3+ 4/2001 - SpoleÄnost pro pojivovÃ© tkÃ¡nÄ›

More documents

Recommendations

Info

(kalciotropní léky) vysoce přesahujíprůměrné úhrady zdravotních pojišťoven.Pro nás lékaře a zdravotnický itechnický personál Ambulantního centrapro vady pohybového aparátu v Praze jemorální povinností nabídnout všempostiženým se systémovými vadamipohybového ústrojí moderní léčebně-preventivní metody a léky, které umožňujevědecko-technický pokrok. Z našichzkušeností jednoznačně vyplývá, žekomplexní péče od narození do dospělostimusí být vedena týmem specializovanýchodborníků, pokud možno "pod jednoustřechou" či v úzké dostupné spolupráci,protože centralizace specializovanékomplexní péče vede k zlepšení kvalitykomplexního léčení, k ekonomickékoncentraci pacientů, zaškolenéhopersonálu a materiálních prostředků i khodnocení výsledků léčení a novýmvědeckým poznatkům.Smyslem činnosti svépomocnýchorganizací a společností postižených jemimo jiné racionálně změnit příslušnéstávající právní předpisy (většinouzastaralé a nevyhovující - např. výškamenší než 120 cm jako kriterium"disability") tak, aby umožnily postiženýmpřístup k některým formám pomoci a státnípodpory.Jsem přesvědčen, že při adekvátníkomplexní péči (vedené zainteresovanýmiodborníky, společenskými organizacemi astátními orgány), trvající od narození poneohraničeně dlouhé období, lzepostiženým s osteochondrodysplaziemi(ale i závažnými končetinovými akombinovanými vadami) umožnitdůstojný, smysluplný a spokojený život aintegrovat je do společnosti jakomaximálně plnohodnotné jedince s dobrýmsociálním zázemím.dolních končetin, případně operacímpáteře. Krátká postava často vyžadujespeciální bezbariérové prostředí (úpravabytu, pracoviště - výška schodů, židlí,umyvadel, vypínačů, WC aj.).Společnost "Paleček" sdružuje azastřešuje děti a dospělé s achondroplazií,ale i jiné diagnózy kostních dysplaziívčetně nepostižených zdravých rodinnýchpříslušníků. Výška postavy postižených sKD většinou není až tak rozhodující proschopnost sebeobsluhy a nezávislosti nap o m o c i d r u h ý c h . J e t o p r á v ědisproporcionalita a uvedené degenerativnízměny kloubů končetin a páteře spolu sporuchou kvality kostní, chrupavčité avazivové tkáně. Navíc bývají časté jižuvedené přidružené vady jiných systémů.Velmi závažné je postižení u některýchtypů syndromu vrozené kostní lomivosti(osteogenesis imperfecta), tito postižení sestávají vozíčkáři, ale přesto jsou schopni sjistou pomocí se uplatnit v zaměstnání, jsouschopni řídit i speciálně upravenéautomobily (automatická převodovka,nastavitelná výška sedadla, které jepohyblivé i do strany, aby umožnilopostiženému řidiči nasednutí a vysednutí,nastavitelná vzdálenost volantu a pedálůapod.).Je nezbytné, abychom si všichniuvědomili, že komplexní léčení a péče opacienty s kostními dysplaziemi jemimořádně náročná a nákladná. Nákladyna technické zajištění operačních výkonů(např. zevní fixátory pro korekce aprolongace končetin, speciální individuálníendoprotézy, instrumentaria pro operativupáteře a další), individuální ortotickév y b a v e n í p a c i e n t ů ( o r t é z y p r okonzervativní i pooperační dlouhodobéléčení), kompenzační pomůcky a invalidnív o z í k y, m e d i k a m e n t o s n í l é č b u254
