komplexní péče je nezbytné nejen p r o b l e m a t i k o u ( n a p ř .porozumění široké veřejnosti, společenská pseudoachondroplazie a osteogenesisa vládní podpora, ale i účelně uvolňované imperfecta). Informace týkající se založenístátní dotace, bez nichž nákladné Společnosti „malých lidí“, členskékomplexní léčení nelze <strong>pro</strong>vádět. Jednou z základny a hlavních cílů „Palečka“ bylymožností jak získávat <strong>pro</strong>středky (dotace) publikovány v roce 1998 v časopisuna nákladné technické zajištění operačních Pohybové ústrojí, ročník 5, číslo <strong>3+</strong>4,výkonů, ortotické vybavení pacientů, strana 206 - 208. „Paleček společnost lidíkompenzační ortopedicko-<strong>pro</strong>tetické malého vzrůstu“ každoročně vydává svůjpomůcky a adjuvatika je i oboustranná Zpravodaj, občasník (zodpovědný redaktorspolupráce se „Společností lidí malého je Mgr. Tomáš Cikrt, kontakt: Zdravotnickévzrůstu - Paleček“, která se stává noviny, Karlovo náměstí 31, 121 00, tel.zastřešující organizací i <strong>pro</strong> skupiny 296 162 718, ciki@quick.cz), kam můžeteněkterých velmi závažných postižení posílat své návrhy, zkušenosti a nápady, jakpohybového aparátu se zcela specifickou <strong>pro</strong>spět svým bližním.256
OBSAH ROČNÍKŮ 2000 & <strong>2001</strong>SOUBORNÉ REFERÁTYProkopec M. Hlavní vědecké <strong>pro</strong>blémy, řešené Alešem Hrdličkou ......................1/00, s. 6Cetta G, Tenni R, Zanaboni G, Valli M, Rossi A, Forlino A, Piazza R and Dyne KM.Vrozené choroby pojivové tkáně- 25 leté zkušenosti s výzkumem v Pavii .............................................................. 4/00, s. 225Kříž V. Vegetativní periferní <strong>pro</strong>jevy cervikobrachiálního syndromu a jejich záměny.Syndrom kropenaté dlaně ....................................................................................... 1/01, s. 3Čulík J, Mařík I, Černý P, Zubina P, Sobotka Z+. Funkční adaptace a patobiomechanikakončetinového a axiálního skeletu při silových účincích ......................................... 1/01, s. 7Kučerová M. Etické <strong>pro</strong>blémy nových poznatků ve výzkumu lidské genetiky ...... 2/02, s. 59Dufek P. Rehabilitace po implantaci totální endo<strong>pro</strong>tézy kolenního kloubu .......... 2/02, s. 62MONOGRAFIEMařík I. Systémové, končetinové a kombinované vady skeletu – 1. část: diagnostické,terapeutické a biomechanické aspekty ........................................................... 2+3/00, s. 83Mařík I. Systémové, končetinové a kombinované vady skeletu - 2. část:vybraná kasuistická sdělení ............................................................................ <strong>3+</strong>4/01, s. 104PŮVODNÍ PRÁCERoth M. Neuroadaptivní změny vypadající jako primární kostníafekce ................................................................................................................. 1/00, s. 15Hulejová H, Martínek J, Adam M. Vliv kolagenního hydrolyzátu na expresi některýchcytokinů při adjuvantní artritidě a histologické sledování jejího průběhu.......... 1/00, s. 24Pešáková V, Klézl Z, Čech O, Pohunková H, Adam M. Transplantace autologníchchondrocytů do defektů kloubní chrupavky miniprasat ..................................... 1/00, s. 34Čulík J. Mechanika ruky .................................................................................... 1/00, s. 42Vukasinovic Z, Zivkovic Z, Zajic L. Naše zkušenosti s osteoartikulární TBCu dětí ................................................................................................................. 