3+ 4/2001 - SpoleÄnost pro pojivovÃ© tkÃ¡nÄ›

More documents

Recommendations

Info

OBSAH ROČNÍKŮ 2000 & 2001 ....257ŽIVOTNÍ JUBILEUMProf. Ing. Jan Čulík, DrSc. ..................261Prof. MUDr. Jaromír Kolář, DrSc. ......263CONTENTS VOL 2000 & 2001 .......257ANNIVERSARIESAnniversary of Jan Čulík, Eng, DSc,Prof. .....................................................261Anniversary of Jaromír Kolář, MD, DSc,Prof. .....................................................263Hněvkovského aparát (modifikovaný)www.ortotika.czortotika@ortotika.cz103LOCOMOTOR SYSTEM VOL. 8, 2001, No. 3+4
MONOGRAFIE * MONOGRAPHSYSTÉMOVÉ, KONČETINOVÉA KOMBINOVANÉ VADY SKELETU2. ČÁST: VYBRANÁ KASUISTICKÁ SDĚLENÍI. MAŘÍKAmbulantní centrum pro vady pohybového aparátu afiliovanéke Katedře antropologie a genetiky člověka, Přírodovědecká fakulta, Universita Karlova, Praha 31. ÚVOD terapeutickými postupy v puvodní práci"Klasifikace, biomechanické aspekty a"Vybraná kasuistická sdelení" jsou 2. komplexní lécení vrozených koncetinovýchcástí monografie "Systémové, koncetinové anomálií u generalizovaných skeletálnícha kombinované vady skeletu: diagnostické, vad" v casopisu Pohybové ústrojí, 6, 1999,terapeutické a biomechanické aspekty", c. 3+4, s. 187 - 223 (autori: I. Marík, V.která byla uverejnena v casopisu Pohybové Smrcka, M. Kuklík, I. Hadraba, V. Kríž).ústrojí, 7, 2000, c. 2+3, s. 81 - 215. V této V 2. cásti monografie "Systémové,publikované 1. cásti monografie byl v koncetinové a kombinované vady skeletu:tabulce uveden soubor 271 pacientu s vybraná kasuistická sdelení" je ctenárumkostními dysplaziemi, rozdelený podle predloženo 15 nozologických jednotekMezinárodní nomenklatury a klasifikace generalizovaných abnormalit skeletuosteochondrodysplazií z roku 1997. nejcasteji diagnostikovaných a lécených vS o u b o r z a h r n o v a l 5 8 r u z n ý c h Ambulantním centru pro vady pohybovéhonozologických jednotek. V letech 1994 - aparátu v Praze.1999 v Ambulantním centru pro vady Kapitoly, pojednávající o vybranýchpohybového aparátu v Praze, které vzniklo generalizovaných vadách skeletu, jsouza podpory Nadace pro deti s vadami zpracovány s ohledem na soucasné znalostipohybového ústrojí koncem roku 1993, diagnostické, genetické a lécebné, i nabylo diagnostikováno u souboru 283 prognózu, která je ovlivnena genetickoupacientu 50 nozologických jednotek heterogenitou a variabilitou a výskytemgeneralizovaných abnormalit skeletu pridružených vrozených vývojových vad.(kostních dysplazií, kombinovaných vad a Na konkrétních prípadech jsou ukázány jakg e n e t i c k ý c h s y n d r o m u ) s klinicko-radiologické a geneticképatognomonickými koncetinovými charakteristiky, tak dlouhodobé výsledkyvadami. Tento soubor byl uverejnen v komplexního lécení u casteji lécenýchtabelárním prehledu spolu s klinicko- kostních dysplazií (napr. achondroplazie,radiologickou symptomatologií a metafyzární dysplazie typ Schmid,POHYBOVÉ ÚSTROJÍ, ročník 8, 2001, č. 2 104
Page 1 and 2: POHYBOVÉ ÚSTROJÍročník 8, 2001
Page 3: POHYBOVÉ LOCOMOTORÚSTROJÍSYSTEM3
Page 7 and 8: a přidruženým vadám jiných sys
Page 9 and 10: Tabulka 1. Soubor pacientů vybran
Page 11 and 12: disproporcionální rizomelické zk
Page 13 and 14: pravého femuru zevním fixátorem
Page 15 and 16: Obr. 5. Po prodlužování dolních
Page 17 and 18: 2.2. PSEUDOACHONDROPLAZIE prolifera
Page 19: fototerapií, kojen byl 2 měsíce.
Page 23 and 24: Obr.5a, b. Schéma dolní končetin
Page 25 and 26: ZÁVĚRrentgenologicky prokázaným
Page 27 and 28: anatomických změnách hlavic femu
Page 29 and 30: chrupavky jsou již zcela osifikova
Page 31 and 32: Obr. 4a. RTG snímek kyčlí v 32 l
