3+ 4/2001 - SpoleÄnost pro pojivovÃ© tkÃ¡nÄ›

More documents

Recommendations

Info

Obr. 13a, b. Rentgenogram dolních končetin ve stoje a RTG kyčlí v předozadníprojekci v 18 letech - vyrovnání délky a biomechanické osy dolních končetin,přetrvává nedostatečné krytí hlavice pravého femuru dysplastickou jamkou.Obr. 14a, b, c. Výsledek operačního léčení v 19 letech.135
ZÁVĚRPseudoachondroplasia and multiple epiphysealdysplasia due to mutations in the cartilage oligomericmatrix protein gene. Nat Genet, 10, 1995, s. 330 – 36.Mírné případy MED často unikají 4. Emr J, Mareček V. Osteoarthrosis of the hip joints ingenetické diagnóze a diagnostikují se v multiple epiphyseal dysplasia. Suplementum, Sborníkdospělosti jako předčasně vznikající vědeckých prací Lékařské fakulty UK v Hradcikoxartróza, gonartróza a spondylartróza (8 Králové, 17, 1974, č. 5, s. 473 – 79.5. Fairbank HAT. Generalized disease of skeleton.- Mařík et al. 1984). Vysoké procento Proc R Soc Med, 28, 1935, s. 1611.mírných typů MED uniká v kojeneckém 6. Fairbank T. An Atlas of General Affections of thevěku (ale i pozdějším) genetické diagnóze. Skeleton. E.S. Livingstone Ltd., Edinburgh, 1951, s.Vývoj koxartrózy v mladém věku, který 91 - 105.7. Kozlowski K, Lipska K. Hereditary dysplasiavyžaduje řešení totální kloubní náhradou, epiphysealis multiplex. Clin Radiol, 18, 1967, s. 330 -je velmi suspektní z některé mírnější formy 36.MED nebo jiné kostní dysplazie s 8. Mařík I, Zeman J, Kuklík M. Primární dysplastickáosifikace kyčelních kloubů. Acta Chir orthop Traumpostižením epifýz. Autosomálněčech, 51, 1984, č. 3, s. 241-47.dominantní přenos dysplazie kyčelních 9. Mařík I, Meluzín J, Kalina D. USG screeningkloubů v rodinách s Meyerovým typem dysplazie kyčelních kloubů a záchyt epifyzárníchMED v české populaci publikovali Emr s kostních dysplazií. IX. Frejkovy dny s mezinárodníúčastí. Abstrakta. Brno-Rozdrojovice, 2.6.- 3.6.2000.Marečkem (4 - 1974). K podezření na MED10. Meyer J. Dysplasia epiphysealis capitis femoris.(či jinou KD s poruchou vývoje epifýz) nás Acta Orthop Scand, 34, 1963, s. 183 – 89.vede zjištění opožděné osifikace hlavic 11. Oehlamann R, Summerville GP, Yeh G et al.f e m u r ů j i ž p ř i p r e v e n t i v n í m Genetic linkage mapping of multiple epiphysealdysplasia to the pericentromeric region ofultrasonografickém vyšetřování kojenců achromosome 19. Am J Hum Genet, 54, 1994, s. 3 – 10.je indikací k RTG vyšetření a 12. Spranger JW, Langer LO, Wiedemann HR. Bonedispenzarizaci těchto dětí (9 - Mařík et al. Dysplasias: An Atlas of Constitutional2000).Disorders of Skeletal Development. Jena: VEBGustav Fischer Verlag, 1974, 369 s.13. Taybi H, Lachman RS. Multiple epiphysealLITERATURAdysplasia. In: Radiology of Syndromes, MetabolicDisorders, and Skeletal Dysplasias. 4th ed. St. Louis,Baltimore, Boston: Mosby, 1996, s. 868 - 870.1. Barrington W. Lancet, 1, 1912, s. 157.14. International Nomenclature and Classification of2. Briggs MD, Choi HC, Warman ML et al. Genetic the Osteochondrodysplasias (1997). Amer J Med Gen,mapping of a locus for multiple epiphyseal dysplasia 79, 1998, s. 376 - 382.(EDM2) to region of chromosome 1 containing a type 15. Young ID. Genetics for Orthopedic Surgeons. TheIX collagen gene. Am J Hum Genet, 55, 1994, s. 678 – molecular genetic basis of orthopedic disorders. Series84.Ed. E. Hatchwell. London, Remedica Publishing,3. Briggs MD, Hoffman SMG, King LM et al. 2002, 211 s.136
Page 1 and 2: POHYBOVÉ ÚSTROJÍročník 8, 2001
Page 3 and 4: POHYBOVÉ LOCOMOTORÚSTROJÍSYSTEM3
Page 5 and 6: MONOGRAFIE * MONOGRAPHSYSTÉMOVÉ,
Page 7 and 8: a přidruženým vadám jiných sys
Page 9 and 10: Tabulka 1. Soubor pacientů vybran
Page 11 and 12: disproporcionální rizomelické zk
Page 13 and 14: pravého femuru zevním fixátorem
Page 15 and 16: Obr. 5. Po prodlužování dolních
Page 17 and 18: 2.2. PSEUDOACHONDROPLAZIE prolifera
