3+ 4/2001 - Společnost pro pojivové tkáně

MONOGRAFIE * MONOGRAPHSYSTÉMOVÉ, KONČETINOVÉA KOMBINOVANÉ VADY SKELETU2. ČÁST: VYBRANÁ KASUISTICKÁ SDĚLENÍI. MAŘÍKAmbulantní centrum pro vady pohybového aparátu afiliovanéke Katedře antropologie a genetiky člověka, Přírodovědecká fakulta, Universita Karlova, Praha 31. ÚVOD terapeutickými postupy v puvodní práci"Klasifikace, biomechanické aspekty a"Vybraná kasuistická sdelení" jsou 2. komplexní lécení vrozených koncetinovýchcástí monografie "Systémové, koncetinové anomálií u generalizovaných skeletálnícha kombinované vady skeletu: diagnostické, vad" v casopisu Pohybové ústrojí, 6, 1999,terapeutické a biomechanické aspekty", c. 3+4, s. 187 - 223 (autori: I. Marík, V.která byla uverejnena v casopisu Pohybové Smrcka, M. Kuklík, I. Hadraba, V. Kríž).ústrojí, 7, 2000, c. 2+3, s. 81 - 215. V této V 2. cásti monografie "Systémové,publikované 1. cásti monografie byl v koncetinové a kombinované vady skeletu:tabulce uveden soubor 271 pacientu s vybraná kasuistická sdelení" je ctenárumkostními dysplaziemi, rozdelený podle predloženo 15 nozologických jednotekMezinárodní nomenklatury a klasifikace generalizovaných abnormalit skeletuosteochondrodysplazií z roku 1997. nejcasteji diagnostikovaných a lécených vS o u b o r z a h r n o v a l 5 8 r u z n ý c h Ambulantním centru pro vady pohybovéhonozologických jednotek. V letech 1994 - aparátu v Praze.1999 v Ambulantním centru pro vady Kapitoly, pojednávající o vybranýchpohybového aparátu v Praze, které vzniklo generalizovaných vadách skeletu, jsouza podpory Nadace pro deti s vadami zpracovány s ohledem na soucasné znalostipohybového ústrojí koncem roku 1993, diagnostické, genetické a lécebné, i nabylo diagnostikováno u souboru 283 prognózu, která je ovlivnena genetickoupacientu 50 nozologických jednotek heterogenitou a variabilitou a výskytemgeneralizovaných abnormalit skeletu pridružených vrozených vývojových vad.(kostních dysplazií, kombinovaných vad a Na konkrétních prípadech jsou ukázány jakg e n e t i c k ý c h s y n d r o m u ) s klinicko-radiologické a geneticképatognomonickými koncetinovými charakteristiky, tak dlouhodobé výsledkyvadami. Tento soubor byl uverejnen v komplexního lécení u casteji lécenýchtabelárním prehledu spolu s klinicko- kostních dysplazií (napr. achondroplazie,radiologickou symptomatologií a metafyzární dysplazie typ Schmid,POHYBOVÉ ÚSTROJÍ, ročník 8, 2001, č. 2 104