MUDr. Ivo Mařík, CSc., F.A.B.I.Vážený pane doktore,pediatr, ortoped, ortopedický protetikkancelář ministra nám předala Vaševedoucí Ambulantního centra pro vady vyjádření k zdravotní problematice občanůpohybového aparátus krátkou disproporcionální postavou. Sepři Katedře antropologie a genetiky zájmem jsme se seznámili s Vašímčlověka, PřF UK v Praze,obsáhlým rozborem.vedoucí redaktor časopisu "Pohybové Zmiňujete i činnost svépomocnýchústrojí - pokroky ve výzkumu, diagnostice organizací a společností postižených, kteréa terapii",usilují o to, aby byl umožněn postiženýmzakládající člen a člen výboru přístup k některým formám pomoci a státníSpolečnosti pro výzkum a využití podpory.pojivových tkání (předseda prof. MUDr. Odbor zdravotní a sociální péčeM. Adam, DrSc.), Ministerstva zdravotnictví poskytuje vzakládající člen a člen výboru pracovní rámci dvou dotačních programů podporuskupiny pro osteologii a fosfokalciový občanským sdružením zdravotněmetabolismus - OPCAM při České postižených občanů. Jedná se o Programpediatrické společnosti J.E. Purkyně podpory občanských sdružení a(předseda doc. MUDr. Milan Bayer, CSc.) humanitárních organizací a Národní plánzakládající člen a člen výboru České vyrovnávání příležitostí pro občany selékařské společnosti ortopedicko- zdravotním postižením.protetické (předseda MUDr. Jiří Hrabák) V s o u č a s n é d o b ě v y h l á s i l oMinisterstvo zdravotnictví dotačníNa vědomí:programy na rok 2001, které jsou proPaleček - společnost lidí malého vzrůstu všechny zájemce k dispozici na webovýchMinistr zdravotnictví ČRstránkách MZ (www.mzcr.cz) pod heslemdotace. Možnosti požádat o státní dotacimůže využít i Společnost lidí maléhovzrůstu - Paleček.OdpověďDěkujeme Vám za Vaši záslužnoupráci, kterou přispíváte ke zkvalitněníMinisterstvo zdravotnictvízdravotní a sociální péče o pacienty sČeské republikyvadami pohybového aparátu.Palackého nám. č.4Přejeme Vám mnoho úspěchů v128 01 PRAHA 2 pracovním i osobním životě.Vážený panMUDr. Ivo Mařík, CSc.Ambulantní centrum pro vady pohybovéhoaparátuOlšanská 7130 00 P r a h a 3V Praze dne 18. 9. 2000S pozdravemMUDr. Pavel Březovskýředitel Odboru zdravotní a sociální péčeMZ ČRK zajišťování odborné individuální255
Page 1 and 2:
POHYBOVÉ ÚSTROJÍročník 8, 2001
Page 3 and 4:
POHYBOVÉ LOCOMOTORÚSTROJÍSYSTEM3
Page 5 and 6:
MONOGRAFIE * MONOGRAPHSYSTÉMOVÉ,
Page 7 and 8:
a přidruženým vadám jiných sys
Page 9 and 10:
Tabulka 1. Soubor pacientů vybran
Page 11 and 12:
disproporcionální rizomelické zk
Page 13 and 14:
pravého femuru zevním fixátorem
Page 15 and 16:
Obr. 5. Po prodlužování dolních
Page 17 and 18:
2.2. PSEUDOACHONDROPLAZIE prolifera
Page 19:
fototerapií, kojen byl 2 měsíce.
Page 23 and 24:
Obr.5a, b. Schéma dolní končetin
Page 25 and 26:
ZÁVĚRrentgenologicky prokázaným
Page 27 and 28:
anatomických změnách hlavic femu
Page 29 and 30:
chrupavky jsou již zcela osifikova
Page 31 and 32:
Obr. 4a. RTG snímek kyčlí v 32 l
Page 33 and 34:
nepravidelného tvaru a morušovit
Page 35 and 36:
ale již i proximální epifýzy ti
Page 37 and 38:
ZÁVĚRPseudoachondroplasia and mul
Page 39 and 40:
u v a ž u j e m e o o s t a t n í
Page 41 and 42:
kolenního kloubu, růstem se zvýr
Page 43 and 44:
2.5. OSTEOGENESIS IMPERFECTA řetě
Page 45 and 46:
