3+ 4/2001 - Společnost pro pojivové tkáně

ZÁVĚRPseudoachondroplasia and multiple epiphysealdysplasia due to mutations in the cartilage oligomericmatrix protein gene. Nat Genet, 10, 1995, s. 330 – 36.Mírné případy MED často unikají 4. Emr J, Mareček V. Osteoarthrosis of the hip joints ingenetické diagnóze a diagnostikují se v multiple epiphyseal dysplasia. Suplementum, Sborníkdospělosti jako předčasně vznikající vědeckých prací Lékařské fakulty UK v Hradcikoxartróza, gonartróza a spondylartróza (8 Králové, 17, 1974, č. 5, s. 473 – 79.5. Fairbank HAT. Generalized disease of skeleton.- Mařík et al. 1984). Vysoké procento Proc R Soc Med, 28, 1935, s. 1611.mírných typů MED uniká v kojeneckém 6. Fairbank T. An Atlas of General Affections of thevěku (ale i pozdějším) genetické diagnóze. Skeleton. E.S. Livingstone Ltd., Edinburgh, 1951, s.Vývoj koxartrózy v mladém věku, který 91 - 105.7. Kozlowski K, Lipska K. Hereditary dysplasiavyžaduje řešení totální kloubní náhradou, epiphysealis multiplex. Clin Radiol, 18, 1967, s. 330 -je velmi suspektní z některé mírnější formy 36.MED nebo jiné kostní dysplazie s 8. Mařík I, Zeman J, Kuklík M. Primární dysplastickáosifikace kyčelních kloubů. Acta Chir orthop Traumpostižením epifýz. Autosomálněčech, 51, 1984, č. 3, s. 241-47.dominantní přenos dysplazie kyčelních 9. Mařík I, Meluzín J, Kalina D. USG screeningkloubů v rodinách s Meyerovým typem dysplazie kyčelních kloubů a záchyt epifyzárníchMED v české populaci publikovali Emr s kostních dysplazií. IX. Frejkovy dny s mezinárodníúčastí. Abstrakta. Brno-Rozdrojovice, 2.6.- 3.6.2000.Marečkem (4 - 1974). K podezření na MED10. Meyer J. Dysplasia epiphysealis capitis femoris.(či jinou KD s poruchou vývoje epifýz) nás Acta Orthop Scand, 34, 1963, s. 183 – 89.vede zjištění opožděné osifikace hlavic 11. Oehlamann R, Summerville GP, Yeh G et al.f e m u r ů j i ž p ř i p r e v e n t i v n í m Genetic linkage mapping of multiple epiphysealdysplasia to the pericentromeric region ofultrasonografickém vyšetřování kojenců achromosome 19. Am J Hum Genet, 54, 1994, s. 3 – 10.je indikací k RTG vyšetření a 12. Spranger JW, Langer LO, Wiedemann HR. Bonedispenzarizaci těchto dětí (9 - Mařík et al. Dysplasias: An Atlas of Constitutional2000).Disorders of Skeletal Development. Jena: VEBGustav Fischer Verlag, 1974, 369 s.13. Taybi H, Lachman RS. Multiple epiphysealLITERATURAdysplasia. In: Radiology of Syndromes, MetabolicDisorders, and Skeletal Dysplasias. 4th ed. St. Louis,Baltimore, Boston: Mosby, 1996, s. 868 - 870.1. Barrington W. Lancet, 1, 1912, s. 157.14. International Nomenclature and Classification of2. Briggs MD, Choi HC, Warman ML et al. Genetic the Osteochondrodysplasias (1997). Amer J Med Gen,mapping of a locus for multiple epiphyseal dysplasia 79, 1998, s. 376 - 382.(EDM2) to region of chromosome 1 containing a type 15. Young ID. Genetics for Orthopedic Surgeons. TheIX collagen gene. Am J Hum Genet, 55, 1994, s. 678 – molecular genetic basis of orthopedic disorders. Series84.Ed. E. Hatchwell. London, Remedica Publishing,3. Briggs MD, Hoffman SMG, King LM et al. 2002, 211 s.136