 73 and 74: 2.8. EXOSTÓZOVÁ CHOROBA chromosom
Page 75 and 76: CT, MRI a ultrazvukové vyšetřen
Page 77 and 78: Obr. 1Obr. 2Obr. 1. RTG kyčelních
Page 79 and 80: maturace. Proporcionalita trupu a d
Page 81 and 82: Obr. 13aObr. 13bObr. 14Obr. 13a, b.
Page 83 and 84: ulny po prolongaci byl zřejmě zp
Page 85 and 86: 2.9. TURNERŮV SYNDROM hyperteloris
Page 87 and 88: Obr. 2Obr. 1Obr. 1. Vylučovací ur
Page 89 and 90: LObr. 13aObr. 13bObr. 14aObr. 13a.
Page 91 and 92: zůstává ve femorálním žlábku
Page 93 and 94: podle jejich lokalizace. U 50 % př
Page 95 and 96: podle typu I vzorce zkratů (což z
Page 97 and 98: Motole. Genealogickým vyšetření
Page 99 and 100: arteriálního trunku. Irigoskopie
Page 101 and 102: 2.11. FOKÁLNÍ FEMORÁLNÍ koncem
Page 103 and 104: Obr. 2a. Perokresba oboustranného
Page 105 and 106: Obr. 3. RTG klasifikace vrozeného
Page 107 and 108: provádět u větších dětí nebo
Page 109 and 110: Obr. 7aObr. 7cObr. 8aObr. 7a. Chlap
Page 111 and 112: končetin byla dočasně téměř v
Page 113 and 114:
obr. 12 je fenotyp 6 leté pacientk
Page 115 and 116:
Obr. 16aObr. 16bObr. 16cObr. 16a -
Page 117 and 118:
prolongace s korekcí dislokace ad
Page 119 and 120:
2.13. KOMPLEX FEMUR - TIBIE - quadr
Page 121 and 122:
Obr. 1bObr. 1b. Vmezeřená částe
Page 123 and 124:
Obr. 2bObr. 2aObr. 2a. Fenotyp 3 le
Page 125 and 126:
Obr. 6Obr. 8aObr. 8bObr. 8cObr. 6.
Page 127 and 128:
Obr. 9a, b. RTG obraz bérců v APi
Page 129 and 130:
2.14. TAR(K) SYNDROM gastrointestin
Page 131 and 132:
Obr. 2aObr. 1a, bObr. 2eObr. 1a, b.
Page 133 and 134:
kolenního kloubu s dorsální subl
Page 135 and 136:
Goldenharův syndrom, vrozená hluc
Page 137 and 138:
Obr. 10aObr. 10bObr. 11O b r. 1 0 a
Page 139 and 140:
Obr. 15a. Pterygium pravého loketn
Page 141 and 142:
LITERATURA1. Blauth W, Schneider-Si
Page 143 and 144:
hmotnost byla 3650 g, délka 48 cm.
Page 145 and 146:
Obr. 2aObr. 2bObr. 2a, b. Rebelují
Page 147 and 148:
Obr. 6Obr. 7aObr. 6. Korekce varozi
Page 149 and 150:
hyperbrachycefalní s širokým če
Page 151 and 152:
3. ZÁVĚR Byly shrnuty a zveřejn
Page 153 and 154:
elektrostimulace). Korzetoterapii S
Page 155 and 156:
metabolismu aj.)chromosomální abe
Page 157 and 158:
MUDr. Ivo Mařík, CSc., F.A.B.I.V
Page 159 and 160:
OBSAH ROČNÍKŮ 2000 & 2001SOUBORN
Page 161 and 162:
CONTENTS VOL. 2000 & 2001REVIEWSPro
Page 163 and 164:
ŽIVOTNÍ JUBILEA * ANNIVERSARIESPr
Page 165 and 166:
ŽIVOTNÍ JUBILEA * ANNIVERSARIESŽ
Page 167 and 168:
- ortopedická protetikaVysokoúči
show all

3+ 4/2001 - SpoleÄnost pro pojivovÃ© tkÃ¡nÄ›

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?

3+ 4/2001 - SpoleÄnost pro pojivovÃ© tkÃ¡nÄ›