3+ 4/2001 - Společnost pro pojivové tkáně

Versfeld 1985).fyzioterapie od narození, speciálníPodstatu odlišné remodelace a ošetřování novorozenců a kojenců,regenerace skeletu u dětí se syndromem OI prevence úrazů, kalciotropní léky dle typupopsali na základě vlastních pozorování, OI a průběhu – již od kojeneckého abiochemických a morfologických batolecího věku. V období předškolní apoznatků (14 - Mařík et al. 1995), prepubertální růstové akcelerace je téměřbiomechanických zákonů a deformačně- vždy indikováno medikamentosníreologické teorie remodelace Sobotka a monitorované léčení (sledování dynamikyMařík (23 - 1995).markerů kostního obratu, racionálníŽivotní prognóza je ovlivněna opakování denzitometrického vyšetření) –komplikacemi neurologickými na podkladě kombinace kalcitoninu (postupně jekosterních malformací (platybasie, nahrazován bifosfonáty), ionizovanéhob a s i l á r n í i m p r e s e – o b s t r u k č n í kalcia, vitamínu D3, magnesia a C vitamínuh y d r o c e p h a l u s / d i l a t a c e k o m o r, (13 - Mařík et al. 1992, 14 - Mařík et al.kompresívní foramen magnum až úmrtí z 1995, 9 - Kuklík et al. 2000). Jisté úspěchykomprese mozkového kmene/, komprese byly uveřejněny i ve studiích s růstovýmkořenů a míchy při kyfoskolióze a oploštění hormonem. Léčení kalciotropními léky vobratlových těl - iritační vertebrogenní indikovaných případech (kde se prokázalsyndromy – paraparéza (kvadruparéza) – zvýšený kostní obrat) pokračuje doparaplegie s inkontinencí moče a stolice), dospělosti s cílem dosáhnout či se alespoňcévními – aneurysma aorty, mozkových přiblížit pokud možno normálnímucév, vrozené srdeční vady, hypertenze, (optimálnímu) „peak bone mass“.poruchy hemostázy a tvorby krevních Na VII. mezinárodní konferenci oelementů, trombocytopatie, cévní fragilita osteogenesis imperfecta, která se konala va jinými - hypertermie, kýly, komplikované Montrealu v září 1999, bylo referováno ohojení fraktur – atrofické a hypertrofické léčení osteopenie bifosfonáty. D.O.pseudoartrózy, u hypertrofického kalu byla S i l l e n c e s h r n u l z k u š e n o s t i zpopsána malignizace.prezentovaných studií, kde byly vU d ě t í n u t n o d i f e re n c i á l n ě kontrolovaných souborech sledoványdiagnosticky odlišit idiopatickou juvenilní účinky Alendronátu, Zolendronátu,osteoporózu zejména od I. a IV. typu OI. U Neridronátu, Risendronátu a Pamidronátukojenců a předškolních dětí je nutno myslet (5 - Glorieux et al. 1998) u dětí s vysokými na syndrom týraného dítěte. Bylo popsáno kostním obratem a vlastní více než šestiletémnoho jiných OI podobných syndromů, zkušenosti s cyklickým intravenosnímkde se OI překrývala např. s fenotypem podáváním Pamidronátu. CyklickéMarfanova syndromu (3 - Carei et al. intravenosní podávání Pamidronátu v1968), dále kombinovaný syndrom OI a2dávce 30 mg/m měsíčně je považováno zaEhlersův-Danlosův (VIIB) s genovým „zlatý standard“ v léčbě bifosfonáty udefektem COL1A2 nebo osteogenesis osteopenických chorob v dětství (Sillenceimperfecta s kongenitálními kloubními D.O. Medical treatment of osteogenesiskontrakturami - Bruckův syndrom (25 - imperfecta – the New Children´s HospitalViljoen et al. 1989).experience, a lecture, New Children´sLéčení musí být komplexní - Hospital Westmead , Sydney, December 1,144