4/00, s. 237Stok K, Oloyede A. Závislost biomechanických odpovědí trabekulární kosti na hustotě apoměrném namáhání při torsním zatěžování ................................................... 4/00, s. 245Hyánek J, Mařík I, Pejznochová H, Hyánková E, Pinkasová J, Dubská L, Cabrnochová I,Jenčová H, Štancová C, Martiníková V. Diagnostický význam mírnéhyperhomocysteinémie u dětí s kostními dysplaziemi .................................... 4/00, s. 258Karski T, Madej J, Rehak L. Nová vyšetřovací metoda k odhalení idiopatické skoliosy.Nutnost a významnost včasné <strong>pro</strong>fylaktické léčby ............................................ 1/01, s. 15Sassen R, Ostendorf U, Jung R. Revizní jamky s makroporozním povrchem u defektůacetabula ............................................................................................................. 1/01, s. 23Sedlak P. Vývoj hmotnostně-výškové <strong>pro</strong>porcionality ve vztahu k tělesnému složení uchlapců v prepubertě a při nástupu puberty ....................................................... 1/01, s. 30Karski T, Makai F, Rehak L, Karski J, Madej J, Kalakucki J. Nová metodarehabilitačního léčení idiopatické skoliózy. Závislost výsledků na věku dětí a stupnideformity ............................................................................................................ 2/02, s. 66Čulík J, Mařík I. Silové působení ortézy257
- Page 1 and 2:
POHYBOVÉ ÚSTROJÍročník 8, 2001
- Page 3 and 4:
POHYBOVÉ LOCOMOTORÚSTROJÍSYSTEM3
- Page 5 and 6:
MONOGRAFIE * MONOGRAPHSYSTÉMOVÉ,
- Page 7 and 8:
a přidruženým vadám jiných sys
- Page 9 and 10:
Tabulka 1. Soubor pacientů vybran
- Page 11 and 12:
disproporcionální rizomelické zk
- Page 13 and 14:
pravého femuru zevním fixátorem
- Page 15 and 16:
Obr. 5. Po prodlužování dolních
- Page 17 and 18:
2.2. PSEUDOACHONDROPLAZIE prolifera
- Page 19:
fototerapií, kojen byl 2 měsíce.
- Page 23 and 24:
Obr.5a, b. Schéma dolní končetin
- Page 25 and 26:
ZÁVĚRrentgenologicky prokázaným
- Page 27 and 28:
anatomických změnách hlavic femu
- Page 29 and 30:
chrupavky jsou již zcela osifikova
- Page 31 and 32:
Obr. 4a. RTG snímek kyčlí v 32 l
- Page 33 and 34:
nepravidelného tvaru a morušovit
- Page 35 and 36:
ale již i proximální epifýzy ti
- Page 37 and 38:
ZÁVĚRPseudoachondroplasia and mul
- Page 39 and 40:
u v a ž u j e m e o o s t a t n í
- Page 41 and 42:
kolenního kloubu, růstem se zvýr
- Page 43 and 44:
2.5. OSTEOGENESIS IMPERFECTA řetě
- Page 45 and 46:
Versfeld 1985).fyzioterapie od naro
- Page 47 and 48:
hmotnost 3450 g, délka 48 cm, kř
- Page 49 and 50:
Obr. 2a, b, c. Fenotyp dívky s ost
- Page 51 and 52:
Obr. 3a Obr. 3b Obr. 4Obr. 3a, b.
- Page 53 and 54:
Obr. 8aObr. 8bObr. 8cObr. 8a, b. Ky
- Page 55 and 56:
mutace nevysvětluje těžký klini
- Page 57 and 58:
2.6. JUVENILNÍ IDIOPATICKÁ antalg
- Page 59 and 60:
Obr. 1a, b. Sedmnáctiletý chlapec
- Page 61 and 62:
Obr. 3aObr. 3bObr. 3a, b. Zlomenina
- Page 63 and 64:
lécen pro více než 20 zlomenin,
- Page 65 and 66:
2.7. HYPOFOSFATEMICKÁ pozici Xp22.
- Page 67 and 68:
Léčení je substituční od stano
- Page 69 and 70:
delší chuzi, která byla kolébav
- Page 71 and 72:
Obr. 4Obr. 4. Histologické vyšet
- Page 73 and 74:
2.8. EXOSTÓZOVÁ CHOROBA chromosom
- Page 75 and 76:
CT, MRI a ultrazvukové vyšetřen
- Page 77 and 78:
Obr. 1Obr. 2Obr. 1. RTG kyčelních
- Page 79 and 80:
maturace. Proporcionalita trupu a d
- Page 81 and 82:
Obr. 13aObr. 13bObr. 14Obr. 13a, b.