Page 19: fototerapií, kojen byl 2 měsíce.
Page 23 and 24: Obr.5a, b. Schéma dolní končetin
Page 25 and 26: ZÁVĚRrentgenologicky prokázaným
Page 27 and 28: anatomických změnách hlavic femu
Page 29 and 30: chrupavky jsou již zcela osifikova
Page 31 and 32: Obr. 4a. RTG snímek kyčlí v 32 l
Page 33 and 34: nepravidelného tvaru a morušovit
Page 35: ale již i proximální epifýzy ti
Page 39 and 40: u v a ž u j e m e o o s t a t n í
Page 41 and 42: kolenního kloubu, růstem se zvýr
Page 43 and 44: 2.5. OSTEOGENESIS IMPERFECTA řetě
Page 45 and 46: Versfeld 1985).fyzioterapie od naro
Page 47 and 48: hmotnost 3450 g, délka 48 cm, kř
Page 49 and 50: Obr. 2a, b, c. Fenotyp dívky s ost
Page 51 and 52: Obr. 3a Obr. 3b Obr. 4Obr. 3a, b.
Page 53 and 54: Obr. 8aObr. 8bObr. 8cObr. 8a, b. Ky
Page 55 and 56: mutace nevysvětluje těžký klini
Page 57 and 58: 2.6. JUVENILNÍ IDIOPATICKÁ antalg
Page 59 and 60: Obr. 1a, b. Sedmnáctiletý chlapec
Page 61 and 62: Obr. 3aObr. 3bObr. 3a, b. Zlomenina
Page 63 and 64: lécen pro více než 20 zlomenin,
Page 65 and 66: 2.7. HYPOFOSFATEMICKÁ pozici Xp22.
Page 67 and 68: Léčení je substituční od stano
Page 69 and 70: delší chuzi, která byla kolébav
Page 71 and 72: Obr. 4Obr. 4. Histologické vyšet
Page 73 and 74: 2.8. EXOSTÓZOVÁ CHOROBA chromosom
Page 75 and 76: CT, MRI a ultrazvukové vyšetřen
Page 77 and 78: Obr. 1Obr. 2Obr. 1. RTG kyčelních
Page 79 and 80: maturace. Proporcionalita trupu a d
Page 81 and 82: Obr. 13aObr. 13bObr. 14Obr. 13a, b.
Page 83 and 84: ulny po prolongaci byl zřejmě zp
Page 85 and 86: 2.9. TURNERŮV SYNDROM hyperteloris
Page 87 and 88:
Obr. 2Obr. 1Obr. 1. Vylučovací ur
Page 89 and 90:
LObr. 13aObr. 13bObr. 14aObr. 13a.
Page 91 and 92:
zůstává ve femorálním žlábku
Page 93 and 94:
podle jejich lokalizace. U 50 % př
Page 95 and 96:
podle typu I vzorce zkratů (což z
Page 97 and 98:
Motole. Genealogickým vyšetření
Page 99 and 100:
arteriálního trunku. Irigoskopie
Page 101 and 102:
2.11. FOKÁLNÍ FEMORÁLNÍ koncem
Page 103 and 104:
Obr. 2a. Perokresba oboustranného
Page 105 and 106:
Obr. 3. RTG klasifikace vrozeného
Page 107 and 108:
provádět u větších dětí nebo
Page 109 and 110:
Obr. 7aObr. 7cObr. 8aObr. 7a. Chlap
Page 111 and 112:
končetin byla dočasně téměř v
Page 113 and 114:
obr. 12 je fenotyp 6 leté pacientk
Page 115 and 116:
Obr. 16aObr. 16bObr. 16cObr. 16a -
Page 117 and 118:
prolongace s korekcí dislokace ad
Page 119 and 120:
2.13. KOMPLEX FEMUR - TIBIE - quadr
Page 121 and 122:
Obr. 1bObr. 1b. Vmezeřená částe
Page 123 and 124:
Obr. 2bObr. 2aObr. 2a. Fenotyp 3 le
Page 125 and 126:
Obr. 6Obr. 8aObr. 8bObr. 8cObr. 6.
Page 127 and 128:
Obr. 9a, b. RTG obraz bérců v APi
Page 129 and 130:
2.14. TAR(K) SYNDROM gastrointestin
Page 131 and 132:
Obr. 2aObr. 1a, bObr. 2eObr. 1a, b.
Page 133 and 134:
kolenního kloubu s dorsální subl
Page 135 and 136:
Goldenharův syndrom, vrozená hluc
Page 137 and 138:
Obr. 10aObr. 10bObr. 11O b r. 1 0 a
Page 139 and 140:
Obr. 15a. Pterygium pravého loketn
Page 141 and 142:
LITERATURA1. Blauth W, Schneider-Si
Page 143 and 144:
hmotnost byla 3650 g, délka 48 cm.
Page 145 and 146:
Obr. 2aObr. 2bObr. 2a, b. Rebelují
Page 147 and 148:
Obr. 6Obr. 7aObr. 6. Korekce varozi
Page 149 and 150:
hyperbrachycefalní s širokým če
Page 151 and 152:
3. ZÁVĚR Byly shrnuty a zveřejn
Page 153 and 154:
elektrostimulace). Korzetoterapii S
Page 155 and 156:
metabolismu aj.)chromosomální abe
Page 157 and 158:
MUDr. Ivo Mařík, CSc., F.A.B.I.V
Page 159 and 160:
OBSAH ROČNÍKŮ 2000 & 2001SOUBORN
Page 161 and 162:
CONTENTS VOL. 2000 & 2001REVIEWSPro
Page 163 and 164:
ŽIVOTNÍ JUBILEA * ANNIVERSARIESPr
Page 165 and 166:
ŽIVOTNÍ JUBILEA * ANNIVERSARIESŽ
Page 167 and 168:
- ortopedická protetikaVysokoúči
show all

3+ 4/2001 - SpoleÄnost pro pojivovÃ© tkÃ¡nÄ›

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?

3+ 4/2001 - SpoleÄnost pro pojivovÃ© tkÃ¡nÄ›