Versfeld 1985).fyzioterapie od naro
Page 47 and 48:
hmotnost 3450 g, délka 48 cm, kř
Page 49 and 50:
Obr. 2a, b, c. Fenotyp dívky s ost
Page 51 and 52:
Obr. 3a Obr. 3b Obr. 4Obr. 3a, b.
Page 53 and 54:
Obr. 8aObr. 8bObr. 8cObr. 8a, b. Ky
Page 55 and 56:
mutace nevysvětluje těžký klini
Page 57 and 58:
2.6. JUVENILNÍ IDIOPATICKÁ antalg
Page 59 and 60:
Obr. 1a, b. Sedmnáctiletý chlapec
Page 61 and 62:
Obr. 3aObr. 3bObr. 3a, b. Zlomenina
Page 63 and 64:
lécen pro více než 20 zlomenin,
Page 65 and 66:
2.7. HYPOFOSFATEMICKÁ pozici Xp22.
Page 67 and 68:
Léčení je substituční od stano
Page 69 and 70:
delší chuzi, která byla kolébav
Page 71 and 72:
Obr. 4Obr. 4. Histologické vyšet
Page 73 and 74:
2.8. EXOSTÓZOVÁ CHOROBA chromosom
Page 75 and 76:
CT, MRI a ultrazvukové vyšetřen
Page 77 and 78:
Obr. 1Obr. 2Obr. 1. RTG kyčelních
Page 79 and 80:
maturace. Proporcionalita trupu a d
Page 81 and 82:
Obr. 13aObr. 13bObr. 14Obr. 13a, b.
Page 83 and 84:
ulny po prolongaci byl zřejmě zp
Page 85 and 86:
2.9. TURNERŮV SYNDROM hyperteloris
Page 87 and 88:
Obr. 2Obr. 1Obr. 1. Vylučovací ur
Page 89 and 90:
LObr. 13aObr. 13bObr. 14aObr. 13a.
Page 91 and 92:
zůstává ve femorálním žlábku
Page 93 and 94:
podle jejich lokalizace. U 50 % př
Page 95 and 96:
podle typu I vzorce zkratů (což z
Page 97 and 98:
Motole. Genealogickým vyšetření
Page 99 and 100:
arteriálního trunku. Irigoskopie
Page 101 and 102:
2.11. FOKÁLNÍ FEMORÁLNÍ koncem
Page 103 and 104:
Obr. 2a. Perokresba oboustranného
Page 105 and 106: Obr. 3. RTG klasifikace vrozeného
Page 107 and 108: provádět u větších dětí nebo
Page 109 and 110: Obr. 7aObr. 7cObr. 8aObr. 7a. Chlap
Page 111 and 112: končetin byla dočasně téměř v
Page 113 and 114: obr. 12 je fenotyp 6 leté pacientk
Page 115 and 116: Obr. 16aObr. 16bObr. 16cObr. 16a -
Page 117 and 118: prolongace s korekcí dislokace ad
Page 119 and 120: 2.13. KOMPLEX FEMUR - TIBIE - quadr
Page 121 and 122: Obr. 1bObr. 1b. Vmezeřená částe
Page 123 and 124: Obr. 2bObr. 2aObr. 2a. Fenotyp 3 le
Page 125 and 126: Obr. 6Obr. 8aObr. 8bObr. 8cObr. 6.
Page 127 and 128: Obr. 9a, b. RTG obraz bérců v APi
Page 129 and 130: 2.14. TAR(K) SYNDROM gastrointestin
Page 131 and 132: Obr. 2aObr. 1a, bObr. 2eObr. 1a, b.
Page 133 and 134: kolenního kloubu s dorsální subl
Page 135 and 136: Goldenharův syndrom, vrozená hluc
Page 137 and 138: Obr. 10aObr. 10bObr. 11O b r. 1 0 a
Page 139 and 140: Obr. 15a. Pterygium pravého loketn
Page 141 and 142: LITERATURA1. Blauth W, Schneider-Si
Page 143 and 144: hmotnost byla 3650 g, délka 48 cm.
Page 145 and 146: Obr. 2aObr. 2bObr. 2a, b. Rebelují
Page 147 and 148: Obr. 6Obr. 7aObr. 6. Korekce varozi
Page 149 and 150: hyperbrachycefalní s širokým če
Page 151 and 152: 3. ZÁVĚR Byly shrnuty a zveřejn
Page 153 and 154: elektrostimulace). Korzetoterapii S
Page 155: metabolismu aj.)chromosomální abe
Page 159 and 160: OBSAH ROČNÍKŮ 2000 & 2001SOUBORN
Page 161 and 162: CONTENTS VOL. 2000 & 2001REVIEWSPro
Page 163 and 164: ŽIVOTNÍ JUBILEA * ANNIVERSARIESPr
Page 165 and 166: ŽIVOTNÍ JUBILEA * ANNIVERSARIESŽ
Page 167 and 168: - ortopedická protetikaVysokoúči
show all

3+ 4/2001 - SpoleÄnost pro pojivovÃ© tkÃ¡nÄ›

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?

3+ 4/2001 - SpoleÄnost pro pojivovÃ© tkÃ¡nÄ›