- Page 83 and 84:
ulny po prolongaci byl zřejmě zp
- Page 85 and 86:
2.9. TURNERŮV SYNDROM hyperteloris
- Page 87 and 88:
Obr. 2Obr. 1Obr. 1. Vylučovací ur
- Page 89 and 90:
LObr. 13aObr. 13bObr. 14aObr. 13a.
- Page 91 and 92:
zůstává ve femorálním žlábku
- Page 93 and 94:
podle jejich lokalizace. U 50 % př
- Page 95 and 96:
podle typu I vzorce zkratů (což z
- Page 97 and 98:
Motole. Genealogickým vyšetření
- Page 99 and 100:
arteriálního trunku. Irigoskopie
- Page 101 and 102:
2.11. FOKÁLNÍ FEMORÁLNÍ koncem
- Page 103 and 104:
Obr. 2a. Perokresba oboustranného
- Page 105 and 106:
Obr. 3. RTG klasifikace vrozeného
- Page 107 and 108: provádět u větších dětí nebo
- Page 109 and 110: Obr. 7aObr. 7cObr. 8aObr. 7a. Chlap
- Page 111 and 112: končetin byla dočasně téměř v
- Page 113 and 114: obr. 12 je fenotyp 6 leté pacientk
- Page 115 and 116: Obr. 16aObr. 16bObr. 16cObr. 16a -
- Page 117 and 118: prolongace s korekcí dislokace ad
- Page 119 and 120: 2.13. KOMPLEX FEMUR - TIBIE - quadr
- Page 121 and 122: Obr. 1bObr. 1b. Vmezeřená částe
- Page 123 and 124: Obr. 2bObr. 2aObr. 2a. Fenotyp 3 le
- Page 125 and 126: Obr. 6Obr. 8aObr. 8bObr. 8cObr. 6.
- Page 127 and 128: Obr. 9a, b. RTG obraz bérců v APi
- Page 129 and 130: 2.14. TAR(K) SYNDROM gastrointestin
- Page 131 and 132: Obr. 2aObr. 1a, bObr. 2eObr. 1a, b.
- Page 133 and 134: kolenního kloubu s dorsální subl
- Page 135 and 136: Goldenharův syndrom, vrozená hluc
- Page 137 and 138: Obr. 10aObr. 10bObr. 11O b r. 1 0 a
- Page 139 and 140: Obr. 15a. Pterygium pravého loketn
- Page 141 and 142: LITERATURA1. Blauth W, Schneider-Si
- Page 143 and 144: hmotnost byla 3650 g, délka 48 cm.
- Page 145 and 146: Obr. 2aObr. 2bObr. 2a, b. Rebelují
- Page 147 and 148: Obr. 6Obr. 7aObr. 6. Korekce varozi
- Page 149 and 150: hyperbrachycefalní s širokým če
- Page 151 and 152: 3. ZÁVĚR Byly shrnuty a zveřejn
- Page 153 and 154: elektrostimulace). Korzetoterapii S
- Page 155 and 156: metabolismu aj.)chromosomální abe
- Page 157: MUDr. Ivo Mařík, CSc., F.A.B.I.V
- Page 161 and 162: CONTENTS VOL. 2000 & 2001REVIEWSPro
- Page 163 and 164: ŽIVOTNÍ JUBILEA * ANNIVERSARIESPr
- Page 165 and 166: ŽIVOTNÍ JUBILEA * ANNIVERSARIESŽ
- Page 167 and 168: - ortopedická protetikaVysokoúči