3+ 4/2001 - SpoleÄnost pro pojivové tkánÄ›
3+ 4/2001 - SpoleÄnost pro pojivové tkánÄ›
3+ 4/2001 - SpoleÄnost pro pojivové tkánÄ›
- No tags were found...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
POHYBOVÉ LOCOMOTORÚSTROJÍSYSTEM<strong>3+</strong>4/<strong>2001</strong> <strong>3+</strong>4/<strong>2001</strong>Pokroky ve výzkumu, diagnosticea terapiiAdvances in Research, Diagnosticsand TherapyOBSAHCONTENTSMONOGRAFIEMařík I. Systémové, končetinové akombinované vady skeletu - 2. část:vybraná kasuistická sdělení1. Úvod ............................................1042. Vybraná kasuistická sdělení ........1092.1. Achondroplazie ..........................1092.2. Pseudoachondroplazie ................1162.3. Mnohočetná epifyzárnídysplazie ....................................1252.4. Metafyzární dysplazietyp Schmid .................................1372.5. Osteogenesis imperfecta ............1422.6. Juvenilní idiopatickáosteoporóza ................................1562.7. Hypofosfatemická křivice ..........1632.8. Exostózová choroba ...................1712.9. Turnerův syndrom ......................1832.10. Neurofibromatóza .....................1902.11. Proximální femorální fokálnídeficience ..................................1992.12. Komplexfemur fibula ulna .....................1992.13. Komplexfemur tibie - radius ...................2172.14. Syndrom TARK ........................2272.15. Syndrom VACTERL .................2403. Závěr .........................................249MONOGRAPHMařík I. Systemic, limb and combineddefects of the skeleton - part 2:representative case reports1. Preface .........................................1042. Representative case reports ........1092.1. Achondroplasia ..........................1092.2. Pseudoachondroplasia ................1162.3. Multiple epiphyseal dysplasias...1252.4. Metaphyseal dysplasia - Schmidtype .............................................1372.5. Osteogenesis imperfecta ............1422.6. Idiopathic juvenile osteoporosis.1562.7. Hypophosphatemic rickets .........1632.8. Multiple cartilaginousexostoses ....................................1712.9. Turner syndrome ........................1832.10. Neurofibromatosis vonRecklinghausen, type 1 ..............1902.11. Femoral focal deficiency(congenital defects of femur) ..............1992.12. Complex femur fibula ulna(congenital absence ot the fibula) .......1992.13. Complex femur tibia - radius(congenital absence of the tibia) .........2172.14. TAR(K) syndrome .....,...............2272.15. VATER association ...................2403. Conclusion ................................249POHYBOVÉ ÚSTROJÍ, ročník 8, <strong>2001</strong>, č. <strong>3+</strong>4 102
Change language