Page 33 and 34: nepravidelného tvaru a morušovit
Page 35 and 36: ale již i proximální epifýzy ti
Page 37 and 38: ZÁVĚRPseudoachondroplasia and mul
Page 39 and 40: u v a ž u j e m e o o s t a t n í
Page 41 and 42: kolenního kloubu, růstem se zvýr
Page 43 and 44: 2.5. OSTEOGENESIS IMPERFECTA řetě
Page 45 and 46: Versfeld 1985).fyzioterapie od naro
Page 47 and 48: hmotnost 3450 g, délka 48 cm, kř
Page 49 and 50: Obr. 2a, b, c. Fenotyp dívky s ost
Page 51 and 52: Obr. 3a Obr. 3b Obr. 4Obr. 3a, b.
Page 53 and 54: Obr. 8aObr. 8bObr. 8cObr. 8a, b. Ky
Page 55 and 56:
mutace nevysvětluje těžký klini
Page 57 and 58:
2.6. JUVENILNÍ IDIOPATICKÁ antalg
Page 59 and 60:
Obr. 1a, b. Sedmnáctiletý chlapec
Page 61 and 62:
Obr. 3aObr. 3bObr. 3a, b. Zlomenina
Page 63 and 64:
lécen pro více než 20 zlomenin,
Page 65 and 66:
2.7. HYPOFOSFATEMICKÁ pozici Xp22.
Page 67 and 68:
Léčení je substituční od stano
Page 69 and 70:
delší chuzi, která byla kolébav
Page 71 and 72:
Obr. 4Obr. 4. Histologické vyšet
Page 73 and 74:
2.8. EXOSTÓZOVÁ CHOROBA chromosom
Page 75 and 76:
CT, MRI a ultrazvukové vyšetřen
Page 77 and 78:
Obr. 1Obr. 2Obr. 1. RTG kyčelních
Page 79 and 80:
maturace. Proporcionalita trupu a d
Page 81 and 82:
Obr. 13aObr. 13bObr. 14Obr. 13a, b.
Page 83 and 84:
ulny po prolongaci byl zřejmě zp
Page 85 and 86:
2.9. TURNERŮV SYNDROM hyperteloris
Page 87 and 88:
Obr. 2Obr. 1Obr. 1. Vylučovací ur
Page 89 and 90:
LObr. 13aObr. 13bObr. 14aObr. 13a.
Page 91 and 92:
zůstává ve femorálním žlábku
Page 93 and 94:
podle jejich lokalizace. U 50 % př
Page 95 and 96:
podle typu I vzorce zkratů (což z
Page 97 and 98:
Motole. Genealogickým vyšetření
Page 99 and 100:
arteriálního trunku. Irigoskopie
Page 101 and 102:
2.11. FOKÁLNÍ FEMORÁLNÍ koncem
Page 103 and 104:
Obr. 2a. Perokresba oboustranného
Page 105 and 106:
Obr. 3. RTG klasifikace vrozeného
Page 107 and 108:
provádět u větších dětí nebo
Page 109 and 110:
Obr. 7aObr. 7cObr. 8aObr. 7a. Chlap
Page 111 and 112:
končetin byla dočasně téměř v
Page 113 and 114:
obr. 12 je fenotyp 6 leté pacientk
Page 115 and 116:
Obr. 16aObr. 16bObr. 16cObr. 16a -
Page 117 and 118:
prolongace s korekcí dislokace ad
Page 119 and 120:
2.13. KOMPLEX FEMUR - TIBIE - quadr
Page 121 and 122:
Obr. 1bObr. 1b. Vmezeřená částe
Page 123 and 124:
Obr. 2bObr. 2aObr. 2a. Fenotyp 3 le
Page 125 and 126:
Obr. 6Obr. 8aObr. 8bObr. 8cObr. 6.
Page 127 and 128:
Obr. 9a, b. RTG obraz bérců v APi
Page 129 and 130:
2.14. TAR(K) SYNDROM gastrointestin
Page 131 and 132:
Obr. 2aObr. 1a, bObr. 2eObr. 1a, b.
Page 133 and 134:
kolenního kloubu s dorsální subl
Page 135 and 136:
Goldenharův syndrom, vrozená hluc
Page 137 and 138:
Obr. 10aObr. 10bObr. 11O b r. 1 0 a
Page 139 and 140:
Obr. 15a. Pterygium pravého loketn
Page 141 and 142:
LITERATURA1. Blauth W, Schneider-Si
Page 143 and 144:
hmotnost byla 3650 g, délka 48 cm.
Page 145 and 146:
Obr. 2aObr. 2bObr. 2a, b. Rebelují
Page 147 and 148:
Obr. 6Obr. 7aObr. 6. Korekce varozi
Page 149 and 150:
hyperbrachycefalní s širokým če
Page 151 and 152:
3. ZÁVĚR Byly shrnuty a zveřejn
Page 153 and 154:
elektrostimulace). Korzetoterapii S
Page 155 and 156:
metabolismu aj.)chromosomální abe
Page 157 and 158:
MUDr. Ivo Mařík, CSc., F.A.B.I.V
Page 159 and 160:
OBSAH ROČNÍKŮ 2000 & 2001SOUBORN
Page 161 and 162:
CONTENTS VOL. 2000 & 2001REVIEWSPro
Page 163 and 164:
ŽIVOTNÍ JUBILEA * ANNIVERSARIESPr
Page 165 and 166:
ŽIVOTNÍ JUBILEA * ANNIVERSARIESŽ
Page 167 and 168:
- ortopedická protetikaVysokoúči
show all

3+ 4/2001 - SpoleÄnost pro pojivovÃ© tkÃ¡nÄ›

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?

3+ 4/2001 - SpoleÄnost pro pojivovÃ© tkÃ¡nÄ›